ဖွဲ့စည်းခြင်း, သိပ္ပံ
Alkenes ၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ (olefins)
Olefins - မော်လီကျူးတဦးတည်းကို double နှောင်ကြိုးသည့်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်။ တခါတရံမှာပစ္စုပ္ပန်ဒြပ်ပေါင်းများကိုဟိုက်ဒရိုကာဘွန် Ethylene စီးရီးကိုခေါ်။ ယင်းမော်လီကျူးထဲတွင်နှစ်ဆနှောင်ကြိုးအလွယ်တကူရောင်စဉ်တန်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့်ဖော်ထုတ်နေသည်။
alkenes ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ
၏ပထမဦးဆုံးသုံးအဖွဲ့ဝင်များ အဆိုပါ homologous စီးရီး alkenes များ - ဓာတ်ငွေ့။ အရည်, မြင့်သောမော်လီကျူးအလေးချိန် alkenes - - စိုင်အခဲ, ပဉ်စကနေတစ်ဆယ့်ခြောက်ရန်။ တိုးနှင့်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ကွင်းဆက်အရှည်တိုးပွားလာမှုနှင့်အတူ ကြွက်ကြွက်ဆူသောအချက် တ္ထုများ။ ရေနံ, အယ်လ်ကိုဟော၏ dehydrogenation ကွဲအက်ခြင်းဖြင့် alkenes ၏ dehydrogenation by: ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေအနေများအတွက်ဤတ္ထုများအများအပြားနည်းလမ်းရယူနိုင်ပါသည်။
ထုတ်လုပ်စက်မှုနည်းလမ်း - ဆီကွဲအက် သစ်ရွက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်။ 750 ဒီဂရီအပူရလဒ်, အပူကွဲအက်ရေနံသကဲ့သို့, alkane ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အရိုးစုကျိုးဖြစ်ပါသည်:
S30N62 → S15N30 + S15N32
alkanes ၏ Dehydrogenation ။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်နှင့်ပတ်သက်ပြီး 600 ဒီဂရီအပူချိန်မှာထွက်ယူသွားတတ်၏။ ဤအခြေအနေများအောက်တွင်, H ကိုအက်တမ်အားဖြင့်ပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်မော်လီကျူးဥပမာ alkenes ဖွဲ့စည်းရန်မှီဝဲနေကြသည်: → S5N12 S5N10 + H2 ။
အယ်လ်ကိုဟော၏ရေဓါတ်ခန်းခြောက်။ အတူအပြန်အလှန် Monohydric အယ်လ်ကိုဟော sulfate အက်ဆစ် ဥပမာပုံစံ alkenes: S4N9ON → C4H8 + H2O ။
၎င်းတို့၏မော်လီကျူးထဲတွင်ရှိနေခြင်းနှစ်ဆနှောင်ကြိုးနှင့်ဆက်စပ်သော alkenes ၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ။ ယင်းအက်တမ်အကြားအဆိုပါအီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆတစ်ဦးကို double နှောင်ကြိုးတစ်ခုတည်းခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်ချိတ်ဆက်ကို C အက်တမ်အကြားထက်ပိုမိုမြင့်မားသည်။ alkenes လာရသောတုံ့ပြန်မှု၏အဓိကအမျိုးအစား - ခွင့်ကြောင့်သစ်နှစ်မျိုးကို Sigma ခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်၏ဖွဲ့စည်းခြင်းတစ် pi-ချိုးလိုက်ပါ။ Olefins လည်းနှစ်ဆခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်၏ cleavage ဖြင့်လိုက်ပါသွားသော polymerization တုံ့ပြန်မှုသို့ရိုက်ထည့်ပါ။
alkenes ၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ: လာရောက်ပူးပေါင်း halides
Olefins အလွယ်တကူအရှင် monogalogenoproizvodnye (ဥပမာ S10N20 S10N21S1 → HC1 +) ဖွဲ့စည်း, ဟိုက်ဒရိုဂျင် halide မော်လီကျူးမှမိမိတို့ကိုယ်ကို attach ။ alkenes တွဲလိုက်တဲ့အခါ H2O monohydric အယ်လ်ကိုဟော (S10N20 + H2O → S10N21ON) ပြည့်နှက်ဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။
မီးလောင်သော alkenes
O2 olefins အောက်မှာမွငျ့မားတဲ့အပူချိန်မှာအလွယ်တကူ C02 နှင့် H20 မှ (ကိုမီးရှို့) ဓါတ်တိုးနေကြသည်။ တစ်ဦး dihydric အယ်လ်ကိုဟော (glycols) ဖွဲ့စည်းရန်ပိုတက်စီယမ်နိတ်နှင့်အတူအပြန်အလှန် Alkenes ။
alkenes ၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ: olefin polymerization
တင်ပြဟိုက်ဒရိုကာဘွန်တစ်ဦးထက် သာ. ကြီးမြတ်သောသဘောထားပြ polymerization တုံ့ပြန်မှု။ ပုံမှန်အားဖြင့်, အပေါ်လီမာ - ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာယူနစ် (monomers) ထပ်နှင့်အတူကြာမြင့်စွာကွင်းဆက်ဖြစ်ပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်နည်းလမ်းများစွာအတွက်အစပျိုးစေခြင်းငှါ, ဒါပေမယ့်အများဆုံးကိစ္စများတွင်ကကွင်းဆက်ဖြစ်ပြီး, အခမဲ့အစွန်းရောက်, စုံလုံသို့မဟုတ် anionic ဖြစ်စဉ်များမှပြောပြတယ်။
alkenes ၏ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ: စုံလုံ polymerization
တုံ့ပြန်မှု၏ဤအမျိုးအစားအက်ဆစ်များက catalyzed ဖြစ်ပါတယ်။ Proton တစ် carbocation ဖွဲ့စည်း, olefin ကျမ်းသစ္စာကျိန်ဆိုပွဲဖြစ်သည်။ ထိုအခါစတာတွေဟာ pi-sitemu အခြားမော်လီကျူးများနှင့်ပုံစံများကိုအောက်ပါ olefin မော်လီကျူးတိုက်ခိုက်ရာတစ်ဦးမဟုတ်တော့ကွင်းဆက်အတူ alkene carbocation ပေါ်တွင်ပြီးခဲ့သည့်တာဝန်ခံအောက်ပါအတိုင်း ရလဒ်အဖြစ်တစ်ဦးပရိုတွန်သို့မဟုတ်အခြားလုပ်ငန်းစဉ်ကို "သတ်" တာဝန်ခံ carbocation ၏ထွတ်တစ်ခုဖွင့်လှစ် circuit ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဘယ်အချိန်မှာ anionic polymerization အတွေ့အကြုံမရှိသေးသော anion အဆိုပါ anion X- olefin ၏ nucleophilic တိုက်ခိုက်မှုကြောင့်ဖွဲ့စည်းသည်။ ဘယ်အချိန်မှာပရိုတွန်ကွင်းဆက်လပ်ချိန်ပူးတွဲ။ ဒါဟာရဲ့ free radical သစ်ရွက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အများစု polymerize ကြောင်းမှတ်သားရပါမည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ် H202, အော်ဂဲနစ်ပါအောက်ဆိုဒ်, hydroperoxides, etc အစပျိုးစေခြင်းငှါ ပွင့်လင်း circuit ကိုအစွန်းရောက်များ၏ recombination ကြောင့်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ အချို့ကိစ္စများတွင် alkene ပိုလီမာအဘို့အ copolymerization တုံ့ပြန်မှုကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ အဆိုပါ copolymerization မှာတော့လူတယောက်လမ်းအတွက် macromolecule အတွက်ပြောင်း, အမျိုးမျိုးသောအစိတ်အပိုင်းများပါဝင်သောပေါ်လီမာ။ အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုထုတ်ကုန် copolymer ရရှိခဲ့သည်။ ၏ရုပ်ပိုင်းနှင့်စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများ ပစ္စုပ္ပန်ဒြပ်ပေါင်းများကိုမူလတန်းယူနစ်၏ Alternative, နှင့်ပေါ်လီမာကွင်းဆက်တွင်ထည့်သွင်းအဆိုပါ monomers ၏အမျိုးအစားနှင့်ပမာဏကို၏အမိန့်ဖြင့်အဓိကအားစိတ်ပိုင်းဖြတ်နေကြသည်။
Similar articles
Trending Now