ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဓာတုဖွဲ့စည်းမှု။ ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းပုံ, function ကိုများနှင့်ခွဲခြား

ခရိုမိုဆုမ်း - eukaryotic ဆဲလ်၏နျူကလီးယပ်စမှာတည်ရှိပါတယ်က nucleoprotein အဆောက်အဦများ။ သူတို့ကထားရှိမည်အားလုံးနီးပါးမျိုးဗီဇအချက်အလက်များနှင့်သူတို့တစ် function ကို၎င်း၏သိမ်းဆည်းခြင်း, လွှဲပြောင်းခြင်းနှင့်အကောင်အထည်ဖော်ခြင်း။ ခရိုမိုဇုန်းကိုပင်အလင်းဏုအတွက်ခဲမြင်နိုင်သော်လည်း, သငျသညျကိုရှငျးရှငျးလငျးလငျး mitosis နှင့် meiosis စဉ်အတွင်းဆဲလ်ဌာနခွဲများ၏ကာလများတွင်တွေ့နိုင်ပါသည်။

Karyotype နှင့်ခရိုမိုဆုမ်းစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကို

Karyotype လူအပေါင်းတို့၏အစုတစ်ခုဖြစ်သည် ခရိုမိုဆုမ်း (diploid), တစ်လှောင်အိမ်၌ရှိကြ၏။ သူမျိုးစိတ်-တိကျတဲ့ကြောင်းကမ္ဘာဂြိုဟ်ပေါ်မှာသက်ရှိသတ္တဝါ၏တစ်ဦးချင်းစီမျိုးစိတ်မှထူးခြားသည်, မတည်ငြိမ်မှုများ၏အဆင့်ကိုအတော်လေးနိမ့်သည်, သို့သော်အချို့တစ်ဦးချင်းစီအခြို့သော features တွေရှိစေခြင်းငှါ။ ဥပမာ, ကိုယ်စားလှယ်များ၏ကွဲပြားခြားနားသောလေ့လာခြင်းတို့သည်အအခြေခံအားဖြင့်တူညီခရိုမိုဆုမ်း (autosomes), ခြားနားချက်အကြား karyotypes ၏တစ်ဦးတည်းသာ pair တစုံ၏ခရိုမိုဆုမ်း - လိင်ခရိုမိုဇုန်း, ဒါမှမဟုတ်ဆက်စပ်ပစ္စည်းခရိုမိုဆုန်း။

ခရိုမိုဇုန်းများ၏သတ်မှတ်ချက်များကိုရိုးရှင်းနေသောခေါင်းစဉ်: အပြီးအပိုင်သူတို့၏အရေအတွက်က (ထို somatic ဆဲလ်ခရိုမိုဇုန်းကိုသာတစ်ဦးတင်းကျပ်အရေအတွက်ကိုပါဝင်နိုင်သည်အတွက်, ဥပမာ, ကြောင် - 78 နှင့်လူယောက်ျား 46 - 8, ကြက်သား - 38 အသီးထဲတွင် Drosophila melanogaster ပျံသန်း) ။

ခရိုမိုဇုန်းတို့သည်အမောငျနှံချင်းစီ၏သူတို့ကိုထားပြီးတစ်ဦး homologous pair တစုံ, တူညီအားလုံးကိုအရိုအသေ, အပါအဝငျပုံသဏ္ဍာန်နှင့်အရွယ်အစား။ သာဇာစ်မြစ်ကိုကွဲပြား: တ - မိမိအဘ, အခြားကနေ - မိခင်မှ။

Homologous ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ဦးချင်းအားလုံးအတွက်ဖြစ်ကြသည်: အအားလုံးအတွက်တစ်ခုချင်းစီသာအသွင်အပြင်အတွက်အခြားသူများထံမှကွဲပြားခြားနားသော - ထိုအသွင်သဏ္ဌာန်နှင့်အရွယ်အစား - ဒါပေမယ့်လည်းအလင်းနှင့်မှောင်မိုက်ခညျြအနှောများ၏တည်နေရာ။

ဆက်လက် - အခြားအုပ်စိုးခရိုမိုဆုမ်း။ DNA ကိုအစ်မ chromatids တရံမှုကွဲပြားခြင်းမတိုင်မီဆဲလ်နှစ်ဆတိုး။ ဌာနခွဲပြီးနောက်တစ်ခုချင်းစီကိုသမီးဆဲလ်ခရိုမိုဆုန်းခရိုမိုဆုန်းကနေဖွဲ့စည်းထားကြောင်းဦးတည်း chromatid, လက်ခံ၏။

မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောဒြပ်စင်

အဘယ်သူ၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာအတော်လေးရိုးရှင်းတဲ့ဖြစ်ပါတယ်ခရိုမိုဆုန်း, ကနေဖွဲ့စည်းသည် DNA ကိုမော်လီကျူး ကြီးမားတဲ့အရှည်ရှိခြင်း။ ဒါဟာမျိုးဗီဇ၏ linear အုပ်စုများ၏ဗဟုပါဝင်သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုခရိုမိုဆုန်းတစ် centromere နှင့် telomeres, ပွားစတင်အမှတ်ရှိပါတယ် - ကလိုအပ်သောအလုပ်လုပ်တဲ့ဒြပ်စင်ဖြစ်ပါသည်။ Telomeres ခရိုမိုဇုန်းများ၏အကြံပေးချက်များမှာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ကြောင့်ထိုအနှငျ့ (လည်းစတင်ဆိုဒ်များဟုခေါ်ဝေါ်သော) ပွား၏မူလငှါ, DNA ကိုမော်လီကျူးပုံတူကူးယူနိုင်ပါတယ်။ အတူတူသူတို့ကိုတိကျစွာ mitosis စဉ်အတွင်းသမီးဆဲလ်တွေလူစုခွဲရန်ခွင့်ပြုသည်သော mitotic ဗိုင်းလိပ်တံဌာနခွဲမှ DNA ကို၏နှမကို attachment ၏ centromere တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

ဗိုင်းရပ်စ်အကြောင်း

အဆိုပါဝေါဟာရကို "ခရိုမိုဆုန်း" မူလက eukaryotic ဆဲလ်များ၏ပုံမှန်အဆောက်အဦများ၏သတ်မှတ်ရေးအဖြစ်အဆိုပြုခဲ့ပါတယ်, ဒါပေမယ့်သိပ္ပံပညာရှင်များ ပို. ပို. ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့်ဘက်တီးရီးယားခရိုမိုဆုန်းဖော်ပြခဲ့တဲ့နေကြသည်။ အဆိုပါဖွဲ့စည်းမှု, လုပ်ဆောင်ချက်များကိုနီးပါးအတူတူပါပဲ, ဒါကြောင့် DE Koryakov နှင့်ဗြဲအက်ဖ် Zhimulov အယူအဆရှည်ခရိုမိုဆုန်းကိုချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့်သတ်မှတ်ပေးရန်လိုအပ်သောဖြစ်တော်မူကြောင်းကိုယုံကြည်တဲ့ဖွဲ့စည်းပုံတစ် nucleic acid ကိုပါဝင်သောနှင့်မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်များ၏သိုလှောင်မှု function ကို, အကောင်အထည်ဖော်မှုနှင့်လွှဲပြောင်းရှိခြင်းဖြစ်ပါတယ်။ eukaryotes သည်နျူကလိယတွင်ပါရှိသောခရိုမိုဆုမ်းအဖြစ် plastids နှင့် mitochondria ၌တည်၏။ Prokaryotes (Non-နျူကလီးယား) ကိုလည်း DNA ကိုမဆံ့, ဒါပေမယ့်မဆဲလ်နျူကလိယဖြစ်သည်။ ဗိုင်းရပ်စ်ခရိုမိုဆုမ်းထားသောပုံစံကိုတစ်ဦးမော်လီကျူး၏ RNA သို့မဟုတ် DNA ကို, တည်နေရာအတွက် capsid ။ မည်သို့ပင်၏ရှေ့မှောက်တွင်အတွက်ဆဲလ်နျူကလိယ၏ခရိုမိုဆုမ်းတို့သည်အအော်ဂဲနစ်တ္ထုများ, သတ္တုအိုင်းယွန်းနှင့်များစွာသောအခြားတ္ထုများ။

ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏သမိုင်း

သိပ္ပံပညာရှင်များရှိသည်လာရှည်လျားသောလမ်းမှသွားလာရင်းမတိုင်မီစာမေးပွဲခရိုမိုဆုမ်း။ အမျိုးမျိုးသောစာရေးဆရာများကသူတို့ဆောင်းပါးများ, စာအုပ်များကိုနှင့်သုတေသနစာတမ်းများမှာသူတို့ကိုဖော်ပြခဲ့တဲ့ပါပြီ, ဒါကြောင့်ခရိုမိုဇုန်းများ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကွဲပြားခြားနားသောလူမှစွပ်စွဲတာဖြစ်ပါတယ်: သူတို့ကပထမဦးဆုံးနောက်ဆုံးရာစုအမတွေ့ရသေးတဲ့တှငျဖျောပွထားခဲ့ကြသည်။ ဒီ list ထဲမှာအမည်များဗြဲဃ Chistyakova အလက်ဇန္ဒား Schneider, O. Butschli အီး Strasburger, နှင့်အခြားသော, ဒါပေမယ့်အများဆုံးပညာရှင်များတစ်နှစ် 1882, ထိုခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွင့်လှစ်ရာနှစ်အဖြစ်အသိအမှတ်ပြုရှေ့ဆောင်တစ်ဦးဒဗလျူ Fleming ကခေါ်သောစုဆောင်းသူတစ်ဦးဂျာမန် anatomist နှင့်သတင်းအချက်အလက်စုစည်းနေသည် သူ့စာအုပ် Zellsubstanz, Kerns und Zelltheilung အတွက်ခရိုမိုဇုန်းများ၏, ထိုပြီးသားရှိပြီးသားသတင်းအချက်အလက်ကိုယ်ပိုင်လေ့လာမှုများမှဖြည့်စွက်။ အလွန်တူညီသက်တမ်းမစ္စတာ Heinrich Wilhelm Gottfried ဗွန် Waldeyer-Hartz histologist နေဖြင့် 1888 ခုနှစ်အကြံပြုသည်။ ဘာသာပြန်ထားသောခရိုမိုဆုန်းစာသားအရ "ရောင်စုံခန္ဓာကိုယ်" ကိုဆိုလိုသည်။ နာမတျောအခရိုမိုဇုန်းများ၏ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုကြောင့်လွယ်ကူစွာအခြေခံဆိုးဆေးများခညျြနှောငျရန်ခွင့်ပြုသည်ဆိုတဲ့အချက်ကိုကြောင့်ဖြစ်သည်။

ခုနှစ်တွင် 1900, ကဖြစ် "rediscovered" Mendel ရဲ့ဥပဒေများနှင့်အလွန်မကြာမီ, အတွင်းနှစ်နှစ်, သိပ္ပံပညာရှင်များရှိသည်နိဂုံးချုပ်သောခရိုမိုဆုမ်းစဉ်အတွင်း meiosis နှင့် fertilization ဖြစ်စဉ်များပြုမူကဲ့သို့ "အမှုန်၏မျိုးရိုးအလိုက်" အဘယ်သူ၏အပြုအမူခဲ့သည်သီအိုရီအ described အစောပိုင်းက။ 1902 ခုနှစ်, လွတ်လပ်စွာအချင်းချင်းကို၎င်း, T. Boveri ဒဗလျူ Setton ရာ၏ခရိုမိုဆုန်းဖွဲ့စည်းပုံမှာနေဆဲမသိသောခဲ့ကြောင်းတွေးဆထားပြီး, မျိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်ထုတ်လွှင့်ခြင်းနှင့်သိမ်းဆည်းထားရန် function ကိုရှိပါတယ်။

Drosophila နှင့်မျိုးရိုးဗီဇ

ပြီးခဲ့သည့်ရာစု၏ပထမဦးဆုံးလေးပုံတပုံဟာခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုမျိုးရိုးဗီဇအခန်းကဏ္ဍရှိသည်သောစိတ်ကူးများများ၏စမ်းသပ်အတည်ပြုချက်ကိုအားဖြင့်မှတ်သားခဲ့သည်။ အမေရိကန်သိပ္ပံပညာရှင်များတီမော်ဂန်, အေ Sturtevant, C. Bridges နှင့်အိပ်ချ် Muller တ္ထုများနှင့်ခွဲခြားခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနဲ့သူတို့ရဲ့ function ကိုဖြစ်လာရသောသုတေသနစီမံကိန်းများအပေါ်အလုပ်လုပ်ခဲ့ပါတယ်။ စမ်းသပ်ချက်ဖြစ်ကောင်းလူအပေါင်းတို့သည်အသီးယင်ကောင်ဖြစ်ပါတယ်မသိ, D.melanogaster အပေါ်ဖျော်ဖြေခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါရရှိသောဒေတာများအတွက်အခြေခံခဲ့ကြသည် မျိုးရိုးအလိုက်၏မျိုးရိုးဗီဇကိုသီအိုရီ နီးပါးတရာနှစ်အကြာတွင်ပင်ယခုသက်ဆိုင်ရာဖြစ်၏။ ညီမှသူမ၏, ထိုခရိုမိုဆုန်းဆက်စပ်နှင့်အတူမျိုးဗီဇအချက်အလက်များနှင့်မျိုးဗီဇဒေသခံအတွက် linear sequence ကိုအတွက်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပေမယ့်ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုနှင့် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်၏ခရိုမိုဆုမ်းတို့သည်အလေ့လာခြင်းဖြင့်သိပ္ပံပညာရှင်များအတွက်ကျွန်တော်တို့ရဲ့ရက်။

အကြောင်းမူကားအလုပ်တီမော်ဂန်ခဲ့သည် Awards နိုဘယ်ဆုအတွက်ဇီဝကမ္မဗေဒသို့မဟုတ်ဆေးပညာအတွက် 1933 ။

ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဓာတုဖွဲ့စည်းမှု

ဒါဟာခရိုမိုဆုမ်းအတွက်မျိုးဗီဇပစ္စည်း nucleo-ပရိုတိန်းရှုပ်ထွေးအဖြစ်ပေါ်လာအကျဉ်းချုပ်စေနိုင်သည်။ eukaryotic ဆဲလ်အတွင်းရှိခရိုမိုဇုန်းများ၏ဓာတုအဖွဲ့အစည်းကိုလေ့လာနေပြီးနောက်သိပ္ပံပညာရှင်များသူတို့က DNA ကိုနှင့် chromatin လို့ခေါ်တဲ့ nucleo-ပရိုတိန်းရှုပ်ထွေးဖွဲ့စည်းသောပရိုတိန်း၏အများဆုံးအစိတ်အပိုင်းအတွက်ရှိရေးသည်ဟုဆိုနိုငျသညျ။

ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းမှုဝင်ပရိုတိန်း, ထိုအဆောက်အဦများ၏စုစုပေါင်းအလေးချိန်၏ 65% သူတို့အပေါ်မှာကျရောက်သည့်ခရိုမိုဆုမ်းအားလုံးကိုကိစ္စတစ်ခုသိသာထင်ရှားသောအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇကိုပရိုတင်းကွဲပြားသို့ Non-histone ပရိုတိန်းနှင့် histone ။ Histones - ခိုင်မာတဲ့အခြေခံ, alkaline များအတွက်သဘာဝကသူတို့ကိုအကြောင်းတရားများအားဖြင့်ရှိနေခြင်း၏ lysine နှင့် argenina - မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအမိုင်နိုအက်ဆစ်။

အဆိုပါဓာတုနှင့်ကွဲပြားခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဖွဲ့စည်းမှု။ Histones တို့သည်အငါးခုအုပ်စု: HL, H2A, H2B, h3 နှင့် h4 ။ အားလုံးပေမယ့်ပထမဦးဆုံးအစိတ်အပိုင်းအတွက်ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်ညီမျှပမာဏတို့သည်အမရရှိနိုင်အတွက်ဆဲလ်အပေါငျးတို့သမျိုးစိတ်ပိုင်မှအဆင့်မြင့်နို့တိုက်သတ္တဝါများ။ ထက်ဝက်ကျော်လျော့နည်း HL ပရိုတိန်း။

histone ၏ပေါင်းစပ် cytoplasmic polysomes ကိုတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ကြောင့်အရာမှတစ်ဦးအပြုသဘောတာဝန်ခံရှိခြင်းဒါဟာအခြေခံပရိုတိန်းဟာ DNA ကိုမော်လီကျူးများနှင့်အတူခိုင်မြဲစွာချိတ်ဆက်နိုင်ပြီးကားရိုက်အရာကိုဆက်ခံသတင်းအချက်အလက်ပူးတွဲတစ်ဖတ်ကိုမပေးပါဘူး။ ဤသည် histones ၏စည်းမျဉ်းအခန်းကဏ္ဍဖြစ်တယ်, ဒါပေမဲ့အပြင်ကလည်းခရိုမိုဆုမ်းအတွက် DNA ကို၏ Spatial အဖွဲ့အစည်းကထောက်ပံ့ပေးနေပါသည်ကြောင့်အရာမှတစ်ဦးတည်ဆောက်ပုံ function ကိုရှိပါတယ်။

interphase ခရိုမိုဇုန်းများ၏ပုံမှန်ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုနှင့်အလှည့်များတွင်ပိုမိုထက်တရာအပိုငျးအနေဖြင့်ခွဲခြားထားတယ်သော Non-histone ပရိုတိန်း, ပါဝင်ပါသည်။ ၌ဤစီးရီးအပါအဝငျအင်ဇိုင်းတွေတာဝန်ရှိသည်များအတွက်ပေါင်းစပ်၏ RNA နှင့်အင်ဇိုင်းတွေကြောင့်ကနဦးပြုပြင်မှုနှင့် reduplication DNA ကို။ အဖြစ်အခြေခံ, အက်ဆစ်မျိုးရိုးဗီဇကိုပရိုတိန်းတစ်ဦးတည်ဆောက်ပုံနှင့်စည်းမျဉ်း function ကိုရှိသည်။

သို့သော်ဓာတုဖွဲ့စည်းမှု၏ခရိုမိုဆုန်းဘူးမအဆုံး: တစ်ပရိုတိန်းနှင့် DNA တွင် RNA ပစ္စုပ္ပန်ဖွဲ့စည်းမှု, သတ္တုအိုင်းယွန်း, lipids နှင့် polysaccharides ။ မျိုးရိုးဗီဇကိုအာအန်အေ၏တစိတ်တပိုင်းပေါင်းစပ်များ၏ site ကို left မရှိသေးပေကြောင်းကူးယူ၏ထုတ်ကုန်အဖြစ်ပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ပါတယ်။

metaphase အတွက်

အောက်မှာဖေါ်ပြတဲ့အတိုင်း Morphological metaphase ခရိုမိုဆုမ်း features: mitosis ၏ပထမဦးဆုံးဝက်ကာလအတွင်းသူတို့က centromere ဒေသ (မူလတန်းကျပ်သို့မဟုတ် kinetochore) တွင်အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ထားတဲ့အစ်မ chromatids ၏အားလုံးအတွက်ရှိရေး - နှစ်ခုစလုံး chromatids မှဘုံသောခရိုမိုဆုန်း၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ ယင်းခရိုမိုဆုန်း၏ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုကိုလည်းပြောင်းလဲနေပါတယ်။ mitosis ၏ဒုတိယတစ်ဝက်သမီးဆဲလ်တွေဖြန့်ဝေနေသော Single-သောင်တင်သမီးခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက် chromatid ခွဲခြာ, သွင်ပြင်လက္ခဏာ။ ဇီဝဗေဒနဲ့ငါလည်းကျောင်းသားများကိုအတွက်စမ်းသပ်မှုများအတွက်ဘုံအဆိုပါ metaphase ခရိုမိုဇုန်းများ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ရပ်ဖြစ်ပါတယ်ဘယ်လောက် DNA ကို၏မေးခွန်းကို။ အဆိုပါ interphase နှင့် prophase ၏နောက်ဆုံးကာလ၌၎င်း, metaphase ခရိုမိုဆုမ်း dvuhromatidny, ဒါသူတို့ဖော်မြူလာ 2n4c ထားကြ၏။

ခရိုမိုဇုန်းများ၏ခွဲခြား

အဆိုပါအနေအထားများ centromere နှင့်အရှည်၏လက်ရုံး, ၎င်းတည်နေရာပေါ်တစ်ဖက်တစ်ချက်သူမ၏ခရိုမိုဆုမ်းတို့သည်အလျှို့ဝှက်အဖြစ် metacentric (L-ညီမျှ) လျှင် centromere သည် LOCATION အလယ်တန်းနှင့် submetacentric (neravnoplechie) လျှင် centromere သည် Shift မှတဦးတည်းအဆုံး။ ဒါဟာသူတို့ရဲ့ပုံသဏ္ဍာန်ဆုံးဖြတ်ရန်လက်တွေ့ကျကျမဖြစ်နိုင်ကြောင်းထိုနည်းတူ, acrocentric, ဒါမှမဟုတ်လှံတံ-shaped ခရိုမိုဆုန်း (centromere နီးပါးအလွန်အဆုံးမှာတည်ရှိကြပါပြီ) နှင့်အမှတ်ခရိုမိုဆုန်း၎င်း၏အရွယ်အစားသေးငယ်တဲ့အတှကျအမညျရှိပါတယ်။ မူလတန်းကျပ်တည်နေရာ၏တည်နေရာကိုဆုံးဖြတ်ရန်လည်းခက်ခဲ telotsentricheskih ခရိုမိုဇုန်းတွင်။

သိပ်သည်း

မဆို somatic ဆဲလ်တစ်ခုတည်း DNA ကိုမော်လီကျူး၏ပါဝင်ပါသည်တစ်ဦးချင်းစီ၏ခရိုမိုဆုမ်း 23 အားလုံးအတွက်, ပါဝင်သည်။ စုစုပေါင်းအရှည် 46 မော်လီကျူးသည်အကြောင်းကိုနှစ်ခုမီတာ! ဤသည်ထက် ပို. သုံးဘီလီယံအခြေစိုက်စခန်းအားလုံးအတွက်ဖြစ်ပြီး, ထိုလူအပေါင်းတို့သည်ပင်ကာအီလက်ထရွန်အဏုအတွက်နီးပါးချွတ်စွပ်အရွယ်အစား interphase ကာလအတွင်းတဦးတည်းကလာပ်စည်း, ထိုခရိုမိုဇုန်းသို့ fit ။ အကြောင်းပြချက်အဘို့ဤ - ထို supramolecular အဖှဲ့အစညျး၏ခရိုမိုဆုမ်း, ဒါမှမဟုတ်သိပ်သည်း။ အတွက်အကူးအပြောင်းတစ်ခုကွဲပြားခြားနားသောအဆင့်များဆဲလ်သံသရာ chromatin လုပ်နိုင်တဲ့ပြောင်းလဲမှုက၎င်း၏အဖွဲ့အစည်းက။

အဆိုပါဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုနဲ့ဖွဲ့စည်းပုံမှာ၏ interphase ခရိုမိုဆုန်း metaphase ခရိုမိုဆုမ်းသိပ္ပံပညာရှင်များ considered မျိုးကွဲအဖြစ်ဝင်ရိုးစွန်းအဆောက်အဦ၎င်း Link အတူတူနေဖြင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်အပြန်အလှန်အကူးအပြောင်းကာလအတွင်း mitosis ဖြစ်စဉ်ကို။

ပထမဦးဆုံးအဆင့်ကိုလည်း "တစ်ဦး string ကိုအပေါ်ပုတီး" ဟုခေါ်ဝေါ်သော nucleosome သိပ်သည်းချည်ဖြင့်ကိုယ်စားပြုထားသည်။ အဆိုပါဝိသေသအရွယ်အစား - 10-11 nm, အရာဘူးမခွင့်ပြု consider သူတို့ကိုအောက်ဏု။

ခရိုမိုဇုန်းများ၏ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုအဖွဲ့အစည်း၏ဤအဆင့်ကို၏ရှေ့မှောက်တွင်ဆုံးဖြတ်သည်: က histones လေးအမျိုးအစားများကိုထောက်ပံ့ပေး - core ကိုပရိုတိန်း (H2A, H2B, မြောက်ကယ်ရိုလိုင်းနား, n4) ။ အဝတ်လျှော် shaped ပရိုတိန်းမော်လီကျူး၏ခန္ဓာကိုယ် - သူတို့တစ်တွေအပေါ်ယံလွှာဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအပေါ်ယံလွှာရှစ်မော်လီကျူး (histones ၏တစ်ဦးချင်းစီကနေအခိုးအငွေ့မော်လီကျူး) ၏ပါဝင်ပါသည်။
DNA ကိုပရိသတျဖွစျသှား, ကလိမ်အခေါက်ပေါ်တွင်အနာဖြစ်ပါတယ်။ အတူအသီးအသီးအဆက်အသွယ်ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းပရိုတိန်း DNA ကိုမော်လီကျူး 146 ဘေ့စွမ်းရှိပါတယ်။ ဆက်သွယ် linker ကိုခေါ်ဧရိယာ, သို့မဟုတ် Binder ရှိပါဝင်ကြသည်မဟုတ်။ သူတို့ရဲ့အရွယ်အစားကွဲပြားပေမယ့်ပျမ်းမျှဘေ့ 60 အားလုံးအတွက် (ဎ။ N. ) ဖြစ်ပါသည်။

196 BP ၏အရှည်ရှိခြင်းကိုခေါ် nucleosome DNA ကိုဒေသ နှင့်ပရိုတိန်း cortex ပါဝင်သည်။ သို့သော်ဝိုင်ယာကြိုးချည်ကဲ့သို့ပုတီး nucleosome, နှင့် cortex ်မဒေသ။

ဤဆိုဒ်များဿုံအချို့ဘေ့ပာ၏ရှေ့မှောက်တွင်ကြောင့် Non-histone ပရိုတိန်း, တထောင်အနည်းငယ်အခြေစိုက်စခန်းအားလုံးအတွက်၏ကြားကာလမှာမျှမျှတတအညီအမျှများမှာခွဲခြားထားပါသည်။ သူတို့ရှေ့မှာ chromatin ၏နောက်ထပ်သိပ်သည်းဘို့အရေးကြီးပါသည်။

chromatin ၏နောက်ထပ်ထုပ်ပိုး

Chromatin fibril - သိပ်သည်းဒုတိယအဆင့်ကို - လည်း Call တစ် solenoid, ဒါမှမဟုတ် nukleomernym အဆင့်အထိ။ Size ကို 30 ရက် nm ဖြစ်ပါတယ်။ ထောက်ပံ့ histone HI ။ တစ်ဦး linker DNA ကို sequence ကိုအတူတက်အဖြစ်နှစ်ခုအိမ်နီးချင်းအပေါ်ယံလွှာနဲ့အတူတူ "ဆွဲထုတ်" သူတို့နှင့်အတူသူအသင်းများကို။ အဆိုပါရလဒ်၏ဖွဲ့စည်းခြင်းဖြစ်စဉ်ကို becomes ပိုပြီးကျစ်လစ်သိပ်သည်းဖွဲ့စည်းပုံ, အကြံအစည်ဖွဲ့စည်းပုံတစ် solenoid ။ အဆိုပါ chromatin အပြင်ထိုကဲ့သို့သော fibril, မူလတန်းဟုခေါ်သည်။

hronomerny အဆင့်ကိုနောက်သို့လိုက်ကြ၏။ သိပ်သည်း၏အဆင့်၏ဝိသေသအရွယ်အစား - 300 nm ။ ယခုပင်လျှင်မရှိအပိုဆောင်း helix ဖွဲ့စည်းရေး, ဒါပေမဲ့တစ်ခုတည်း replicon ၏အရွယ်အစားနှင့်အတူတိုက်ဆိုင်နှင့် Non-histone (အက်ဆစ်) ၏နည်းလမ်းဖြင့်ပေါင်းစပ်ဖြစ်ကြောင်းလက်ဝါးကပ်တိုင်ပတ္ထုတ်လုပ်

သည် loop ၏ hromonemnom အဆင့် (700 nm) တွင်ဆုံနှင့် ပို. ပင် kompaktiziruetsya chromatin ။ ပညာတတ် strands ၏ခရိုမိုဆုမ်းတို့သည်အပြီးသားမြင်နိုင်အတွက်အလင်းဏု။

မျိုးရိုးဗီဇကိုအလွှာ (1400 nm) သည်လေ့လာစဉ်အတွင်း metaphase ။

ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့ဆေးဝါး၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍ

အဆိုပါခရိုမိုဇုန်းများ၏ mutation - ဆန်းတော့မဟုတ်ပါဘူး, ဒါပေမယ့်တစ်ဦးကွဲပြားခြားနားသောဘွဲ့နှင့်ယန္တရားများရှိနိုင်ပါသည်။ ခရိုမိုဇုန်းများ၏အခြေခံအဆောက်အဦးပုံစံအတွက်အပြောင်းအလဲများများသောအားဖြင့်ကနဦးကျိုးအပေါ်အခြေခံသည်။ အားလပ်ချိန်ပုခရိုမိုဆုန်းရှိလျှင်, ခန္ဓာကိုယ်တစ်ဦးရှိကွောငျးရလဒ်နှင့်အတူ၎င်းတို့၏ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းထုတ်လုပ်ရန်ရှိပါတယ် မျိုးရိုးဗီဇကို mutation သို့မဟုတ်ထစ်အငေါ့။

စဉ်အတွင်း crossover homologous ခရိုမိုဆုမ်း လဲလှယ်သက်ဆိုင်ရာဒေသများနှင့်မှာဒီအချိန်အများအားဖြင့်ပေါ်ပေါက်လပ်ချိန်။ မညီမျှမှုကူး-ကျော်မျိုးဗီဇ၏ဝေမျှသစ်ချိတ်ဆက်အုပ်စုများတစ်ဦးလဲလှယ်စဉ်အတွင်းပါ။

ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအမျိုးအစားများ

ဇာစ်မြစ်၏ယန္တရားအပေါ်အခြေခံပြီးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေအတော်ကြာမျိုးရှိပါတယ်။ fission ၏ mutation မျိုးဗီဇ segments များဆုံးရှုံးမှုကြောင့်ပေါ်လာသည်။ အဆိုပါမျိုးရိုးဗီဇအချို့အစိတ်အပိုင်းများကိုနှစ်ဆတိုးခဲ့ကြပါလျှင် - ဤပုံတူ။ စဉ်အတွင်းပြောင်းပြန်လှန်၏ခရိုမိုဆုန်းအကြားအဆက်ဖြတ်သောအဘို့ကိုသည်လှည်မှတဆင့် 180 °။

့စတယောက်ကိုတယောက်ခရိုမိုဆုန်းကနေအကူးအပြောင်းဧရိယာဟုခေါ်ဝေါ်လျက်, ရွှေ့ပြောင်းခံရအပြန်အလှန့်စဟုခေါ်တွင် non-homologous ခရိုမိုဇုန်းများအကြားဖြစ်ပေါ်လျှင်, ထိုအပိုင်းအစ transposition ဟုခေါ်တွင်တူညီခရိုမိုဆုန်း mutation မှီဝဲခဲ့လျှင်။ စဉ်အတွင်း Robertsonian ့စ နှစ်ခု Non-homologous အဆောက်အဦများထဲကတစ်ခုထဲသို့ပေါင်းစည်းရေးတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

pericentric နှင့် paracentric ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေလည်းရှိပါတယ်။

RNA

သောကလာပ်စည်း, ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုပြောင်းလဲနေတဲ့ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်, ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အရွယ်အစားအဆင့်ပေါ် မူတည်. ပေမယ့်မျိုးဗီဇပစ္စည်းအတွက်နျူကလိယထဲတွင် DNA ကိုနှင့်ခရိုမိုဆုမ်းသာပါရှိသည်။

Ribonucleic အက်ဆစ် (အာအန်အေ) - အခြားဖွဲ့စည်းပုံမှာပါဝင်သူအတွက်ပြောင်းရွှေ့ကြေးနှင့်သိုလှောင်မှုမျိုးရိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်များ။

mRNA သို့မဟုတ် mRNA (matrix, ဒါမှမဟုတ်သတင်းအချက်အလက်) ကတပ်မက်လိုချင်သောဂုဏ်သတ္တိများနှင့်အတူပရိုတိန်း၏ပေါင်းစပ်ရှိပါဝင်။ ဒီက "ဆောက်လုပ်ရေး" ၏အရပျကိုအမိုင်နိုအက်ဆစ်ဟာ peptide ကွင်းဆက်တွင်ထည့်သွင်းခံရဖို့ရှိပါတယ်ရသောအမိန့်ကိုပြောပြကြလိမ့်မည်ဖြစ်သော "ညွှန်ကြားချက်" ကိုလက်ခံရရှိကြောင်းလိုအပ်ပါသည်။ ဒါဟာညွှန်ကြားချက်သတင်းအချက်အလက်များသည်ကုဒ်သွင်းထားအတွက်ဘေ့ sequence ကို၏ mRNA (mRNA) ။ ကူးယူမှတ်တမ်းတင်ခြင်းနှင့်တမန် RNA ပေါင်းစပ်ဟုခေါ်သည်။

DNA ကိုကနေသတင်းအချက်အလက်ဖတ်နေ၏လုပ်ငန်းစဉ်ကွန်ပျူတာပရိုဂရမ်နဲ့နှိုင်းယှဉ်နိုင်ပါတယ်။ ပထမဦးစွာအာအန်အေ polymerase ကမကထသင့် detection - အထူးတစျပိုငျးကို၏ DNA ကိုမော်လီကျူး, အရာအမှတ်အသားများစတင်များကူးယူဒေသ။ RNA polymerase ကမကထမှချည်နှောင်နှင့်ကပ်လျက်အလှည့်-helix DNA ကို unwinding စတင်သည်။ မှာဒီအမှတ်နှစ်ခု strands ၏ DNA ကိုတို့သည်အပြတ်တောက်တစ်ခုချင်းစီမှအခြားအပြီးသည့်အင်ဇိုင်းကိုစတင်ဖွဲ့စည်းခြင်း၏ mRNA တသူတို့ကို (kodogennoy မျက်နှာအင်ဇိုင်း 3`-အဆုံး) ။ DNA ကိုနှင့် template ကို DNA ကိုကမ်းနားလမ်းမှလေးစားမှုနှင့်အတူ antiparallel ၏ဘေ့ဖို့လုပ်ဆောင်မှုများ၏ကွင်းဆက်စိုးမိုးရေးအတွက်စုဆောင်း Ribonucleotides ။

ကူးယူ၏လုပ်ငန်းစဉ်

ကျနော်တို့က DNA ကိုကမ်းနားလမ်းတစ်လျှောက်တွင်ပြောင်းရွှေ့ရန်အဖြစ်ထို့ကြောင့်ယင်းအင်ဇိုင်းတိကျစွာဘေ့၏အသစ်တစ်ခုကိုတွေ့ကြံတိကျတဲ့ sequence ကိုသည်အထိလုပ်ငန်းစဉ်ဆက်လက်, အချက်အလက်တွေအားလုံးကိုဖတ်။ ဒါဟာ Terminator transkripktsii ကိုခေါ်ပြီးလျှင်, RNA polymerase ဟာ DNA ကိုနှင့် template ကိုကမ်းနားလမ်းမှ၎င်း, အသစ်ဖန်တီး mRNA ကွဲကွာနေသင့်ကြောင်းညွှန်ပြနေသည်။ အဆိုပါကူးရေးသောအဘို့ကိုခေါ်တော်မူကူးယူယူနစ်အပါအဝင် Terminator မှကမကထ၏ဒေသများ၏ပေါင်းလဒ် - မှတ်တမ်း။

အဖြစ်မကြာမီ kodogennoy ကွင်းဆက်တစ်လျှောက် RNA polymerase ရွေ့လျား DNA ကို၏ Single-သောင်တင်ဒေသများကူးရေးသောအဖြစ်နှစ်ဆ helix ၏ပုံစံကိုယူနောက်တဖန်ပေါင်းစပ်နှင့်။ စတင်တည်ထောင် mRNA ဟာ DNA ကိုအပိုင်းကနေကူးယူဒေတာတစ်ခုအတိအကျကိုမိတ္တူသယ်ဆောင်။ အမိုင်နိုအက်ဆစ် sequence ကိုကုဒ်သွင်း mRNA ၏ဘေ့သုံးယောက်အတွက်အုပ်စုဖွဲ့နေကြသည်နှင့် codons ဟုခေါ်ကြသည်။ တစ်ဦးအထူးသဖြင့်အမိုင်နိုအက်ဆစ်နဲ့သက်ဆိုင်တဲ့အတွက် mRNA တစ်ခုချင်းစီ codon ။

Properties ကိုများနှင့်မျိုးဗီဇ၏ function ကို

အဆိုပါမျိုးဗီဇသည် considered မှအကာခွဲခြားမူလတန်းအလုပ်လုပ်တဲ့ယူနစ်၏မျိုးရိုးအလိုက်-ပစ္စည်း။ ဒါဟာ DNA ကိုမော်လီကျူးသောအဘို့ကို၏ပုံစံကိုအနည်းဆုံး peptide ၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာ encoded ဖြစ်ပါတယ်ရှိပါတယ်။

တစ်ဦး discrete အရေးယူ - အဆိုပါမျိုးဗီဇအခြို့သောဂုဏ်သတ္တိများ, သူတို့ကို၏ပထမဦးဆုံးရှိပါတယ်။ ဤသည်ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးဗီဇတစ်ဦးချင်းစီ၏ဒေသခံစံနှုန်းသတ်မှတ်ထားသောဆိုင်းဘုတ်များ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုထိန်းချုပ်ဖို့ဆိုလိုသည်။
သင်တန်း၏, အဘယ်သူမျှမ mutation ရှိ၏မဟုတ်လျှင်ဗီဇ, မျိုးရိုးလိုက်ဂီယာနှင့်အတူမပြောင်းလဲဖြစ်ပါတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုဆုံးဖြတ်အိမ်ခြံမြေများ၏မွဲ။ ဒီကနေကမျိုးဗီဇဘဝကာလအတွင်းမပြောင်းနိုင်ကြောင်းအောက်ပါအတိုင်း။

တိကျသော၏အရေးယူမှုသည်ကြောင့်ရန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အင်္ဂါရပ်သို့မဟုတ်အုပ်စုတစ်စု၏အင်္ဂါရပ်များပေမယ့်ဗီဇမေလတွင်ရှိသည်မျိုးစုံနဲ့ action ကို - ဤသည်ကိုပဌနာ pleiotropy ။

အိမ်ခြံမြေထိုးအရေးယူမှုပြဌာန်းခွင့်အတိုင်းအတာအထိသောနိမိတ်လက္ခဏာကိုမေလ Development ကြောင့်ရန်မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇ။

သူတို့ဟာသည်, လုနီးပါးအပေါငျးတို့သဗီဇ၏အဘယ်သူ၏အရေအတွက်ကနှစ်ခုနှင့်အတူစတင် alleles ဖြစ်ကြသည်ကိုလည်း allelic ပြည်နယ်၏ဝိသေသဖြစ်ကြသည်။