အဆိုပါမျက်နှာပြင်ယူနစ်ဆဲလ်: ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် function ကို

အဆိုပါမျက်နှာပြင်ယူနစ်ဆဲလ်တစ်ခု universal subsystem သို့ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာပြင်ပပတ်ဝန်းကျင်နှင့် cytoplasm အကြားနယ်နိမိတ်ဆုံးဖြတ်သည်။ PAK သူတို့၏အပြန်အလှန်၏စည်းမျဉ်းပေးပါသည်။ ကျနော်တို့လာမယ့်ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ယန္တရား၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ-functional ဖြစ်စေအဖှဲ့အစညျး၏ပိုင်ထိုက်သောစဉ်းစားပါ။

အစိတ်အပိုင်းများ

: eukaryotic ဆဲလ် device ကိုမျက်နှာပြင်၏အောက်ပါအစိတ်အပိုင်းများကိုခွဲခြားသတ်မှတ် သည့်ပလာစမာအမြှေးပါး, nadmembranny နှင့် submemranny ရှုပ်ထွေးသော။ တံခါးပိတ်အလင်းဆုံဒြပ်စင်၏ပုံစံအတွက်ကိုယ်စားပြုပထမ။ Plasmolemma ဆဲလ်ယူနစ်၏မျက်နှာပြင်၏ကျောရိုးဆင်ခြင်၏။ ရှုပ်ထွေးသော Nadmembranny (စ glycocalyx ဟုခေါ်သည်) - သွေးအမြှေးပါးကိုကျော်စွန့်ပစ်ထားတဲ့အပြင်ဘက်အဖွဲ့ဝင်တစ်ဦးဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအမျိုးမျိုးသောသည့်အစိတ်အပိုင်းများပါဝင်သည်။ အထူးသဖြင့်ဤပါဝင်သည်:

1. glycoproteins နှင့် glycolipids များ၏ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ရှိရမည်။
2. အဆိုပါအမြှေးပါးအရံပရိုတိန်း။
3. တိကျတဲ့ဘိုဟိုက်ဒရိတ်။
4. Poluintegralnye နှင့်အရေးပါသောပရိုတိန်း။

Submembranny ရှုပ်ထွေး plasmolemma မှာတည်ရှိပါတယ်။ ဒါဟာအထီးကျန်ထောက်ခံမှု-contractile စနစ်နှင့်အရံ hyaloplasm ပါဝင်ပါသည်။

ဒြပ်စင် submembrannogo ရှုပ်ထွေးသော

ဆဲလ်မျက်နှာပြင်၏ယန္တရား၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာထည့်သွင်းစဉ်းစားပါကအရံ hyaloplasm မှာသီးခြားကြည့်ကြာပါသည်။ ဒါဟာအထူးပြု cytoplasmic တစျပိုငျးကိုသည်နှင့် plasmolemma အထက်တွင်တည်ရှိသည်။ အလွန်အမင်းထူးခြားသောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောအရည်ပစ္စည်းဥစ္စာအဖြစ်ကိုယ်စားပြု Peripheral hyaloplasm ။ ဒါဟာဖြေရှင်းချက်မြင့်မားခြင်းနှင့်အနိမ့်မော်လီကျူးအလေးချိန်အစိတ်အပိုင်းများအမျိုးမျိုးပါဝင်သည်။ တကယ်တော့သူကအရာအတွက်စီးဆင်းမှု-တိကျတဲ့နှင့်အထွေထွေဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ငန်းစဉ်များတစ်ဦး microenvironment ဖြစ်ပါတယ်။ Peripheral hyaloplasm စက်၏မျက်နှာပြင်လုပ်ဆောင်ချက်များကို၏ဗဟုပေးပါသည်။

Musculoskeletal contractile စနစ်က

ဒါဟာရံ hyaloplasm တွင်တည်ရှိသည်။ အဆိုပါထောက်ပံ့-contractile system ကိုဖြန့်ချိ:

1. Microfibrils ။
2. အရိုး fibrils (အလယ်အလတ်ဝိုင်ယာကြိုး) ။
3. Microtubules ။

Microfibrils နန်းကြိုးအမျှင်လေးများအဆောက်အဦများဖြစ်ကြသည်။ အရိုး fibrils ပရိုတိန်းမော်လီကျူး၏အရေအတွက် polymerization ကဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ သူတို့ရဲ့နံပါတ်နှင့်အရှည်အထူးအစီအမံတို့ကအုပ်ချုပ်နေပါတယ်။ သူတို့ကွဲလွဲချက်များကိုပြောင်းလဲတဲ့အခါမှာဆယ်လူလာ functions တွေပေါ်ထွန်း။ အဆိုပါ plasmalemma microtubules ကနေအဝေးဆုံး။ သူတို့ရဲ့ရိုးကိုပရိုတိန်း tubulins ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။

ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ယူနစ်၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် function ကို

ဇီဝြဖစ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးယန္တရားရှိခြင်းအားဖြင့်ဖျော်ဖြေသည်။ မျက်နှာပြင်ယူနစ်ဆဲလ်၏ဖွဲ့စည်းပုံအများအပြားနည်းလမ်းများအားဖြင့်၎င်းဒြပ်ပေါင်းများ၏ရွေ့လျားနိုင်ပါတယ်။ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအထူးသဖြင့်အောက်ပါအမျိုးအစားများ:

1. ရိုးရှင်းသောပျံ့နှံ့။
2. passive သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး။
3. တက်ကြွလှုပ်ရှားမှု။
4. Cytosis (အထုပ်ထဲမှာလဲလှယ်မြှေးပါး) ။

သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအပြင်, ကဲ့သို့သောဆဲလ်များ၏မျက်နှာပြင် features တွေထိုကဲ့သို့သောယန္တရား, ထင်ရှား:

1. အတားအဆီး (ခှဲခွား) ။
2. receptor ။
3. identification ။
4. ပညာရေးအတွေးအခေါ်ပညာရှင်, pseudo- နှင့် lamellipodia မှတဆင့် function ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှု။

အခမဲ့လှုပ်ရှားမှု

မျက်နှာပြင်ယူနစ်ဆဲလ်မှတစ်ဆင့်ရိုးရှင်းသောပျံ့နှံ့သည့်အမြှေးပါးလျှပ်စစ် gradient ကိုနှစ်ဖက်စလုံးတွင်ရှိနေခြင်းအတွက်သီးသန့်ထွက်ယူသွားတတ်၏။ ၎င်း၏အရွယ်အစားအမြန်နှုန်းနှင့်လှုပ်ရှားမှုများ၏ဦးတည်ချက်ဆုံးဖြတ်သည်။ Bilipidny အလွှာမော်လီကျူး hydrophobic မဆိုအမျိုးအစားကိုကျော်သွားလိမ့်မည်။ သို့သော်အများဆုံးဇီဝတက်ကြွစွာဒြပ်စင် hydrophilic ဖြစ်ကြသည်။ ထို့ကြောင့်မိမိတို့၏အခမဲ့လှုပ်ရှားမှုခက်ခဲ။

passive သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး

ဒြပ်ပေါင်းများရွေ့လျားမှု၏ဤအမျိုးအစားလည်းသင်တန်းနည်းပြပျံ့နှံ့ဟုခေါ်သည်။ ဒါဟာအစတစ် gradient ကို၏ရှေ့မှောက်တွင်အတွက်မျက်နှာပြင်ယူနစ်ဆဲလ်မှတစ်ဆင့်နှင့် ATP စားသုံးမှုမရှိပဲထွက်ယူသွားတတ်၏။ passive သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအခမဲ့ထက်ပိုမြန်ပါတယ်။ အာရုံစူးစိုက်မှု gradient ကိုအတွက်ခြားနားချက်တိုးပွားလာ၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ရွေ့လျားနေသောမြန်နှုန်းအဆက်မပြတ်ဖြစ်လာသည့်အတွက်တစ်ဦးပွိုင့်လာပါတယ်။

လေကြောင်းလိုင်း

ဆဲလ်များ၏မျက်နှာပြင်ယန္တရားမှတဆင့်ပို့ဆောင်ရေးအထူးမော်လီကျူးများကထောက်ပံ့ပေးနေပါသည်။ အတူနေဖြင့်ဤအ virus သယ်ဆောင် တဲ့အာရုံစူးစိုက်မှု gradient ကို ပု hydrophilic အမျိုးအစား (အမိုင်နိုအက်ဆစ်, အထူးသဖြင့်) ၏ကြီးမားသောမော်လီကျူးများဖြစ်ကြသည်။ K + Na + Ca + Cl-, HCO3-: မျက်နှာပြင်ယန္တရား eukaryotic ဆဲလ် passive အိုင်းယွန်းအမျိုးမျိုးများအတွက် virus သယ်ဆောင်ပါဝင်သည်။ ဤရွေ့ကားတိကျသောမော်လီကျူးများအတွက်သယ်ယူပို့ဆောင်ပစ္စည်းများမှအမြင့်ဆုံးကို select ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိပါသည်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, အရေးပါသောအင်္ဂါရပ်ကသူတို့ရဲ့အလွန်ကြီးစွာသောခရီးသွားလာမြန်နှုန်းဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာတစ်စက္ကန့် 104 သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုမော်လီကျူးကိုရောက်ရှိစေနိုင်သည်။

တက်ကြွသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး

ဒါဟာ gradient ကိုဆန့်ကျင်ဒြပ်စင်ရွေ့လျားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။ မော်လီကျူးများပိုမိုမြင့်မားများ၏ဝေမျှအတွက်အနိမ့်အာရုံစူးစိုက်မှုတစ်ဒေသကနေပို့ဆောင်နေကြသည်။ ထိုသို့သောလှုပ်ရှားမှု ATP တစ်အချို့ကုန်ကျစရိတ်လိုအပ်သည်။ တိရိစ္ဆာန်ဆဲလ်ယန္တရား၏မျက်နှာပြင်၏ဖွဲ့စည်းပုံသို့တက်ကြွသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအကောင်အထည်ဖော်ရန်တိကျတဲ့ virus သယ်ဆောင်ပါဝင်သည်။ သူတို့က "ပန့်များ" သို့မဟုတ် "ပန့်များ" ဟုခေါ်ကြသည်။ ဤအ virus သယ်ဆောင်၏အတော်များများက ATPase လှုပ်ရှားမှုခြားနားသည်။ ဤသည်ကိုသူတို့ adenosine triphosphate ဆင်းချိုးဖျက်ဖို့နှင့်၎င်း၏စစ်ဆင်ရေးများအတွက်စွမ်းအင်ထုတ်ယူနိုင်ကြသည်ကိုဆိုလိုသည်။ Active ကိုသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအိုင်း gradients ၏ဖန်တီးမှုနိုင်ပါတယ်။

cytosis

ဤနည်းလမ်းကိုကွဲပြားခြားနားသောဝတ္ထုများသို့မဟုတ်ပိုကြီးသောမော်လီကျူး၏အမှုန်ရွှေ့ဖို့အသုံးပြုသည်။ cytosis ပို့ဆောင်ဒြပ်စင်စဉ်အတွင်းတစ်ဦးအမြှေးပါးတွေ့နေကျမဟုတ်သောအနေဖြင့်ဝိုင်းရံထားသည်။ လှုပ်ရှားမှုလှောင်အိမ်ထဲမှာတည်သည်ဆိုပါက, အဲဒီနောက် endocytosis ဟုခေါ်သည်။ ထို့ကြောင့်ဆန့်ကျင်ဘက်ဦးတည်ချက် exocytosis ဟုခေါ်သည်။ အချို့သောဆဲလ်အတွင်းရှိဒြပ်စင်ဖြတ်သန်း။ သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး၏ဤအမျိုးအစား transcytosis သို့မဟုတ် diatsiozom ဟုခေါ်သည်။

cytolemma

1: ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ယန္တရား၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ပတ်သက်. 1 အချိုးအတွက် lipids နှင့်ပရိုတိန်းအဓိကအားဖြင့်ဖွဲ့စည်းထားတဲ့ပလာစမာအမြှေးပါးတို့ပါဝင်သည်။ ၎င်းဒြပ်စင်၏ပထမဦးဆုံး "Sandwich ကမော်ဒယ်" သီအိုရီနှစ်ခုအလွှာ (အလွှာ bilipidny) တွင်စီစဉ်ပေး lipid molecules တွေဖွဲ့စည်းအခြေခံ plasmolemma နှင့်အညီ 1935 ခုနှစ်အဆိုပြုခဲ့ပါတယ်။ သူတို့ကအထဲမှာအချင်းချင်းသူတို့ရဲ့အမြီး (hydrophobic ဒေသများ) လှည့်နှင့်ပြင်ပနှင့် - သည့် hydrophilic အကြီးအကဲများ။ ဤရွေ့ကားမျက်နှာပြင်ပရိုတိန်းမော်လီကျူး bilipidnogo အလွှာနှင့်အတူ coated နေကြသည်။ ဒါကမော်ဒယ်တစ်ဦးအီလက်ထရွန်အဏုသုံးပြီးဆောင်ရွက်ခဲ့ 50s အောက်တန်းရာစု ultrastructural လေ့လာမှုများအတွက်အတည်ပြုခဲ့သည်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအထူးသဖြင့်မျက်နှာပြင်ယူနစ်သုံးအလွှာတိရိစ္ဆာန်ဆဲလ်အမြှေးပါးပါဝင်သည်တွေ့ရှိခဲ့ပြီ။ ၎င်း၏အထူ 7.5-11 nm ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာလက်ရှိပျှမ်းမျှအလင်းနှင့်နှစ်ခုမှောင်မိုက်ရံအလွှာဖြစ်ပါတယ်။ ပထမဦးဆုံးအ lipid molecules တွေ၏ hydrophobic ဒေသနဲ့ကိုက်ညီ။ အလှည့်လည်းမှောင်မိုက်ဝေမျှ, ပရိုတိန်းနှင့် hydrophilic ဦးခေါင်း၏အစိုင်အခဲမျက်နှာပြင်အလွှာကိုကိုယ်စားပြုသည်။

သည်အခြားသီအိုရီ

အစောပိုင်း 60-ies - 50 ရဲ့အနှောင်းပိုင်းအတွင်းကောက်ယူအီလက်ထရွန်-ဏုလေ့လာမှု၏တစ်ဦးကအမျိုးမျိုး။ သူတို့တစ်တွေသုံးအလွှာအမြှေးပါး၏အဖှဲ့အစညျး၏တစ်ကမ္ဘာလုံးမှထောက်ပြခဲ့သည်။ ဤသည်ဂျေ Robertson က၏သီအိုရီအရောင်ပြန်ဟပ်နေသည်။ ဤအတောအတွင်းအဆိုပါ 60 ၏အဆုံးသည်။ ငါတည်ဆဲ "သားညှပ်ပေါင်မုမော်ဒယ်" ၏စည်းကမ်းချက်များ၌ရှင်းပြခဲ့ကြပြီမဟုတ်ကြောင်းအချက်အလက်များအများကြီးစုဆောင်း။ ဤသည်ပရိုတိန်းနဲ့ lipid molecules တွေ hydrophobic-hydrophilic စာအုပ်ချုပ်သမား၏ရှေ့မှောက်တွင်အပေါ်အခြေခံပြီးမော်ဒယ်ပါဝင်သည်အသစ်အစီအစဉ်များ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်တွန်းအားကိုပေးတော်မူ၏။ သူတို့ထဲကတဦးတည်းများထဲတွင်၏သီအိုရီခဲ့ "လစ်ပိုပရိုတိန်းကော်ဇော။ " ကနှင့်အညီ, ထိုအမြှေးပါးပရိုတိန်း၏ပစ္စုပ္ပန်နှစ်မျိုးပါဝင်သော: အဓိကကျတဲ့ကဏ္ဍနှင့်အရံ။ အဆိုပါ lipid molecules တွေပေါ်ဝင်ရိုးစွန်းအကြီးအကဲများနှင့်အတူ electrostatic interaction ကအားဖြင့်ချည်နှောင်လျက်မကြာမီက။ သို့သော်သူတို့တစ်တွေစဉ်ဆက်မပြတ်အလွှာဖွဲ့စည်းရန်ဘူး။ အမြှေးပါးများဖွဲ့စည်းရေးအတွက်အဓိကအခန်းကဏ္ဍ globular ပရိုတိန်းပိုင်။ သူတို့ကကိုစွဲလန်းနှစ်သက်ခြင်းနှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း poluintegralnymi ရည်ညွှန်းကြသည်။ ဒီပရိုတိန်း Moving အဆိုပါ lipid များ၏အရည်အဆင့်ထွက်ယူသွားတတ်၏။ ဤသည် lability နှင့်မြေတပြင်လုံးအမြှေးပါးစနစ်၏အရှိန်အဟုန်သေချာ။ လောလောဆယ်ဒီ model အသုံးအများဆုံးဖြစ်စဉ်းစားသည်။

lipids

ယင်းအမြှေးပါးအလွှာ၏ Key ကိုရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ဓာတုဝိသေသလက္ခဏာများဒြပ်စင်ပြသပေးကြသည် - nonpolar (hydrophobic) အမြီးနှင့်တစ်ဦးဝင်ရိုးစွန်း (hydrophilic) ဦးခေါင်း၏ပါဝင်သည်ဟု phospholipids ။ သူတို့ထဲကအသုံးအများဆုံး phosphoglycerides နှင့် sphingolipids စဉ်းစားနေကြသည်။ အဓိကအားဖြင့်ပြင် monolayer တွင်လတ်တလောအာရုံစိုက်။ သူတို့ဟာ oligosaccharide ချည်နှောင်ဖို့ကွန်နက်ရှင်ရှိသည်။ ကြောင့်လင့်များပြင်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု plasmolemma ကျော်လွန်တိုးချဲ့ဆိုတဲ့အချက်ကို၎င်းထိုသို့တစ်အချိုးမညီပုံသဏ္ဍာန်ရရှိသည်။ Glycolipids device ကိုမျက်နှာပြင်အဲဒီ receptor function ကို၏အကောင်အထည်ဖော်ရေးအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ။ တစ်ဦး Steroid တစ်မျိုး lipid - ထိုအမြှေးပါးများ၏အများစု၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်ကိုလည်းလက်စထရော (လက်စထရော) ဖြစ်ပါသည်။ မိမိအအရေအတွက်ကိုအကြီးအကျယ်အရည်အမြှေးပါးကဆုံးဖြတ်သော, ကွဲပြားခြားနားသည်။ ပိုလက်စထရော, ဒါကြောင့်အထက်ဖြစ်ပါတယ်။ အရည်အဆင့်ကိုလည်းသစ်ရွက်များနှင့်ပြည့်ဖက်တီးအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်များ၏အချိုးပေါ်တွင်မူတည်သည်။ သူတို့သည်အပို, ဒါကြောင့်အထက်ဖြစ်ပါတယ်။ အရည်အမြှေးပါးအတွင်းအင်ဇိုင်းတွေ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။

ပရိုတိန်း

Lipids အဓိကအားဖြင့်အတားအဆီးဂုဏ်သတ္တိများဆုံးဖြတ်သည်။ ပရိုတိန်းဆန့်ကျင်ဘက်အတွက်သော့ချက်၏အကောင်အထည်ဖော်မှုကိုအထောက်အကူဖြစ်စေ သည့်ကလာပ်စည်းများ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာ။ အထူးသဖြင့်, ဒါပေါ်မှာဒြပ်ပေါင်းများ, ဇီဝြဖစ်စည်းမျဉ်း, ဧည့်ခံခြင်းနှင့်များ၏ထိန်းချုပ်ထားသယ်ယူပို့ဆောင်ရေး။ ပရိုတိန်းမော်လီကျူးတစ်ခု mosaic ၏ lipid bilayer အတွက်ဖြန့်ဝေနေကြသည်။ သူတို့ကအတွင်းပိုင်းများတွင်ပြောင်းရွေ့နိုင်ပါတယ်။ ဤသည်လှုပ်ရှားမှုဆဲလ်ကိုယ်တိုင်က, ပုံ, ကထိန်းချုပ်ထားသည်။ အဆိုပါသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးယန္တရား microfilaments ပါဝင်ပတ်သက်။ သူတို့တစ်ဦးချင်းစီအတွက်အဓိကကျတဲ့ကဏ္ဍပရိုတိန်းတွဲနေကြသည်။ အဆိုပါအမြှေးပါးဒြပ်စင် bilipidnomu အလွှာစပ်လျဉ်းသင့်တည်နေရာပေါ် မူတည်. ကွဲပြားခြားနားပါသည်။ ပရိုတိန်း, အရှင်ရံများနှင့်အဓိကကျတဲ့ကဏ္ဍဖြစ်နိုင်သည်။ ပထမဦးဆုံးအလွှာဒေသခံစံနှုန်းကိုက်ညီနေသည်။ သူတို့ကအမြှေးပါးမျက်နှာပြင်နဲ့လောကမှာဆက်သွယ်မှုရှိသည်။ integral ပရိုတိန်းလုံးဝအထဲတွင်စွဲလန်းနှစ်သက်ကြသည်။ သူတို့ဟာ lipids နှင့်အတူတစ်ဦးသည်ခိုင်ခံ့နှောင်ကြိုးရှိသည်နှင့် bilipidnogo အလွှာမထိခိုက်စေဘဲအမြှေးပါးကနေကွဲကွာ။ ကမှတဆင့်ထိုးဖောက်ကြောင့်ပရိုတိန်း, အ transmembrane တောင်းဆိုခဲ့သည်။ မတူညီတဲ့သဘောသဘာဝ၏ပရိုတိန်းနှင့် lipid molecules တွေအကြားအပြန်အလှန် plasmalemma တည်ငြိမ်မှုပေးပါသည်။

glycocalyx

လစ်ပိုပရိုတိန်းဘက်ချည်နှောင်ရှိသည်။ အဆိုပါ oligosaccharide မော်လီကျူး lipids နှင့် glycolipids ပုံစံမှခညျြနှောငျနိုငျသညျ။ အတူတူဆဲလ်မျက်နှာပြင် glycoproteins အနုတ်လက္ခဏာတာဝန်ခံမှပူးတွဲပါဆင်တူဒြပ်စင်နှင့်အတူ၎င်းတို့၏ဘိုဟိုက်ဒရိတ်အဘို့ကိုနှင့် glycocalyx ၏ကျောရိုးဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ သူဟာအလယ်အလတ်အီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆတစ်ချောင်အလွှာနှင့်အတူပေးအပ်သည်။ ပြင်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု plasmolemma ဖုံးအုပ် Glycocalyx ။ ၎င်း၏ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဝေမျှ therebetween အိမ်နီးချင်းဆဲလ်များနှင့်တ္ထုများ၏အသိအမှတ်ပြုမှုလွယ်ကူချောမွေ့, စကော် connection ကို လိုက်. ပေးပါသည်။ အဆိုပါ glycocalyx လည်းပစ္စုပ္ပန် gitosovmestimosti နှင့်ဟော်မုန်း receptors, အင်ဇိုင်းတွေ။

ဒါ့အပြင်

အမြှေးပါး receptors အဓိကအားဖြင့်ကိုယ်စားပြု glycoproteins ဖြစ်ကြသည်။ သူတို့တစ်တွေအလွန်အမင်းတိကျတဲ့ ligands နှင့်အတူဆက်သွယ်ရေးထူထောင်နိုင်စွမ်းရှိသည်။ ယင်းအမြှေးပါးအတွင်းလက်ရှိ receptors, အပြင်, ပလာစမာအမြှေးပါးများ၏ဆဲလ် permeability သို့အခြို့သောမော်လီကျူး၏လှုပ်ရှားမှုကိုထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ သူတို့ဟာ extracellular matrix နှင့် cytoskeleton ၏ပြည်တွင်းရေး, စည်းနှောင်ဒြပ်စင်ထဲသို့ပတ်ဝန်းကျင်ကနေအချက်ပြအဖြစ်ပြောင်းလဲနိုင်ကြသည်။ တချို့ကသုတေသီများ glycocalyx ၏ဖွဲ့စည်းမှုကိုလည်း poluintegralnye ပရိုတိန်းမော်လီကျူးများပါဝင်သည်ယုံကြည်ကြသည်။ သူတို့ရဲ့အလုပ်လုပ်တဲ့ဒေသများဆဲလ် nadmembrannoy ယန္တရား၏မျက်နှာပြင်၏ဧရိယာ၌တည်ရှိသည်။