ဖွဲ့စည်းခြင်း, သိပ္ပံ
ပရိုတိန်း biosynthesis ၏အဓိကနေရာအရပ်။ ပရိုတိန်း biosynthesis ၏ခြေလှမ်းများ
ပရိုတိန်းဖွဲ့စည်းခြင်း - အလွန်အရေးကြီးသောလုပ်ငန်းစဉ်သည်။ ဒါဟာကျွန်တော်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကြီးထွားခြင်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့ကူညီပေးသည်သောသူမူကားခဲ့သညျ။ ဒါဟာအများအပြားဆဲလ်အဆောက်အဦများပါဝင်သည်။ အားလုံးပြီးနောက်ကျနော်တို့ synthesize သွားနေကြတယ်ဆိုတာကိုနားလည်ရန်စတင်။
ဘယ်ပရိုတိန်းယခုအချိန်တွင်တည်ဆောက်ရန်လိုအပ်သောဖြစ်ပါသည် - ကအင်ဇိုင်းတွေအတွက်တာဝန်ရှိသည်။ သူတို့ကပေါင်းစပ်စတင်ပေးသောပြီးနောက်ပရိုတိန်း၏လိုအပ်ချက်များ၏ဆဲလ်ကနေအချက်ပြလက်ခံရရှိသည်။
အဘယ်မှာရှိပရိုတိန်းပေါင်းစပ်
ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအား - ဆိုလှောင်အိမ်အဓိကနေရာအရပ်ပရိုတိန်း biosynthesis ၌တည်၏။ ဒါဟာရှုပ်ထွေးတဲ့အချိုးမညီဖွဲ့စည်းပုံနှင့်အတူကြီးမားတဲ့ macromolecule ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာတမန် RNA (ribonucleic အက်ဆစ်) နှင့်ပရိုတိန်းပါဝင်ပါသည်။ ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားသီးခြားစီတည်ရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော်မကြာခဏသူတို့နောက်ဆက်တွဲစုစည်းခြင်းနှင့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပရိုတိန်းနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်ရာသည် EPS နှင့်အတူပေါင်းစပ်ထားပါသည်။
ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်မှုအတွက်လိုအပ်သောဘာလဲ
အဆိုပါလုပ်ငန်းစဉ်၏သင်တန်းဘို့ကပရိုတိန်း-synthesizing စနစ်၏အပေါငျးတို့သအဓိကအစိတ်အပိုင်းများကိုရာအရပျရှိလိုအပ်သောသည်:
- ကွင်းဆက်ထဲမှာအမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်တို့သည်ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားရန် DNA ကိုထံမှဤအချက်အလက်လွှဲပြောင်းတံ့သောအမည်ရထားတဲ့ mRNA ၏အမိန့်ကိုသတ်မှတ်ပါတယ်အဆိုပါပရိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်။
- အသစ်ကမော်လီကျူးတည်ဆောက်ရာကနေအမိုင်နိုအက်ဆစ်ပစ္စည်း။
- အဆိုပါရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားစီအမိုင်နိုအက်ဆစ်ကယ်နှုတ်တော်မူလိမ့်မည်သည့် tRNA သည်, မျိုးဗီဇ code တွေရဲ့ deciphering အတွက်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းယူပါလိမ့်မယ်။
- Aminoacyl-tRNA synthetase ။
- ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအား - ပရိုတိန်း biosynthesis ၏အဓိက site ကိုဖြစ်ပါတယ်။
- စွမ်းအင်ဝန်ကြီးဌာန။
- မဂ္ဂနီစီယမ်အိုင်းယွန်း။
- (သင့်ရဲ့ကိုယ်ပိုင်အသီးအသီးဇာတ်စင်များအတွက်) ပရိုတိန်းအချက်များ။
အခုတော့အသေးစိတ်အတွက်သူတို့ထဲကတစ်ဦးချင်းစီကိုကြည့်ခြင်းနှင့်ပရိုတိန်းကိုဖန်တီးရန်မည်သို့မည်ပုံလေ့လာပါ။ biosynthesis ယန္တရားကအရမ်းစိတ်ဝင်စားဖို့ဖြစ်ပါသည်, အားလုံးအစိတ်အပိုင်းများအလွန်အမင်းချောချောမွေ့မွေ့ဖြစ်ကြသည်။
ပေါင်းစပ်အစီအစဉ်ရှာဖွေရေး matrix
ပရိုတိန်းကျွန်တော်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ် DNA တွင်ပါရှိသောဖြစ်ပါတယ်တည်ဆောက်နိုင်သည့်အတိအကျနှင့် ပတ်သက်. အချက်အလက်အားလုံးကို။ deoxyribonucleic acid မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်များ၏သိုလှောင်မှုအတွက်အသုံးပြုသည်။ ဒါဟာလုံလုံခြုံခြုံခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ထုပ်ပိုးဖြစ်ပါတယ်နှင့် (prokaryotes မှာ) cytoplasm အတွက်ဆဲလ် (eukaryotes ၏ဖြစ်ရပ်အတွက်) နျူကလိယသို့မဟုတ် float တွင်တည်ရှိသည်။
ယင်း၏အခန်းကဏ္ဍကို၏ DNA ကိုများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇအသိအမှတ်ပြုမှု၏လေ့လာမှုများပြီးနောက်, အဲဒါကိုဘာသာပြန်ချက်ဘို့ရုံ template ကိုမပေးကြောင်းရှင်းရှင်းလင်းလင်းဖြစ်လာသည်။ အဆိုပါလေ့လာတွေ့ရှိချက်ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်ဆက်နွယ်သောအယူအဆမှ RNA ဦးဆောင်ခဲ့သည်။ အဆိုပါသိပ္ပံပညာရှင်များကအာမခံရပါမည်သည့်ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားရန် DNA ကိုမှသတင်းအချက်အလက်လွှဲပြောင်းရန်, တစ်ဦး template ကိုအဖြစ်ဆောင်ရွက်ကြောင်းဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, သူတို့ကဆယ်လူလာ RNA သူတို့ရဲ့အမြောက်အများ၏ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအား RNA ဖွင့်လှစ်။ ဒါကြောင့် 1956-1957 ခုနှစ်တွင်ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်, AN Belozersky နှင့်အေအက်စ် Spirin များအတွက် template ကိုဟုတ်မဟုတ်စစ်ဆေးရန်။ ကျနော်တို့ကကောက်ယူ ၏နှိုင်းယှဉ်ဆန်းစစ် ဖွဲ့စည်းပုံမှာ nucleic အက်ဆစ် သေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိတစ်ဦးကြီးများအရေအတွက်။
ထို့နောက်စုစုပေါင်း RNA ၏ဖွဲ့စည်းမှု DNA ကိုသကဲ့သို့ကောင်းစွာပြောင်းလဲသွားတယ်ပါလိမ့်မည်, a "ကို DNA ကို-rRNA-ပရိုတိန်း" အစီအစဉ်၏စိတ်ကူးမှန်ကန်လျှင်ယူဆခဲ့သည်။ ဒါပေမယ့်ကွဲပြားခြားနားသောမျိုးစိတ်အတွက် deoxyribonucleic acid အတွက်ကြီးမားတဲ့ကွဲပြားခြားနားမှုရှိနေသော်လည်းစုစုပေါင်း ribonucleic အက်ဆစ်၏ဖွဲ့စည်းမှုအားလုံးဆန်းစစ်ဘက်တီးရီးယားအလားတူဖြစ်ခဲ့သည်။ ဒီမျိုးဗီဇအချက်အလက်များနှင့်ပရိုတိန်းဓာတ်၏လေယာဉ်တင်သင်္ဘောများအကြားတိုက်ရိုက်ကြားခံမဟုတ်ပါဘူး - ဒါကွောငျ့သိပ္ပံပညာရှင်များအဓိကဆယ်လူလာ RNA (ဆိုလိုသည်မှာ, ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအား) ထိုကောက်ချက်ချခဲ့ကြသည်။
ဖွင့်လှစ် mRNA
နောက်ပိုင်းက DNA ကို၏ RNA အားပြန်လုပ်၏သေးငယ်တဲ့အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကိုရှာတွေ့ခဲ့သည်နှင့်တစ်ဦးကြားခံအဖြစ်ဆောင်ရွက်နိုင်ပါတယ်။ 1956 ခုနှစ်တွင်အီးနှင့်အက်ဖ် Volkin အားဖြင့် Astrachan RNA ပေါင်းစပ် bacteriophage T2 နှင့်အတူကူးစက်ခဲ့ကြရသောဘက်တီးရီးယားအတွက်ကိုလေ့လာခဲ့သည်။ ကလာပ်စည်းထဲသို့ဝင်ပြီးနောက်ကြောင့် phage ပရိုတိန်း၏ပေါင်းစပ်ဖို့ switched ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါအာအန်အေ၏အမြောက်အများကိုပြောင်းလဲမခံခဲ့ရပါဘူး။ သို့သော်ဆဲလ်ဇီဝြဖစ်တည်မငြိမ် RNA, ဖွဲ့စည်းမှုဟာ phage DNA ကိုဆင်တူခဲ့ရသောဘေ့၏ sequence ကို၏သေးငယ်တဲ့အစိတ်အပိုင်းများ၏ပေါင်းစပ်စတင်ဖို့။
1961 ခုနှစ်တွင်အာအန်အေ၏ဤအသေးစားအစိတ်အပိုင်းစုစုပေါင်းအလေးချိန် RNA ကနေခွဲထုတ်ခဲ့သည်။ ၎င်း၏စစ်ဆင်ရေး function ကိုသက်သေပြသည့်စမ်းသပ်ချက်မှရရှိသောခဲ့ကြသည်။ အသစ်က mRNA ဖွဲ့စည်းခဲ့ phage T4 ဆဲလ်တွေနဲ့ရောဂါကူးစက်မှုပြီးနောက်။ ဒါဟာ phage ဖန်တီးပရိုတိန်းစတင်ခဲ့သူဟောင်းကိုအိမ်ရှင်ရဲ့ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအား (အသစ်ရောဂါကူးစက်ပြီးနောက်ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားတွေ့ရှိမဟုတ်ပါ), နှင့်အတူချိတ်ဆက်ထားပါတယ်။ ဤ "DNA ကို-တူသော RNA" ဟုအဆိုပါ phage DNA ကို၏ချည်နှောင်ခြင်းကိုတဖြည့်စွတ်ဖြစ်ခဲ့သည်။
1961 ခုနှစ်တွင်အက်ဖ်ယာကုပ်နှင့်ဂျေ Monod ဒီအာအန်အေဟာရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားရန်မျိုးဗီဇကနေသတင်းအချက်အလက်သယ်ဆောင်နှင့်ပရိုတိန်းဓာတ်ပေါင်းစပ်ကာလအတွင်းအမိုင်နိုအက်ဆစ်များ sequential အစီအစဉ်တစ်ခု template ကိုသောစိတ်ကူးထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။
mRNA တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်များ၏ site ကိုမှသတင်းအချက်အလက်လွှဲပြောင်း။ ကူးယူဟုခေါ်တွင် DNA ကိုနှင့် RNA template ကိုဖန်ဆင်းခြင်းကနေသတင်းအချက်အလက်ဖတ်နေ၏လုပ်ငန်းစဉ်။ ဒါကြောင့်နောက်ထပ်အပြောင်းအလဲများနံပါတ်ထိတွေ့ပြီးနောက်အာအန်အေ, ဒီ "အပြောင်းအလဲနဲ့" ဟုခေါ်သည်။ အချို့သောဒေသများရှိတမန် ribonucleic အက်ဆစ်ကာလအတွင်းကထဲကအဖြတ်ခံရနိုင်ပါတယ်။ Next ကို mRNA တစ်ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားတတ်၏။
ပရိုတိန်း၏အဆောက်အအုံလုပ်ကွက်: အမိုင်နိုအက်ဆစ်
စုစုပေါင်း 20 မိုင်နိုအက်ဆစ်ရှိပါတယ်, ထိုသူအချို့တို့သည်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောဖြစ်ကြသည်, ခန္ဓာကိုယ်ကသူတို့ကို synthesize လို့မရပါဘူး။ ဆဲလ်အတွင်းရှိမည်သည့်အက်ဆစ်မလုံလောကျပါကနှေးကွေးသို့မဟုတ်ပင်အပြည့်အဝရပ်တန့်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ထုတ်လွှင့်ပေးနိုင်သည်။ လုံလောက်သောအရေအတွက်အတွက်တစ်ဦးချင်းစီအမိုင်နိုအက်ဆစ်၏ရှေ့မှောက်တွင် - စနစ်တကျပရိုတိန်း biosynthesis လွန်ဖို့အဓိကလိုအပ်ချက်။
အမိုင်နိုအက်ဆစ်အပေါ်အထွေထွေသတင်းအချက်အလက်, သိပ္ပံပညာရှင် XIX ရာစုအတွင်းရှိသည်။ glycine, leucine, နှင့် - တစ်ချိန်တည်းမှာ, 1820 ခုနှစ်, ပထမဦးဆုံးနှစ်ဦးကိုအမိုင်နိုအက်ဆစ်အထီးကျန်ခဲ့ကြသည်။
ပရိုတိန်းတွင်ဤ monomers ၏ sequence ကို (ဒါခေါ်မူလတန်းဖွဲ့စည်းပုံမှာ) လုံးဝအဖှဲ့အစညျး၏အောက်ပါအဆင့်ဆင့်, ထို့ကြောင့်၎င်း၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများဆုံးဖြတ်သည်။
အမိုင်နိုအက်ဆစ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး: tRNA နှင့် aa-tRNA synthetase
သို့သော်တစ်ဦးတည်းအမိုင်နိုအက်ဆစ်ဟာပရိုတိန်းကွင်းဆက်သို့ built မရနိုင်ပါ။ သူတို့ကိုပရိုတိန်းပေါင်းစပ်၏အဓိက site ကိုရဘို့အလို့ငှာ, RNA သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးလိုအပ်ခဲ့ပါတယ်။
တစ်ခုချင်းစီကို aa-tRNA synthetase သောကြောင့်ပူးတွဲရန်လိုအပ်ပါသည်သာသာက၎င်း၏အမိုင်နိုအက်ဆစ်နှင့် tRNA အသိအမှတ်ပြုထားသည်။ ဒါဟာအင်ဇိုင်းတွေရဲ့ဒီမိသားစုထဲမှာ synthetases ၏ 20 မျိုးပေါင်းပါဝင်သောထုတ်ပြန်သွားလေ၏။ ကိုယ်ကသာအမိုင်နိုအက်ဆစ်သည်၎င်း၏ဟိုက်ဒလက်ခံသူ "အမြီး" ကိုပိုမိုတိကျစွာဆို tRNA မှပူးတွဲပြုလုပ်နေဆဲဖြစ်သည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုအက်ဆစ်သည်၎င်း၏အပြောင်းအရွှေ့ RNA ကိုက်ညီတဲ့သင့်ပါတယ်။ ဒါက aminoacyl-tRNA synthetase အားဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်သည်။ အဲဒါကိုလည်း Ester နှောင်ကြိုးများဖွဲ့စည်းရေးတုံ့ပြန်မှုထိန်းညှိ, မှန်ကန်သောအမိုင်နိုအက်ဆစ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်သာ။
အောင်မြင်သော attachment ကိုတုံ့ပြန်မှု tRNA ပရိုတိန်းပေါင်းစပ်၏ဆိုက်ဖြစ်ပြီးနောက်။ ဒီမှာကြိုတင်ပြင်ဆင်ဖြစ်စဉ်များနှင့်ထုတ်လွှင့်စတင်အဆုံးသတ်ရတတ်ပါတယ်။ ပရိုတိန်း biosynthesis ၏အဓိကအဆင့်:
- စတင်;
- elongated;
- ရပ်စဲ။
ပေါင်းစပ်ခြေလှမ်း: စတင်
ဘယ်လိုပရိုတိန်း biosynthesis နှင့်၎င်း၏စည်းမျဉ်းသနည်း သိပ္ပံပညာရှင်များသည်အချိန်ကြာမြင့်စွာထွက်သည်ကိုရှာဖွေရန်ကြိုးစားခဲ့ကြပါပြီ။ မြောက်မြားစွာယူဆချက်ရှေ့ဆက်ထားပေမယ့်ကျွန်တော်ဘာသာပြန်ချက်၏အခြေခံမူနားလည်ရန်ရှိသည်ပိုကောင်း, ပိုခေတ်မီပစ္စည်းကိရိယာများဖြစ်လာခဲ့သည်။
ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအား - ပရိုတိန်း biosynthesis ၏ကျောင်းအုပ်ကြီးရာအရပျ - mRNA က polypeptide ကွင်းဆက်ကုဒ်သွင်းအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစတင်ခဲ့သည်မှာအချက်အနေဖြင့်ဖတ်ရှုခြင်းစတင်သည်။ ဤသည်အမှတ်တမန် RNA ၏အစကနေအကွာအဝေးမှာတည်ရှိပါတယ်။ အဆိုပါရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားဖတ်ရှုခြင်းကိုစတင်ရာကနေ mRNA အပေါ်တစ်ဦးပွိုင့်ကိုရှာဖွေ, ထိုသို့ ချိတ်ဆက်. ရမည်ဖြစ်သည်။
စတင် - ထိုထုတ်လွှင့်၏အစအဦးများကိုဖြစ်ရပ်များအစုတခု။ ဒါဟာပရိုတိန်း (စတင်အချက်များ), နှင့်အထူးစတငျ tRNA စတငျ codon ပါဝငျသညျ။ ဒီအဆင့်မှာသေးငယ်တဲ့ subunit ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားပရိုတိန်း-coupled စတင်ရန်။ သူတို့ဟာကြီးမားတဲ့ subunit နှင့်အတူဆက်သွယ်ခွင့်ပြုခဲ့ကြသည်မဟုတ်။ ဒါပေမယ့်စတငျ tRNA နှင့် GTP ချိတ်ဆက်ရန်ခွင့်ပြုခဲ့ရသည်။
ထို့နောက်ဤရှုပ်ထွေးကြောင့်စတင်အချက်များထဲကတစ်ခုကအသိအမှတ်ပြုသောအဘို့ကိုအချိန်ဖြစ်ပါသည်, ထို mRNA ပေါ်တွင် "ထိုင်" ။ အမှားအယွင်းများမဖွစျနိုငျ, နှင့်ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားသူမ၏ codons ဖတ်နေ, တမန် RNA အပေါ်သူ၏ခရီးစတင်ခဲ့သည်။
ရှုပ်ထွေးကနဦး codon (Aug) မှကြွလာပြီးတာနဲ့ subunit လှုပ်ရှားမှုကိုရပ်များနှင့်အချက်ကြီးများရိုင်ဗိုဇုမ်းများအား subunit မှခညျြနှောငျမတူညီသောပရိုတိန်း၏အကူအညီနှင့်အတူ။
ပေါင်းစပ်ခြေလှမ်း: elongated
mRNA ပေါင်းစပ် Reading ပရိုတိန်း၏ sequential polypeptide ကွင်းဆက်ပါဝငျသညျ။ ဒါဟာတဦးတည်းအမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်ဆောက်လုပ်ရေးအောက်ရှိမော်လီကျူးဖို့ဆက်ခံ၌ရှိကြ၏ဖြည့်စွက်အားဖြင့်ဖြစ်သည်။
တစ်ခုချင်းစီကိုသစ်ကိုအမိုင်နိုအက်ဆစ်ကျန်ကြွင်းသည့် peptide ၏ carboxyl terminus မှဆက်ပြောသည်သည် C-terminus ကြီးထွားလာနေပါတယ်။
ပေါင်းစပ်ခြေလှမ်း: ရပ်စဲခြင်း
အဆိုပါရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားတမန် RNA codon တစ်မှတ်တိုင်ရောက်ရှိသည့်အခါ polypeptide ချည်နှောင်၏ပေါင်းစပ်ရပ်စဲ။ အထံတော်၌, တစ်ဦး organelle ဆို tRNA လကျမခံနိုငျသညျ။ အဲဒီအစားရပ်စဲအချက်များများ၏အကြောင်းရင်းရိုက်ထည့်ပါ။ သူတို့ကရပ်တန့်ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားကနေချောပရိုတိန်းကိုလွှတ်။
ဘာသာပြန်ချက်၏ရပ်စဲပြီးနောက်, ရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားအဆိုပါ mRNA ကိုသွား, ဒါမှမဟုတ်ထုတ်လွှင့်မရ, ဒါဟာတလျှောက်လျှောဆက်လက်နိုင်ပါတယ်။
(ထိုလှုပ်ရှားမှု၏ဆက်လက်စဉ်အတွင်းတူညီတဲ့ circuit ကိုပေါ်, ဒါမှမဟုတ်အသစ်က mRNA အပေါ်) ကိုသစ်ကိုစတငျ codon အတူရိုင်ဗိုဇုမ်းများအားများ၏အစည်းအဝေးအသစ်တစ်ခုကိုစတင်ဦးတည်သွားစေပါလိမ့်မယ်။
တစ်ချိန်ကမော်လီကျူးပရိုတိန်း biosynthesis ၏ကျောင်းအုပ်ကြီးရာအရပျအရွက်, ကမှတ်သားခြင်းနှင့် destination သို့ပို့ပြီးလေ၏။ အဘယ်အရာကို၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပုံပေါ်မူတည်သောကြောင့်လုပ်ဆောင်ပါလိမ့်မယ်လည်ပတ်သော။
ဖြစ်စဉ်ကိုထိန်းချုပ်
သင့်ရဲ့လိုအပ်ချက်အပေါ် မူတည်. ဆဲလ်လွတ်လပ်စွာထုတ်လွှင့်ထိန်းချုပ်ပါလိမ့်မယ်။ ပရိုတိန်း biosynthesis ၏စည်းမျဉ်း - အလွန်အရေးကြီးသော function ကို။ ဒါဟာကွဲပြားခြားနားတဲ့နည်းလမ်းတွေထဲမှာလုပ်ဆောင်နိုင်တယ်။
ဆဲလ်ကွန်နက်ရှင်အချို့ကိုမျိုးမလိုအပ်ပါဘူးဆိုရင်, ဒါကြောင့်အာအန်အေ၏ biosynthesis ကိုရပ်တန့်ပါလိမ့်မယ် - ပရိုတိန်း biosynthesis လည်းပေါ်ပေါက်ဖို့ငြိမ်း။ အားလုံးပြီးနောက်, လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတစ်ဦး template ကိုမပါဘဲမစတင်ပါလိမ့်မယ်။ နှင့်လျှင်မြန်စွာအဟောင်း mRNA ယိုယွင်း။
ပရိုတိန်း biosynthesis ၏အခြားစည်းမျဉ်းရှိပါတယ်: ဆဲလ်ကနဦးအဆင့်တွင်များ၏စီးဆင်းမှုနှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက်သည်ဟုအင်ဇိုင်းတွေဖန်တီးပေးပါတယ်။ သူတို့ကစာဖတ်များအတွက် matrix ကိုရရှိနိုင်ပါသည်ပင်လျှင်, ထုတ်လွှင့်နှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက်။
ဒုတိယနည်းလမ်းပရိုတိန်းပေါင်းစပ်အခုပိတ်ပစ်ရန်ရှိရာအမှု၌လိုအပ်ပါသည်။ ပထမဦးဆုံးနည်းလမ်းတချို့အချိန် mRNA ပေါင်းစပ်၏ရပ်စဲပြီးနောက်နှေးကွေးထုတ်လွှင့်များ၏ဆက်လက်ပါဝငျသညျ။
အဆိုပါဆဲလ်အရာအားလုံးချိန်ခွင်လျှာစာရွက်နှင့်တစ်ဦးချင်းစီမော်လီကျူး၏ချောမွေ့ပြေးအပေါ်ထားထားတဲ့အတွက်အလွန်ရှုပ်ထွေးသောစနစ်ဖြစ်သည်။ ဒါဟာဆဲလ်စီလုပ်ငန်းစဉ်၏အခြေခံမူကိုသိရန်အရေးကြီးပေသည်။ ဒါကြောင့်ကျွန်တော်တို့ဟာပိုကောင်းတစ်ဖွဲ့လုံးကတစ်ရှူးနှင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာဘာတွေဖြစ်နေတယ်ဆိုတာကိုနားလည်သဘောပေါက်နိုင်ပါတယ်။
Similar articles
Trending Now