ထိုအသွေးအုပ်စု၏ပြဿနာနှင့်ရျအိပျချြအချက်ဖြေရှင်းနိုင်ဖို့ကိုဘယ်လို

အသွေးသည်အုပ်စုတစ်စုအပေါ်မျိုးရိုးဗီဇ၏ပြဿနာများ၏ဖြေရှင်းချက် - ကဇီဝဗေဒလူတန်းစားအတွက်စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ် pastime, ဒါပေမယ့်လည်းကွဲပြားခြားနားသောဓါတ်ခွဲခန်းနှင့်ဆေးဝါး-မျိုးရိုးဗီဇညှိနှိုင်းအတွက်အလေ့အကျင့်အတွက်အသုံးပြုကြောင်းအရေးပါတဲ့ဖြစ်စဉ်ကိုမသာဖြစ်ပါသည်။ တိုက်ရိုက်လူ့သွေးအုပ်စုများ၏မျိုးဗီဇအမွေနှင့်ဆက်စပ်နေပါသည်တချို့ features တွေရှိပါတယ်။

လူ့သွေးအုပ်စုတစ်စုမှတ်တမ်းတင်အမျိုးမျိုးဂျမြား

အသွေးသက်ရှိများ၏အရည်အလတ်စားဖြစ်ပြီး, မြို့သား element တွေကိုဖွဲ့စည်းထားပါသည် - erythrocytes, နှင့်အရည်သွေးရည်ကြည်။ အဆိုပါရှိနေခြင်းသို့မဟုတ်မရှိခြင်း၏မည်သည့်ပစ္စည်းများထဲတွင်လူ့သွေးသည် Programs မှာမျိုးရိုးဗီဇအဆင့်နှင့် display ကိုသက်ဆိုင်ရာစံချိန်အတွက်ဖြေရှင်းပြဿနာများကို။

အသုံးအများဆုံးလူ့သွေးအုပ်စုများမှတ်တမ်းတင်၏သုံးမျိုးဖြစ်စဉ်းစားနေကြသည်:

1. အဆိုပါ AB0 စနစ်အရသိရသည်။
2. အဆိုပါရျအိပျချြအချက်၏ရှေ့မှောက်တွင်သို့မဟုတ်မရှိခြင်းအရသိရသည်။
3. အဆိုပါစနစ်အ MN ။

AB0 စနစ်က

စံချိန်ဤအမျိုးအစား၏အခြေခံ kodominirovanie အဖြစ်မျိုးရိုးဗီဇ interaction ကဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇနှစ်ယောက်ထက်ပိုကွဲပြားခြားနားသော alleles ကိုယ်စားပြုနိုင်ကဤသို့ဆို၏, နဲ့လူ့ genotype အတွက်သူတို့ထဲကတစ်ဦးချင်းစီက၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ပေါ်ထွန်းခြင်းရှိပါတယ်။

ထိုအသွေးအုပ်စုတစ်စုအပေါ်ပြဿနာကိုဖြေရှင်းပေးရန်နောက်ထပ်အုပ်ချုပ်မှုကို kodominirovaniya သတိရသင့်တယ်: အဘယ်သူမျှမကျဆင်းမှုသို့မဟုတ်လည်းမရှိ ကြီးစိုးဗီဇ။ ဤသည် alleles ၏ကွဲပြားခြားနားသောပေါင်းစပ်သားသမီးများ၏ကျယ်ပြန့်အမျိုးမျိုးပေးနိုငျဆိုလိုသည်။

ဤအဆဲလ်များနှင့်မျိုးဗီဇပါ 0 င်များ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်ကိုပဲ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း - - သီးခြားကိုပဲ၏မရှိခြင်းအဘို့ဤစနစ်တွင်တစ်ဦးကဗီဇ, မျိုးဗီဇ B ကို erythrocytes ရဲ့မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာကိုပဲတစ်ဦးက၏အသွင်အပြင်အတွက်တာဝန်ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, IAIB (မျိုးဗီဇအသွေးအုပ်စုတစ်စု၏မျိုးရိုးဗီဇအပေါ်ပြဿနာဖြေရှင်းရေးအတွက်အသုံးပြုသည်) အဖြစ်မှတ်တမ်းတင်ထားသောလူသားတစ်ဦး genotype လျှင်, erythrocytes သည်၎င်း၏နှစ်ဦးစလုံး antigen မှာလက်ရှိဖြစ်ကြသည်။ အကယ်. သူရှိသည်မဟုတ်, ဤ antigen, ဒါပေမယ့်ပဋိတို့သည်အပစ္စုပ္ပန်အတွက်ပလာစမာ၏ "alpha" နှင့် "beta ကို" ကသည်ကိုစာရေးသားအဖြစ် genotype I0I0 ။

အလှူရှင်ထံမှလက်ခံရရှိသူမှသွေးသွင်း၏အခြေခံပေါ်မှာ။ ခေတ်သစ်ဆေးပညာတွင်ကျနော်တို့ကိုအကောင်းဆုံးသွင်းအလှူရှင်များနှင့်လက်ခံရရှိသူအတူတူအသွေးတော်အဖွဲ့ဖြစ်သည့်အခါအမှုကြောင်းနိဂုံးသို့ရောက်ကြ၏။ သင်တစ်ဦးသွေးသွင်းလိုအပ်ကြောင်းသူသားကောင်ကဲ့သို့တူညီသောအသှေးကိုအုပ်စုတစ်စုနှင့်အတူလက်ျာလူတစ်ဦးကိုမတှေ့နိုငျသောအခါသို့သော်အလေ့အကျင့်ထဲမှာအခြေအနေကိုဖြစ်နိုင်သည်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, phenotypic features တွေပထမဦးဆုံးနှင့်စတုတ္ထအုပ်စုများဖြစ်ကြသည်။

သွေးနီဆဲလ်ကိုပဲရဲ့မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာပထမဦးဆုံးအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့နှင့်အတူပြည်သူ့အနည်းဆုံးအကျိုးဆက်များနှင့်အတူအခြားမည်သည့်ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးမှဤအသှေးကိုသှနျးလောငျးဖို့ကဖြစ်နိုင်ခြေစေသည်သောပျက်ကွက်ဖြစ်ကြသည်။ ဤသည်ထိုကဲ့သို့သောလူများကတစ်လောကလုံးအလှူရှင်များဖြစ်ကြောင်းဆိုလိုသည်။ အဲဒါကိုအုပ်စုတစ်စု 4 မှကြွလာသည့်အခါထိုကဲ့သို့သောသက်ရှိ, ထိုစကြဝဠာလက်ခံရရှိသူမှ t ကိုပိုင်တော်မူ၏။ အီးသူတို့ကမည်သည့်အလှူရှင်ထံမှသှေးသှငျးနိုငျသညျ။

ထိုအသွေးအမျိုးအစားများအတွက်စိန်ခေါ်မှုများကိုမှတ်တမ်းတင်နေတဲ့အချို့သော genotype လိုအပ်သည်။ ဤတွင်သွေးနီဆဲလ်နှင့်၎င်းတို့၏ဖြစ်နိုင်သော genotype ရဲ့မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာ antigen ၏ရှေ့မှောက်တွင်အဘို့လူများ 4 အုပ်စုများနေသောခေါင်းစဉ်:

ငါ (0) -group ။ genotype I0I0 ။

II ကို (က) သည်အုပ်စုတစ်ခု။ genotype IAIA သို့မဟုတ် IAI0 ။

III ကို (ခ) -group ။ genotype IBIB သို့မဟုတ် IBI0 ။

IV (AB) -group ။ genotype IAIB ။

သွေးအုပ်စုရျအိပျချြအချက်

အခြားသောလမ်းမှ Reference အသွေးသည်အုပ်စုတစ်စု လူတစ်ဦးခြေစွပ်ရှေ့မှောက်တွင်သို့မဟုတ်မရှိခြင်း၏ရျအိပျချြ။ ဒါကအချက်တစ်ချက်လည်းသွေးထဲမှာထုတ်လုပ်သောရှုပ်ထွေးသောပရိုတိန်းသည်။ ဒါဟာအားလုံးအတွက်အများအပြားဗီဇအားဖြင့် encoded ပေမယ်အက္ခရာများ: D (အပြုသဘောရျအိပျချြသို့မဟုတ်ရျအိပျချြ +) နှင့်ဃ (အနုတ်လက္ခဏာရျအိပျချြသို့မဟုတ် Rh-) ကသတ်မှတ်ထားသောဖြစ်ကြောင်းဗီဇအဘို့အခန်းကဏ္ဍ defining ဖြစ်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်ဤဇာတ်ကောင်များ၏အပြောင်းအရွှေ့ monogenic အမွေဥစ္စာကိုဖြစ်ပေါ်စေပေမယ့် kodominirovaniem မပေးပါ။

အဆိုပါဆုံးဖြတ်ချက်နှင့်အတူအသှေးကိုအုပ်စုစိန်ခေါ်မှုများကိုအောက်ပါ entries တွေကို genotype လိုအပ်ပါတယ်:

• ရျအိပျချြ-အပြုသဘောဆောင်သောအသွေးကိုအုပျစု genotype နှင့်အတူပြည်သူ့တစ်ဦး DD သို့မဟုတ် DD ရှိသည်။
• ရျအိပျချြ-အနုတ်လက္ခဏာ genotype dd အဖြစ်ကျမ်းစာလာသည်ကားနှင့်အတူပြည်သူ့။

စနစ်က MN

ဤသည်မှတ်တမ်းတင်နည်းလမ်းအနောက်ဥရောပတွင်ပိုမိုဘုံဖြစ်ပါသည်, ဒါပေမယ့်လည်းထိုအသွေးအုပ်စုတစ်စုအပေါ်ပြဿနာဖြေရှင်းရေးအတွက်အသုံးပြုနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာနှစ်ခုတို့၏ပေါ်ထွန်းခြင်းအပေါ်အခြေခံသည် alleles, kodominirovaniya အမျိုးအစားအားဖြင့်အမွေဆက်ခံထားတဲ့။ ဤအ alleles တစ်ခုချင်းစီလူ့သွေးထဲတွင်ပရိုတင်းပေါင်းစပ်မှုအတွက်တာဝန်ရှိသည်။ သက်ရှိများ၏ genotype သက်ဆိုင်ရာဗီဇအားဖြင့် encoded သောသူတို့၏အသွေးထဲမှာလက်ရှိပရိုတိန်း၏ MM, တစ်ဦးတည်းသာအမျိုးအစား၏ပေါင်းစပ်သည်ဆိုပါက။ အဆိုပါ genotype MN အတွက်ထိုကဲ့သို့သောပြောင်းလဲမှုလျှင်, ပလာစမာပရိုတိန်းနှစ်ခုကွဲပြားခြားနားသောအမျိုးအစားများကိုအဘို့ဖြစ်လိမ့်မည်။

စနစ်၏အသှေးကိုအမျိုးအစားများအတွက်စိန်ခေါ်မှုများ genotype MN အောက်ပါ entries တွေကိုလိုအပ်ပါတယ်:

• genotype MN နှင့်အတူလူတစု။
• genotype MM နှင့်အတူလူတစု။
• genotype NN နှင့်အတူလူတစု။

မျိုးရိုးဗီဇပြဿနာများအတွက်အင်္ဂါရပ်များဖြေရှင်းနည်းများ

မျိုးဗီဇပြဿနာတွေအောင်သည့်အခါကအောက်ပါစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကိုစောငျ့ရှောကျဖို့လိုအပ်သောသည်:

1. သဘောကိုဤတို့၏ပေါ်ထွန်းခြင်းတာဝန်ရှိသည်သောစားပွဲတစ်ခုကိုလေ့လာ attribute တွေအဖြစ်မျိုးဗီဇနှင့် genotype, ရေးပါ။
2. မိဘများ၏ genotype ရေးရန်: ပထမဦးဆုံးတစ်ဦးချင်းစီအမျိုးသမီးကျမ်းစာ၌ရေးထားပြီးတော့အထီး။
3. ဒီဇိုင်နာ gametes ရာ Give တစ်ခုချင်းစီကိုတစ်ဦးချင်းစီ။
4. အဆိုပါ F1 ကိုသားစဉ်မြေးဆက်အတွက် genotype နှင့် phenotypes ခြေရာကောက်လျှင်, အလုပ်လိုအပ်ပြီးလျှင်, သူတို့ရဲ့ဖြစ်ပျက်မှုများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေရေးပါ။

ဒါ့အပြင်သွေးအုပ်စုများ၏မျိုးရိုးဗီဇများအတွက်တာဝန်များကိုသင်ကြေညာချက်ထဲမှာကိုကမ်းလှမ်းခဲ့ကြကြောင်းအပြန်အလှန်အမျိုးအစားတစ်ခုနားလည်မှုလိုအပ်သည်။ ပေါ်မှာဤမူတည်တိုးတက်မှု၏ဖြေရှင်းချက်အဖြစ်သငျသညျလုပ်နိုင်တဲ့ကြိုတင်ခန့်မှန်းရလဒ်များ၏ကူးနှင့်ဖြစ်နိုင်သောဖြစ်နိုင်ခြေ၏ Zygote ။ တူညီသောအခြေအနေများနှစ်ခုသို့မဟုတ်နှစ်ခုဗီဇအပြန်အလှန်၏ Bole အဘိဓါန်အမျိုးအစားများအတွက်သင့်လျော်သောမှန်လျှင်အစဉ်အမြဲသူတို့ထဲကအရှိဆုံးရိုးရှင်းသောခေါ်ဆောင်သွားခဲ့သည်။

AB0 စနစ်၏လုပ်ငန်းများ

သွေးအုပ်စု AB0 စနစ်ဇီဝဗေဒတာဝန်များကိုအောက်ပါအချက်များကိုအားဖြင့်ဖြေရှင်းနေသည်:

"တစ်ဦးရှိပါတယ်ခဲ့သူတစ်ဦးကအမျိုးသမီးတစ်ဦး သည်အသွေးကိုပထမအုပ်စု, တစ်ဦးနှင့်အတူလူလက်ထပ်ခဲ့ စတုတ္ထအသှေးကိုအုပ်စုတစု။ အဆိုပါ genotype နှင့် phenotype မိမိတို့၏သားသမီးများ၏အဖြစ်ကွဲပြားခြားနားသော genotype နှင့်အတူ Zygote ၏ဖြစ်ပျက်မှုများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုဆုံးဖြတ်ရန်။ "

: ပထမဦးဆုံးကျွန်တော်ပြောပါနိမိတ်လက္ခဏာတို့ကိုအချို့ကိုပေါ်ထွန်းခြင်းအဘို့အရာမျိုးဗီဇကိုသိရန်လိုအပ်

ထိုအခါကျနော်တို့မိဘ genotype နှင့်၎င်းတို့၏ gametes ရေးရန်:

• : P: ♀ I0I0 x ကို♂ IAIB ။
• က G: I0 I0 ် IA ခလရ။

Next ကိုကျနော်တို့အတူတူကျွန်တော်တို့ရဲ့အလှည့်ဆင်းသက်လာ gametes ကူး။ သင်ကကင် Penneta အသုံးပွုနိုငျ:

မိဘနှစ်ပါးစလုံး၏ gametes ဖွဲ့စည်းခြင်း၏ဖြစ်နိုင်ခြေ 50% ဖြစ်ပါသည်ကတည်းကထို့နောက် 4 အသီးအသီးကလေးတွေ genotype 25% ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်အတူဖြစ်ပွားနိုင်သည် variants ။

ဖြေရှင်းချက်၏ပြဿနာများကို: သွေးအုပ်စု, ရျအိပျချြအချက်

ခုနှစ်တွင်ဖြေရှင်းပြဿနာများအပေါ်ရျအိပျချြအချက်ကျနော်တို့အသုံးပြုမှုကိုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကို၏သမားရိုးကျ monogenic အမွေစရိုက်များ။ ဥပမာအားဖြင့်, ကျွန်တော်တစ်ဦးယောက်ျားနဲ့မိန်းမကိုလက်ထပ်ခဲ့ကြခြင်းနှင့်နှစ်ဦးစလုံးရျအိပျချြ-အပြုသဘော heterozygotes ခဲ့ကြသည်ရှိသည်။ ကျွန်တော်မျိုးဗီဇနှင့်ဆက်စပ် phenotypic စရိုက်များ၏စားပွဲပေါ်မှာရေးကိုပထမဦးဆုံးကို item:

ထိုအခါငါတို့သည်မိဘ genotype နှင့်၎င်းတို့၏ gametes မှတ်တမ်းတင်:

• : P: ♀ DD က x ♂ DD ။
• က G: D ကိုဃဃဃ။

ဒုတိယအ Mendel ရဲ့ဥပဒေ 1 နှင့် genotype 1:: 1: 2 နှစ်ခု heterozygotes cleavage phenotype ၏ကူး 3 ကြောင်းဖော်ပြသည်။ ဒါကကျနော်တို့ဖြစ်ပွားမှု၏ 75% ၌၎င်း, 25% ၏ဖြစ်နိုင်ခြေနဲ့အနှုတ်လက္ခဏာရျအိပျချြအချက်နှင့်အတူတစ်ဦးအပြုသဘောရျအိပျချြအချက်နှင့်အတူကလေးများရနိုင်ဟုဆိုလိုသည်။ 2:: အချိုး 1 မှာ DD, DD နှင့် dd: 1 အသီးသီးအောက်ပါအတိုင်း genotype နိုင်ပါတယ်။

ယေဘုယျအားဖြင့်, သွေးအုပ်စုတစ်စုနှင့်ရျအိပျချြအချက်များ၏ပြဿနာ AB0 system ပေါ်တွင်ထက်အများကြီးပိုလွယ်ဖြေရှင်းနေကြသည်။ တစ်မိသားစု, t ကို။ ရန်စီစဉ်သည့်အခါမိဘများနှင့်၎င်းတို့၏မွေးသေးသောသားသမီးများ၏ရျအိပျချြအချက်ဆုံးဖြတ်ရန်ရန်အရေးကြီးပါသည်။ ရျအိပျချြ-ပဋိပက္ခ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှု, မိခင်ရျအိပျချြ + နှင့်ကလေးက Rh-, ဒါမှမဟုတ်အပြန်အလှန်တဲ့အခါမှာရှိပါတယျ။ ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင်အဖွဲ့အစည်းများအတွက်စောင့်ကြည့်လေ့လာကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ, ဒါကြောင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတစ်ဦးစွန့်စားမှုလည်းမရှိ။

စနစ် MN ကနေတဆင့်အသွေးတော်အဘို့အစိန်ခေါ်မှုများ

ဤအမျိုးအစားများ၏မျိုးဗီဇပြဿနာများ, kodominirovaniya စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကိုလေ့လာတွေ့ရှိကြသည်သို့သော်ဖြေရှင်းချက် alleles သာနှစ်မျိုး၏ရှေ့မှောက်တွင်အားဖြင့်ရိုးရှင်းသောဖြစ်ပါတယ်။ တူညီသောမျိုးဗီဇနှင့်အတူ genotype MN လက်ထပ်မိန်းမနှင့်ယောက်ျားသည်ဆိုပါစို့။ ဒါဟာ genotype နှင့် phenotype သားသမီးများ၏အဖြစ်ကိုသူတို့ဖြစ်ပျက်မှုများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။

ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, မျိုးဗီဇနှင့်စရိုက်များ၏မှတ်တမ်းတင်မလိုအပ်ပါဘူး, t ကို။ ရန်။ ဒီဇိုင်နာသမားရိုးကျဖြစ်ကြပြီးထိုပြဿနာဖြေရှင်းရေးအတွက်ကြီးမားသောအခန်းကဏ္ဍမှမဟုတ်ကြဘူး။

• : P: ♀ MN က x ♂ MN ။
• က G: MNM N.

သင်ဆေးထိုးခြင်း အကယ်. ကင် Penneta, ကျနော်တို့ monogenic အမွေဥစ္စာနှင့်ဝသကဲ့သို့အလားတူရုပ်ပုံရယူပါ။ သို့သော် genotype 1 cleavage: 2: 1 ပိုင်းခြားနှင့်အတူတိုက်ဆိုင်နှင့် phenotypically, t ကိုဒီနေရာမှာတစ်ဦးချင်းစီ allele မည်ယင်း၏ပေါ်ထွန်းခြင်းရှိပြီး, လွှမ်းမိုးနှင့်စီးပွားရေးကျဆင်းမှုမျိုးဗီဇပျက်ကွက်နေကြသည် ... genotype MM သို့မဟုတ် NN နှင့်အတူကလေးတစ်ဦးကို 25% အသီးအသီး၏ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်အတူပေါ်လာပါလိမ့်မည်သည့်အခါ genotype MN နှင့်အတူကလေးများ 50% ၏ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်အတူမွေးဖွားလာလိမ့်မည်။