အေအိုင်ဒီအက်စ်: အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်အလားအလာများ

လူ့ Immunodeficiency Virus ကိုသို့မဟုတ်လူ့ immunodeficiency virus ကို (HIV ပိုး), အ retrovirus မိသားစုနှင့် genus Lentivirus ပိုင်။ ဤသည် genus တစ်နို့တိုက်သတ္တဝါအတွက်သွေးနှင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားချို့တဲ့၏အမျိုးမျိုးသောကူးစက်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသည့်ကိုယ်စားလှယ်များပါဝင်သည်။

ဇာစ်မြစ်ကိုနှင့်များ၏မှတ်ပုံတင်

HIV ပိုး-1 နှင့် HIV-2, ရယူ Immunodeficiency Syndrome ဖြစ်စေတဲ့နိုင်စွမ်း - - ဤအမျိုးအစားနှစ်ခုသည် non-ဆယ်လူလာအေးဂျင့်များကကိုယ်စားပြုတာဖြစ်ပါတယ် (။ Engl ရယူ immunodeficiency syndrome ရောဂါ, အေအိုင်ဒီအက်စ်) AIDS ရောဂါ။ သို့သော်ဤ Subtype ရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အမြန်နှုန်းအတွက်ကွာခြား။ ဒါဟာလူ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်သောဒုတိယ HIV ပိုး-2 အမျိုးအစားလျော့နည်းရန်လိုဟုယုံကြည်နေသည်။ သူကကျယ်ပြန့်အာရှ, ဥရောပ, အမေရိကနှင့်အာဖရိကမှာဖြန့်ဝေခဲ့သည်။

ဒါကြောင့်အထက်ပါရောဂါခံစားခဲ့ရသူ lymph node များလိင်တူဆက်ဆံအတွက်ကူးစက်ရောဂါအေးဂျင့်များ၏ရှေ့မှောက်တွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်သောအခါစိတ်လှုပ်ရှားရှာဖွေတွေ့ရှိမှု, ဂျာနယ်တွင်သိပ္ပံများတွင်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့ပါတယ်။ DNA ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာလူ့ immunodeficiency virus ကို၏နှစ်ခု subspecies ကွဲပြားခြားနားသောဇစ်မြစ်ရှိသည်ပြသခဲ့သည်။ HIV ပိုး-1 ၏အရင်းနှီးဆုံးဆွေမျိုးတူညီသောမျိုးစိတ်တစ်ခု subspecies အဖြစ်သူတို့ကိုစဉ်းစားရန်စတင်ထို့နောက်မျောက်များအတွက် immunodeficiency ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်သောဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဖြစ်ထွက်လှည့်။ ဒါဟာလူကိုကူးစက်တိရိစ္ဆာန်များနှင့်အဆက်အသွယ်ကနေတဆင့်ကူးစက်ခံခဲ့ရသည်ဟုယုံကြည်နေသည်။ ဒုတိယအမျိုးအစား lymphadenopathy နှင့်ဆက်စပ်ခဲ့သည်။

ဤဆောင်းပါး, AIDS ရောဂါဖြစ်ပေါ်ပုံကိုမှာလူ့ခန္ဓာကိုယ်၎င်း၏ထောက်ခံမှုများပြန့်ပွား၏အကျိုးဆက်များကိုကြည့်ရှုမည်။

စာချုပ်ကိုချုပ်ဆိုကြသောဖြစ်စဉ်ကို

အားလုံးဗိုင်းရပ်စ်၏ပုံမှန်ရောဂါကူးစက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်။ ဆဲလ်အတွင်းပိုင်း, ကူးစက်အေးဂျင့်, အရှင်ကင်ဆာကျိတ်များ၏ရာခိုင်နှုန်းအတွက်တိုးလာအတွက်ရရှိလာတဲ့၎င်း၏ဗီဇစကားရပ်၏သဘောသဘာဝပြောင်းလဲနေတဲ့အိမ်ရှင်မျိုးရိုးဗီဇကို helix သို့ယင်း၏ DNA ကိုပေါင်းစပ်။

AIDS ရောဂါကူးစက် HIV ပိုးအေးဂျင့်များ၏စားသုံးမိနှင့်အတူဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ဒါဟာတိကျတဲ့ immunoglobulin အဲဒီ receptor ရှိပါတယ်ရာရဲ့မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာရှိသမျှသောဆဲလ်များကိုကူးစက်။ တစ်ဦးကူးစက်မိတ်ဖက်တွေနဲ့လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအဆက်အသွယ်စဉ်အတွင်းပြင်ဆင်ထားပထမဦးဆုံးဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဖြစ်ပါတယ် dendritic ဆဲလ် ဟာချွဲအမြှေးပါးအတွင်းဗဟုတွင်ဤ receptors နဲ့ T Lymphocytes (ဖော်ထုတ်ရန်နှင့်နိုင်ငံခြား antigen ကိုဖကျြဆီးကြောင်း T ကဆဲလ်) ပစ္စုပ္ပန်, လိင်အင်္ဂါ၏ epithelium ကင်းလှည့်ခြင်း, macrophages ။ ဗိုင်းရပ်စ်မိခင်နို့မှတစ်ဆင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ဝင်လျှင်, တံခါးပေါက်, မိမိက M-ဆဲလ် Peyer ရဲ့ပြင်ဆင်ဖာထေးမှုများအစေခံရန်။

ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဟာသွေးကြောထဲသို့ဝင်လျှင်နောက်ဆုံးအနေနဲ့ကြောင့်မလွှဲမရှောင်အမြဲကို T-Lymphocytes ဖော်ပြပစ္စုပ္ပန်အလားအလာအိမ်ရှင်ဆဲလ်နေသော lymph node များ, ဝင်သော။ အဆိုပါ lymph node များဟာ AIDS ရောဂါဗိုင်းရပ်စ်ပိုးထုတ်လွှင့်နိုင်သည့်ကိုပဲ-တင်ဆက်ထားပါတယ်ဆဲလ် (antigen ကိုဖကျြဆီး), အတွင်းမှာလည်းရှိပါတယ်။ အကျိုးဆက်များအမြဲကအရမ်းလေးနက်ဖြစ်ကြသည်။

ရောဂါဇာတ်စင်

ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသယ်ဆောင် immunoglobulin receptors နီးပါးအားလုံးဆဲလ်တွေရှိပါတယ်လျှင်မြန်စွာပွားများလာတဲ့အခါရောဂါကူးစက်ရောဂါစူးရှသောအဆင့်ဖွံ့ဖြိုးပြီးနောက်ပထမဦးဆုံးနေ့ရက်ကာလ၌, သူတို့ထဲကအများစုဟာသေသွားတယ်။ ထိုအခါကူးစက်အေးဂျင့်ငုပ်လျှိုးနေပြည်နယ်ဖြစ်လာနှင့် T-Lymphocytes အတွက်အဓိကအားဖြင့်ဒေသခံစံနှုန်းသတ်မှတ်ထားသော (အိမ်ရှင်ဆဲလ်ထဲမှာထည့်သွင်း) တဲ့ provirus အဖြစ်အဓိကအားဖြင့်သိမ်းဆည်းထားခြင်းဖြစ်သည်။ သူတို့ကတစ်ဦးသတ်သတ်မှတ်မှတ်ကိုပဲနှင့်အတူအစည်းအဝေးတစ်ခုအပြီးဖွဲ့စည်းထားပါသည်, ထိုသို့ပြန်ပေါ်လာပြန်ပြီးလာသောအခါ activated နေကြသည်။ သူတို့ကသွေးကြောထဲမှာလည်ပတ်နေတဲ့သေးငယ်တဲ့ပမာဏမျိုးပွားကြဘူး။

ထိုအခါဗိုင်းရပ်စ်လူဦးရေကြောင့်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေများစုစည်းနေခြင်းမျိုးဗီဇပင်သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောဖြစ်လာရသောစဉ်အတွင်းရောဂါ၏မျိုးကို Asymptomatic ဇာတ်စင်, လာပါတယ်။ သူတို့ဗိုင်းရပ်စ်ပွားအဖြစ်အသေခံနေသောကြောင့် Imperceptibly ကို T-ဆဲလ်များ၏အရေအတွက်ကိုလျှော့ချ။

ဒါကအန္တရာယ်ရှိတဲ့နှင့် AIDS ဖြစ်ပါတယ်။ ရောဂါ၏နောက်ဆက်တွဲအကျိုးဆက်များကို T ဆဲလ်များ၏ရောဂါအရေအတွက်နောက်ပိုင်းစင်ပေါ်မှာပြင်းထန်စွာလျော့နည်းစေမှာ, lymph node များ၏တစ်ရှူးများတွင်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏မြှောက်အတိတ်၏ယိုယွင်းစေပါတယ်နှင့်အများဆုံးဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုအိမ်ရှင်ဆဲလ်၏ကျယ်ပြန့များအတွက်ရရှိနိုင်ပါဖြစ်လာသည်သော။ ဆိုတဲ့အချက်ကိုအတွက်ပါဝင်ပါသည် activated cytotoxic သင်တန်းသားများကိုဆယ်လူလာကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှု, Anti-ဗိုင်းရပ်စ်ပဋိခုခံအချို့ကိစ္စများတွင်ကွဲပြားခြားနားသောတစ်ရှူး tropism ။

ရောဂါနှင့်မဆိုဖြစ်နိုင်သောရောဂါကူးစက်မှု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ကာလများတွင်သက်ရှိတို့အတွက်ဆိုးဝါးစေနိုင်ပါတယ်။ ညှိကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကလူအတွက် AIDS ရောဂါ၏နောက်ခံဆန့်ကျင်လေ့ရှိသည်ကတခြားဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါများဖွံ့ဖြိုး။ ဥပမာအားဖြင့်, HIV ပိုးရှည်လျားကင်ဆာအကြောင်းမရှိဟုယူဆထားပြီးပေမယ့်နောက်ပိုင်းမှာကင်ဆာ၏ကိုယ်ခံစွမ်းအား status ကို၏အားနည်းလုံးဝကွဲပြားခြားနားသောရောဂါပိုးကြောင့်ဖြစ်ပွား, ထိုသို့ HIV နှင့် AIDS ရောဂါ၏သက်ရောက်မှုသည်မဟုတ်ကြောင်းပေါ်ထွက်လာခဲ့သည်။

အဘယ်ကြောင့်လူ့ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်က HIV ပိုးကူးစက်မှုနှင့်အတူရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်နိုင်ခြင်းဖြစ်သနည်း

အဆိုပါအချက်ကို HIV ပိုးဗိုင်းရပ်စ်လိမ္မာ "ခြယ်လှယ်" ကိုယ်ခံစွမ်းအား၏အမြစ် upsetting နှင့်၎င်းတို့၏အားသာချက်ကပေးဆောင်ဖြစ်ထွက်လှည့်ဖြစ်ပါတယ်။ "အားသာချက်က" ငုပ်လျှိုးနေ form မှာဆက်ရှိနေဖို့ HIV ပိုးရှည်လျားများ၏စွမ်းရည်ကိုဖြစ်ပါတယ်။ တစ်ဦးရောဂါဖြစ်ပွားစေသောဖြစ်စဉ်ကိုအတူကနဦးရောဂါကူးစက်နှိမ်နင်းနေသည်ချက်ချင်းအပြီးလျှင်, တဖြည်းဖြည်း (နှစ်ပေါင်းများစွာကျော်) ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကဖျက်ဆီးပစ်လိုက်သည်။ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏အဓိကပစ်မှတ်ကို T-Lymphocytes ဖြစ်ကြသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့်သူတို့ပွားဖို့သူတို့ရဲ့စွမ်းရည်ကိုဆုံးရှုံးရောဂါအတွက်ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုအရေအတွက်က run နှင့်စုစုပေါင်းအရေအတွက်ကလျော့နည်းစေပါသည်။ T ကဆဲလ်၏အချက်ပြဖျန်ဖြေကိုရပ်တန့်အသိအမှတ်မပြုဖို့နဲ့အခြားကိုယ်ခံအားစနစ်ကဆဲလ်တွေ (B-Lymphocytes, monocytes နှင့် NK-ဆဲလ်) မကြာခဏတစ်ခု autoimmune တုံ့ပြန်မှုကိုစတင်ပါ။ သူတို့သည်လည်းဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်နေကြအဖြစ်, ပုံမှန်အားဖြင့်လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုအပေါင်းတို့နှင့်ကိုပဲ-တင်ဆက်ထားပါတယ်ဆဲလ်မှငြိမ်း။

အဘယ်ကြောင့်ငါထိုကဲ့သို့သောဆိုးကျိုးများအေအိုင်ဒီအက်စ်ရောဂါရှိခြင်းဖြစ်၏?

အဆိုပါရောဂါပိုးကူးစက်ခန္ဓာကိုယ်က HIV ဆန့်ကျင်ပဋိ neutralizing ထုတ်လုပ်သည်။ သို့သော်သူတို့၏အရေအတွက်ကမြင့်မားတဲ့ဘယ်တော့မှဖြစ်ပြီး, အချို့သောသဘောနဲ့သူတို့တောင်မှဗိုင်းရပ်စ်များ၏အမျိုးမျိုးပြောင်းလဲများအတွက်လှုံ့ဆော်အဖြစ်ကာကွယ်ထားကြသည်မဟုတ်။ အပြိုင်ခုနှစ်, ဖန်တီးပဋိ၏နံပါတ် (တစ်ဦး antibody ကိုအသိအမှတ်ပြု moiety) ဗိုင်းရပ်စ်စာအိတ်ထပ်ကြောင်း epitopes, သူတို့ရဲ့အထူးအတည်ပြုချက်ကို glycoproteins ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့နည်းနည်းသုံးစွဲနိုင်ခြင်းမရှိဘဲ။ ထိုသို့သောပဋိတစ်နည်းနည်းနဲ့ညံ့ဖျင်းကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏ဆဲလ်များကအသိအမှတ်ပြုခဲ့ကြသည်။

အချို့ကိစ္စများတွင်, macrophages ပစ်မှတ်ဆဲလ်ရဲ့မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာအပိုဆောင်း receptors နှင့်အတူအပြန်အလှန်နှင့် endocytosis အားဖြင့်သူတို့အထဲသို့ထိုးဖောက်မှဗိုင်းရပ်စ်ရဲ့စွမ်းရည်ကို attach ။ ထို့ကြောင့်ဟာသကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှု, HIV ပိုးကူးစက်မှုကိုအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏စွမ်းအားအရှိဆုံးလက်နက်လုံးဝကျိုးတတ်၏။

ရောဂါလက္ခဏာ

ထိုခဏခြင်းတွင်ရောဂါကူးစက်၏အစောပိုင်းအဆင့်မလက္ခဏာတွေရှိသည်ကြောင့်ရောဂါ, ခက်ခဲသည်ကိုအသိအမှတ်မပြု။ တစ်ဦးကနောက်ဆက်တွဲရောဂါလက္ခဏာများကိုအလွယ်တကူအခြားရောဂါများနှင့်အတူရောထွေးစေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်, ကျယ်ဝန်း lymph node များ, နာတာရှည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့်အားနည်းခြင်း, အစာစားချင်စိတ်ဆုံးရှုံး, ကိုယ်အလေးချိန်, မှတ်ဉာဏ်ဆုံးရှုံးမှု, မြူဆိုင်းစိတ်ကို - ဤလက္ခဏာတွေအားလုံးအာဟာရချို့တဲ့ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့နိုင်ပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် HIV ပိုးကူးစက်မှုနှင့် AIDS ၏အကျိုးဆက်များဖြစ်ပါသည်အဖြစ်နှင့်ဤ။

အလွန်အကျွံချွေးသို့မဟုတ်ချမ်းတုန်, အထူးသဖြင့်ညဥ့်အချိန်အတွက်, အရေပြားပေါ်မှာအစက်အပြောက်သို့မဟုတ်အဖုအမျိုးမျိုးပေါ်ပေါက်ရေး, အသက်ရှုခြင်းနှင့်လျင်မြန်စွာချောင်းဆိုးခြင်း၏ရင်ကြပ်, အဖျား, သာမန်အူသိမ်အူမ function ကို၏နှောင့်အယှက်: ဒါကြောင့်အောက်ပါလက္ခဏာတွေအထူးသဖြင့်အာရုံစိုက်ဖို့လိုအပ်ပါတယ်။

အရေးပါသောအချက်ပြဖန်းဂတ်စ်ကူးစက်မှု၏ဖြစ်ပျက်မှုတစ်ခုတိုးလာကြိမ်နှုန်းဖြစ်ဖို့စဉ်းစားသည်။ ဒါကဒါကြောင့်အောက်ပါလက္ခဏာတွေတစ်ချိန်တည်းမှာအသွင်အပြင်ကိုပိုမိုကသောကာလ၌အေအိုင်ဒီအက်စ်ရောဂါမှနှစ်စဉ်ဆေးပညာဆိုင်ရာစာမေးပွဲဖော်ပြခြင်းမ, စမျးသပျရရန်အရေးကြီးပါသည်။ နှစ်ဦးစလုံးလိင်နှင့်ရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်သည်ပါးစပ်လိုင်၏ရောဂါကူးစက်မှုများနှင့်အခြားသူများကိုအတွက်သက်ဆိုင်သည်။ ရောဂါ၏ဆိုးကျိုးများသည့်အချိန်တွင်မဆိုကိုယ်နှိုက်ကိုထင်ရှားစွာပြနိုင်ပါတယ်။

ရောဂါစာရင်းဇယား

ဆရာဝန်တွေ, သိပ္ပံပညာရှင်များ, လူထု, ထောက်ခံမှုဖြစ်ပွားမှု၏အားထုတ်မှုနေသော်လည်းထိုပြဿနာကိုညံ့ဖျင်းထိန်းချုပ်ထားဖြစ်နေဆဲ, နှင့်အခွင့်အလမ်းပေးတော်မူသည်အထိအခြေအနေကတည်ငြိမ်ရန်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့၏အဆိုအရ, 2006 ဖို့ 80s ရဲ့အဆုံးမှာ, ထို "နှစ်ဆယ်ရာစု၏ဘေးဥပဒ်" မှကျော်ကို 25 လူဦးရေသန်းကိုသတ်ကြ၏။ နိုင်ငံအများအပြားအဘို့, ဤပြဿနာကိုပိုမိုစူးရှဖြစ်လာသည်။ 2010 ခုနှစ်မှာ AIDS ရောဂါအပေါ်နိုင်ငံတကာကွန်ဖရမှာထုတ်ပြန်ကြေညာသည့်အချက်အလက်များအရ 40 ကျော်လူဦးရေသန်းရောဂါသယ်ဆောင်ကူးစက်ခံရဖို့စဉ်းစားနေကြသည်။ AIDS ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းများနှင့်အကျိုးဆက်များအထက်တွင်ဆွေးနွေးတင်ပြထားပါတယ်။

ရောဂါကူးစက်အပေါ်ဒေတာများ

Anti-immunodeficiency syndrome ရောဂါ၏ရုရှားသိပ္ပံနည်းကျ-ကြည့်ရာမှာနည်းလမ်းတကျစင်တာ 1994 ကတည်းကကူးစက်ခံရတဲ့အပေါ်အောက်ပါဒေတာကိုပေးသည်:

• ; 887 ကလူ - 1994 ခုနှစ်။
• 1999 - 30647 လူတွေ; ။
• ; 296 045 လူများ, - 2004
• 516 167 ကလူ - 2009 ။

ဤအ data တွေကိုခွဲခြားစိတ်ဖြာခြင်းအားဖြင့်, ကကပ်ရောဂါ၏ဒိုင်းနမစ်ခြေရာကောက်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ခေတ်သစ်လူ့အဖွဲ့အစည်းနှင့်နေဆဲ AIDS ရောဂါဤမျှကြောက်မက်ဘွယ်သောသက်ရောက်မှုမဟုတ်ကြကြောင်းဗိုင်းရပ်စ်အေးဂျင့်မှထပ်မံစုံစမ်းစစ်ဆေးခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ sensitivity ကိုလိုအပ်ပါတယ်။ ဗိုင်းရပ်စ်ပြုမူသောအမှုကိုခန္ဓာကိုယ်တွင်ရှင်းလင်းစွာအနုတ်လက္ခဏာရှိကြ၏။

ကုသမှုနှင့်ကြိုတင်ကာကွယ်ရေး

နားဆင်နိုင်ပါတယ် HIV ပိုးရဲ့စွမ်းရည်ကို AIDS ရောဂါကုထုံးနည်းလမ်းတွေရှာဖွေရေးအတွက်ကြီးမားတဲ့ပြဿနာဖန်တီးပေးပါတယ်။ ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုဆန့်ကျင်ကာကွယ်စောင့်ရှောက်ရေး၏အတော်များများကအတိုင်းအတာကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏ဆွနဲ့ဆက်စပ်နေကြသည်နှင့်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးလုံးဝဤကိစ္စတွင်အတွက်ခန့်မှန်းရခက်အကျိုးဆက်များဆီသို့ဦးတည်နိုင်ရာသည်၎င်း၏ညှိနှိုင်းအရေးယူမှု, ချိုးဖောက်နေပါတယ်။

ဒါဟာကိုယ်ခံစွမ်းအားမှတ်ဉာဏ်၏နောက်ကြောင်းပြန်မလှည်အရှုံးဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြလို့အားလုံးကူးစက်သူတို့ရဲ့ဆဲလ်တွေကိုဖျက်ဆီး, HIV ပိုးတိုက်ဖျက်ဖို့မဖြစ်နိုင်ဘူး။ ဒါဟာ AIDS ရောဂါ၏သက်ရောက်မှုသည်။ လူ့ခန္ဓာကိုယ်တွင်အချို့သောအခြားဆိုးကျိုးများရှိသည်ဖို့လိုအပ်ပါတယ်။

AIDS ရောဂါကုထုံးများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အလားအလာလမျးညှနျခ - ကဲ့သို့သော eukaryotes အတွက်နီးပါးပျက်ကွက်သောပထမနေရာပြောင်းပြန်ကူးယူ၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ဗိုင်းရပ်စ်များပွားဖိနှိပ်ကြောင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများများအတွက်ရှာဖွေရေး။ ဒီဦးတည်ချက်အတွက်, အောင်မြင်မှုအချို့နှင့်အတူ။ ကိုယ်ဝန်၏နောက်ဆုံးသုံးလပတ် "AZT" သို့မဟုတ် "Lamivudine" တစ်ချိန်ကမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုယူပြီးမိခင်အတွက်ဆိုပါကဒါ, ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ 99% ထဲတွင်သူငယ်ခ်ျအိုင်ဗွီကူးစက်မွေးဖွားကြသည်မဟုတ်။ လူနာတစ်ချိန်တည်းမှာကုသမှုခံယူသောအခါအလွန်အမင်း antiretrotvirusnoy ကုထုံးများအသုံးပြုမှုနှစ်ပေါင်းရောဂါတိုးတက်မှုနှေးကွေးရန်အဘို့အခွင့် transcriptase inhibitor နှင့် protease inhibitor reverse ။

ကောက်ချက်

ဒါကြောင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကပေါ် HIV ပိုး၏သက်ရောက်မှုအများအပြားရှုထောင့်ရှင်းလင်းပါဘူးကတည်းကအေအိုင်ဒီအက်စ်ဆန့်ကျင်ကာကွယ်ဆေးထိုး, လက်တွေ့ဖြစ်နေဆဲပင်။ ဗိုင်းရပ်စ်ပရိုတိန်း၏ ပို. ပင် immunogenic epitopes ထင်ရှားဘူး။ လူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ဝင်တော်မူကြောင်းကို၎င်းဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ mutation ၏မြန်နှုန်းမအောင်မြင်ကာကွယ်ဆေးထိုးပိုးကူးစက်မှု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုလှုံ့ဆော်နိုင်ပါတယ်စဉ်ကာကွယ်ဆေး၏ရေရှည်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေဖယ်ရှားသောအလွန်မြင့်မားသည်။ ဤရွေ့ကားက AIDS ရောဂါရှိပါတယ်ကြောက်မက်ဘွယ်သောအကြိုးဆကျဖြစ်ကြသည်။