မော်ဂန်မျိုးရိုးဗီဇကိုသီအိုရီ: ချက်နှင့်အဓိပ္ပါယ်အခြေခံပါပြဋ္ဌာန်းချက်များနှင့်အင်္ဂါရပ်

အဘယ်ကြောင့်ကလေးများကသူတို့မိဘများတူသလဲ? အဘယ်ကြောင့်အချို့သောမိသားစုများအချို့ထိုကဲ့သို့သောအရောင်ကန်းအဖြစ်ရောဂါများ polydactyly, ပူးတွဲ hypermobility, cystic fibrosis ပျံ့နှံ့သလဲ? သာယောက်ျား - အဘယ်ကြောင့်သာလျှင်အမျိုးသမီးများနှင့်အခြားသူများကိုထိခိုက်စေသည်ဟုရောဂါများနံပါတ်ရှိသည်? ဒီနေ့သမျှသောဤမေးခွန်းများအဖြေမျိုးရိုးအလိုက်အတွက်ရှာကြရပါမည်ဖြစ်ကြောင်းကိုသိရသူငယ်ချင်းစီမိဘများထံမှလက်ခံရရှိကြောင်းခရိုမိုဆုမ်း ie ။ အမေရိကန်မျိုးရိုးဗီဇ - ထိုအခါဤအသိပညာနှင့်အတူခေတ်သစ်သိပ္ပံသောမတ်စ် Hunt ကမော်ဂန်ဖို့တာဝန်ရှိကြောင်းဖြစ်ပါတယ်။ သူကမျိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်လွှဲပြောင်း၏ဖြစ်စဉ်ကိုဖော်ပြထားနှင့်ခေတ်သစ်မျိုးရိုးဗီဇ၏အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်လာသည့် (မကြာခဏမော်ဂန်၏ခရိုမိုဆုန်းသီအိုရီခေါ်) အမွေလုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များမျိုးရိုးဗီဇကိုသီအိုရီနှင့်အတူဖွံ့ဖြိုးခဲ့သည်။

ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏သမိုင်း

ဒါဟာသောမတ်စ်မော်ဂန်မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်များ၏အပြောင်းအရွှေ့၏ကိစ္စကိုစိတ်ဝင်စားဖြစ်လာမှပထမဦးဆုံးခဲ့ကြောင်းပြောမှားပါလိမ့်မယ်။ အမွေမြေများတွင်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အခန်းကဏ္ဍကိုနားလည်ရန်ကြိုးစားခဲ့ကြသူပထမဦးဆုံးသုတေသီများအလုပ် Chistyakov, Beneden စဉ်းစားနိုင်ပြီး Rabl အဆိုပါ XIX ရာစု 70-80-ies ၌တည်၏။

ယင်းခရိုမိုဆုန်းဖွဲ့စည်းပုံကိုတွေ့မြင်နိုင်ပါလိမ့်ဒါအစွမ်းထက်မျှဏုရှိခဲ့သည်။ နှင့်ထို့နောကျ "ခရိုမိုဆုန်း" ဟူသောဝေါဟာရကိုလည်းမဟုတ်ခဲ့ပေ။ ဒါဟာ 1888 ခုနှစ်ဂျာမန်သိပ္ပံပညာရှင် Heinrich Valdeyr အားဖြင့်စတင်မိတ်ဆက်ခဲ့ပါတယ်။

မိမိအစမ်းသပ်ချက်၏ရလဒ်အဖြစ်ဂျာမန်ဇီဝဗေဒပညာရှင် Theodor Boveri ကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ပုံမှန်ခရိုမိုဆုမ်း၎င်း၏မျိုးစိတ်အရေအတွက်၏ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက်လိုအပ်သောဖြစ်တယ်, သူတို့ရဲ့ပိုလျှံသို့မဟုတ်ရှားပါးမှုပြင်းထန် Malformed မှဦးဆောင်ကြောင်းသက်သေပြခဲ့သည်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ, သူ့သီအိုရီချက်ကိုအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။ ကျနော်တို့ခရိုမိုဆုန်းသီအိုရီတီမော်ဂန် Boveri သုတေသနမှသူမ၏ Starting Point သို့ကျေးဇူးတင်စကားတယ်သည်ဟုဆိုနိုငျသညျ။

သုတေသန Start ကို

သူတို့ကိုဖြည့်စွက်ခြင်းနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့မျိုးရိုးအလိုက်၏သီအိုရီအပေါ်ရှိပြီးသားအသိပညာများပေါင်းစပ်, သောမတ်စ်မော်ဂန်နိုင်ခဲ့သည်။ မိမိအစမ်းသပ်ချက်များအရာဝတ္တုအဖြစ်သူမဟုတ်, မတော်တဆထိခိုက်မှုအားဖြင့်အသီးယင်ကောင်ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ သာလေးခရိုမိုဆုန်း, မွေးဖွားအသက်တိုတောင်းတဲ့ကြာချိန် - ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်များ၏ဂီယာ၏လေ့လာမှုများအဘို့အပြီးပြည့်စုံသောအရာဝတ္ထုဖြစ်ခဲ့သည်။ မော်ဂန်စင်ကြယ်သောလိုင်းများယင်ကောင်ကို အသုံးပြု. သုတေသနလုပ်နေတော့တာပဲ။ အဆိုပါ Y. အဖြစ် - သူမကြာမီခရိုမိုဇုန်းများ၏တစ်ခုတည်း set ကို၏ပိုးဆဲလ်ကြောင်းရှာဖွေတွေ့ရှိသောဒါဟာမော်ဂန်ကိုဘယ်လိုအမျိုးသမီးလိင်ခရိုမိုဆုန်း X ကို, အထီးဖော်ပြထားအစား 4. 2 ဖြစ်ပါတယ်

လိင်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသောအမွေကို

မော်ဂန်ရဲ့ခရိုမိုဆုန်းသီအိုရီလိင်-နှင့်ဆက်စပ်၏အဓိပ္ပါယ်အရိပ်လက္ခဏာရှိပါတယ်ပြသခဲ့သည်။ ပျံသန်းသည်သိပ္ပံပညာရှင်သည်သူ၏စမ်းသပ်ချက်ထွက်သယ်ဆောင်ပေးသောနှင့်အတူပုံမှန်အားဖြင့်အနီရောင်-မျက်စိသည့်ပေမယ့်လူဦးရေအတွက်ဒီမျိုးဗီဇ၏ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ရလဒ်အဖြစ်အဖြူရောင်မျက်လုံးများနှင့်တစ်ဦးချင်းစီ ရှိ. , ထိုသူတို့တွင်များစွာသောပိုပြီးအထီးရှိကြ၏။ အဆိုပါယင်ကောင်မျက်စိများ၏အရောင်တာဝန်ရှိသည်ဖြစ်သည့်မျိုးဗီဇသည် Y ကို-ခရိုမိုဆုန်းမဟုတ်ပါဘူးရက်နေ့တွင်, X ကိုခရိုမိုဆုန်းအပေါ်ဒေသခံစံနှုန်းကိုက်ညီနေသည်။ အကြောင်း, အမျိုးသမီးကိုဖြတ်ကူးနေဖြင့်တစ်ဦး mutated ဗီဇသည့်တဦးတည်းက X ခရိုမိုဆုန်းသည်နှင့်သားမွေးအတွက်ရို၏ရှေ့မှောက်တွင်၏ ferruginous အထီးဖြစ်နိုင်ခြေကြမ်းပြင်နှင့်အတူချိတ်ဆက်ပါလိမ့်မည်။ အဆိုပါပုံပေါ်မှာဤပြသနိုင်ဖို့အလွယ်ကူဆုံးနည်းလမ်း:

• : P: XX '' x ကို X'Y;
• F ကို _1: XX 'XY, X'X' 'X'Y ။

း X - အဖြူရောင်အထီးမျက်စိမပါဘဲအမျိုးသမီးလိင်ခရိုမိုဆုန်းသို့မဟုတ်မျိုးရိုးဗီဇ; မျက်စိက X '' ခရိုမိုဆုန်းဗီဇလူဖြူ။

ကူးရလဒ်များကို Decipher:

• XX '- မျက်စိအတိတ်အနီရောင်မျက်လုံးများနှင့်အမျိုးသမီးမျိုးဗီဇသယ်ဆောင်။ ကြောင့်ဒုတိယ X-ခရိုမိုဆုန်း၏ရှေ့မှောက်တွင်ဖို့ mutated ဗီဇကျန်းမာ "ထပ်နေသည်" နှင့်မျှမ phenotype feature ကိုတငျပွ။
• X'Y - ထို Mutant ဗီဇနှင့်အတူမိခင်ရဲ့ X ကိုခရိုမိုဆုန်းထံမှလက်ခံရရှိသူကိုအဖြူရောင်မျက်လုံးများနှင့်အထီး, ။ ပိတ်ဆို့ဖို့တစ်ဦးတည်းသာ X-ခရိုမိုဆုန်း Mutant ရိုဘာမျှမရှိခြင်း, ထိုသို့ phenotype ထဲမှာပေါ်လာလိမ့်မယ်အားဖွငျ့ဖွစျသညျ။
• X'X '- အဖြူရောင်မျက်လုံးများနှင့်အမျိုးသမီးခရိုမိုဆုန်းမိခင်နှင့်ဖခင်ထံမှ mutated ဗီဇအမွေဆက်ခံ။ နှစ်ဦးစလုံးက X-ခရိုမိုဆုမ်းတို့မျက်စိများ၏မျိုးဗီဇလူဖြူသယ်ဆောင်လျှင်အမျိုးသမီးသာက phenotype ပေါ်လာပါလိမ့်မယ်။

မျိုးရိုးအလိုက်များ၏မျိုးရိုးဗီဇကိုသီအိုရီ သောမတ်စ်မော်ဂန်များစွာကိုမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများအမွေ၏ယန္တရားကရှင်းပြသည်။ Y ကခရိုမိုဆုန်းအပေါ်ထက်အများကြီးပိုက X ခရိုမိုဆုန်းဗီဇသောကြောင့်, အဲဒါကိုအများဆုံးလက္ခဏာတွေသက်ရှိများအတွက်တာဝန်ရှိကြောင်းနားလည်သဘောပေါက်ထားပါသည်။ ကိုယ်ခန္ဓာ၏ဂုဏ်သတ္တိများများအတွက်တာဝန်ရှိသည့်မျိုးဗီဇနှင့်အတူသားသမီး, ရောဂါပြင်ပဆိုင်းဘုတ်များအဖြစ်မှတဆင့်ကူးစက်သောမိခင်ကနေ X ကိုခရိုမိုဆုန်း။ X-နှင့်ဆက်စပ်နှင့်အတူတစ်ဦးက Y-နှင့်ဆက်စပ်အမွေကိုလည်းမရှိ။ ဒါကြောင့်မည်သည့် mutation ဖြစ်ပျက်လျှင်, သာအထီးသားစဉ်မြေးဆက်မှပေါ်လွန်စေနိုင်သည်ဖြစ်သောကြောင့်ဒါပေမယ့် Y ကို-ခရိုမိုဆုန်း, ယောက်ျားအဘို့ကိုသာဖြစ်ပါတယ်။

မျိုးရိုးအလိုက်မော်ဂန်များ၏မျိုးရိုးဗီဇကိုသီအိုရီမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများကူးစက်မှု၏ပုံစံများကိုနားလည်သဘောပေါက်ရန်ကူညီပေးခဲ့သည်, သို့သော်, သူတို့ရဲ့ကုသမှုနှင့်အတူဆက်စပ်အခက်အခဲများ, ယခုတိုင်အောင်ခွင့်မပြု။

crossover

လေ့လာမှုအတွင်းမှာတော့သောမတ်စ်မော်ဂန်အဲဖရက် Sturtevant တစ်ဦးကျောင်းသားကူး-ကျော်၏ဖြစ်ရပ်ဆန်းရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ နောက်ဆက်တွဲစမ်းသပ်ချက်အဖြစ်, မျိုးဗီဇသစ်ပေါင်းစပ်ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ကူး၏ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ ဒါဟာအမွေဥစ္စာနှင့်ဆက်စပ်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုချိုးဖောက်သောသူမူကားခဲ့သညျ။

အကြား - ထို့ကြောင့်ခရိုမိုဆုန်းသီအိုရီတီမော်ဂန်အခြားအရေးကြီးသောအနေအထားလက်ခံရရှိ homologous ခရိုမိုဆုမ်း ကူး-ကျော်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်, နှင့်၎င်း၏အကြိမ်ရေအတွက်မျိုးဗီဇအကြားအကွာအဝေးကဆုံးဖြတ်တာဖြစ်ပါတယ်။

အခြေခံ

အဆိုပါသိပ္ပံပညာရှင်များ၏စမ်းသပ်ချက်၏ရလဒ်များကို systematize စေရန်, မော်ဂန်များ၏မျိုးရိုးဗီဇကိုသီအိုရီ၏အခြေခံအနေအထားတင်ပြပါလိမ့်မယ်:

1. ရောဂါလက္ခဏာများကတော့ခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ခံပြီးသက်ရှိများမျိုးဗီဇအပေါ်မူတည်။
2. တဦးတည်းခရိုမိုဆုန်း၏မျိုးဗီဇအမျိုးအနွယ် clutch မှအပေါ်လွန်နေကြသည်။ အဆိုပါကော်၏တန်ခိုးဗီဇအကြား သာ. ကြီးမြတ်သည်သေးငယ်အကွာအဝေးဖြစ်ပါတယ်။
3. အဆိုပါ homologous ခရိုမိုဆုမ်းကူး-ကျော်၏ဖြစ်ရပ်ဆန်းလေ့လာသည်။
4. တစ်ခြို့သောခရိုမိုဆုန်းကူး၏ကြိမ်နှုန်းကိုသိရှိကျနော်တို့ဗီဇအကြားအကွာအဝေးကိုတွက်ချက်နိုင်ပါတယ်။

မော်ဂန်နှင့်မော်ဂန်များ၏မျိုးရိုးဗီဇကိုသီအိုရီ၏ဒုတိယအနေအထားစိုးမိုးရေးတောင်းဆိုခဲ့သည်။

မှတ်မိခြင်း

အဆိုပါသုတေသနရလဒ်များကိုချက်ယူဆထားကြသည်။ မော်ဂန်ရဲ့ခရိုမိုဆုန်းသီအိုရီနှစ်ဆယ်ရာစု၏ဇီဝဗေဒအတွက်အောင်မြင်မှုများဖြစ်ခဲ့သည်။ 1933 ခုနှစ်, မျိုးရိုးအလိုက်နိုဘယ်ဆုအတွက်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အခန်းကဏ္ဍ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုများအတွက်သိပ္ပံပညာရှင်မှချီးမြှင့်ခံခဲ့ရသည်။

နှစ်အနည်းငယ်အကြာတွင်သောမတ်စ်မော်ဂန်မျိုးရိုးဗီဇ၏လယ်ပြင်တွင်ထူးချွန်အောင်မြင်မှုများအတွက် Copley Medal လက်ခံရရှိခဲ့သည်။

အခုတော့မျိုးရိုးအလိုက်၏မော်ဂန်ရဲ့ခရိုမိုဆုန်းသီအိုရီကျောင်းများတွင်လေ့လာခဲ့သည်။ သူမသည်အများအပြားဆောင်းပါးများနှင့်စာအုပ်များမြှုပ်နှံ။

ကြမ်းပြင်အမွေဥစ္စာနှင့်အတူစေ့စပ်ဥပမာ

မော်ဂန်ရဲ့ခရိုမိုဆုန်းသီအိုရီကိုယ်ခန္ဓာ၏ဂုဏ်သတ္တိများအထဲတွင်ချဗီဇကဆုံးဖြတ်ဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ သောမတ်စ်မော်ဂန်တယ်အခြေခံရလဒ်များကို, ထိုကဲ့သို့သောရောဂါဖြစ်နေပြီ, Lowe syndrome ရောဂါ, မျက်စိကွယ်, Bruttona ရောဂါအဖြစ်ရောဂါများလွှဲပြောင်း၏မေးခွန်းကိုအဖြေကိုပေး၏။

ဒါဟာဤရောဂါများအားလုံး၏မျိုးဗီဇက X ခရိုမိုဆုန်းနှင့်အမျိုးသမီးပေါ်တွင်တည်ရှိပြီးဖြစ်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ကျန်းမာခရိုမိုဆုန်းရောဂါဗီဇနှင့်အတူခရိုမိုဆုန်းနိူင်တယ်အဖြစ်, ဤရောဂါများ, မကြာခဏအများကြီးလျော့နည်းပေါ်ပေါက်ခဲ့သည်။ ဒါကြောင့်သတိထားမဟုတ်သောအမျိုးသမီးများ, ထို့နောက်ကလေးများအတွက်ထင်ရှားသည့်မျိုးဗီဇရောဂါသယ်ဆောင်နိုင်ပါ။

အဘယ်သူမျှမကျန်းမာ X ကိုခရိုမိုဆုန်းစရာရှိသောကြောင့်ယောက်ျားအတွက်, X-နှင့်ဆက်စပ်ရောဂါ, ဒါမှမဟုတ် phenotypic ရောဂါလက္ခဏာတွေပေါ်လာ။

မျိုးရိုးအလိုက်တီမော်ဂန်များ၏မျိုးရိုးဗီဇကိုသီအိုရီမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများအတွက်မိသားစုသမိုင်းရဲ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအတွက်လျှောက်လွှာတင်ခဲ့တယ်။