Alkanes များအတွက်ပုံမှန်တုံ့ပြန်မှုကဘာတွေလဲ

ဓာတုဒြပ်ပေါင်းများကိုအသီးအသီးလူတန်းစားဟာသူတို့ရဲ့အီလက်ထရောနစ်ဖွဲ့စည်းပုံကြောင့်ဂုဏ်သတ္တိများပြနိုင်ပါတယ်။ alkanes ပုံမှန်အစားထိုးတုံ့ပြန်မှု, cleavage သို့မဟုတ်မော်လီကျူးဓာတ်တိုးသည်။ အားလုံးဓာတုဖြစ်စဉ်များထပ်မံဆွေးနွေးကြမည်သည့်မိမိတို့ကိုယ်ပိုင်အထူးသစီးဆင်းမှု, ရှိသည်။

alkanes ကဘာလဲ

ဤသည် paraffin အဖြစ်လူသိများသည့်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ဒြပ်ပေါင်းများ, ပြည့်နှက်။ ဤရွေ့ကားမော်လီကျူးများသာကာဗွန်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်၏ရှိရေး, သာတစ်ခုတည်းဒြပ်ပေါင်းလည်းမရှိသည့်အတွက် linear သို့မဟုတ် branched acyclic ကွင်းဆက်ဖြစ်ကြသည်။ အတန်း၏ဝိသေသလက္ခဏာများပေးထား, သင် alkanes ၏ဘာတုံ့ပြန်မှုဝိသေသတွက်ချက်နိုင်ပါတယ်။ သူတို့ဟာတစ်ခုလုံးကိုလူတန်းစားများအတွက်ပုံသေနည်းစကားကိုနားထောငျ: H ကို _{2n + 2} ကို C _{n ။}

ဓာတုဖွဲ့စည်းမှု

Paraffin မော်လီကျူး SP ³ Hybrid ပြကာဗွန်အက်တမ်ပါဝင်သည်။ သူတို့ကအားလုံးလေးယောက် valence Orbital အာကာသအတွင်းတူညီပုံသဏ္ဍာန်, စွမ်းအင်နဲ့ဦးတည်ချက်ရှိသည်။ 109 °နှင့် 28 '' ၏စွမ်းအင်အဆင့်ဆင့်အကြားထောင့်၏အရွယ်အစား။

မော်လီကျူးများအတွက်တစ်ခုတည်းခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်၏ရှေ့မှောက်တွင်တုံ့ပြန်မှု alkanes ၏ဝိသေသတွေဘာတွေရှိတယ်ဆိုတာဆုံးဖြတ်သည်။ သူတို့ဟာσ-ဒြပ်ပေါင်းများပါရှိသည်။ ကာဗှအကြားဆက်သွယ်ရေးကအနည်းငယ်ပိုရှည်ကို C-H ကိုထက်ဖြစ်ပါသည်, nonpolar ကိုအားနည်းစွာ polarizable ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင်တစ်ဦးကာဗွန်အက်တမ်တစ်ခုပြောင်းကုန်ပြီ၏အီလက်ထရွန်သိပ်သည်းဆအများဆုံးနည်းပညာများဖြင့်သာဖြစ်ပါသည်။ ရရှိလာတဲ့ဒြပ်ပေါင်းများကို C-H ကိုအနိမ့် polarity ကဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။

အစားထိုးတုံ့ပြန်မှု

တ္ထုများအတန်းအစား paraffins တစ်ဦးအနိမ့်ဓာတုလှုပ်ရှားမှုရှိသည်။ ဤသည်ကို C-C နဲ့ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ non-polarity က၏ကိုချိုးဖျက်ဖို့ခဲယဉ်းသောအရာကို C-H ကို, အကြားချည်နှောင်ခြင်းကိုများ၏အစွမ်းသတ္တိအားဖြင့်ရှင်းပြခဲ့နိုင်ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ဖျက်ဆီးခြင်း၏အခြေခံအခမဲ့အစွန်းရောက်အမျိုးအစားပါဝင်ပတ်သက်သော homolytic ယန္တရားဖြစ်ပါသည်။ alkanes ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာနေကြတယ်ဒါကြောင့် တစ်ဦးအစားထိုးတုံ့ပြန်မှု။ ထိုသို့သောတ္ထုများဟာတာဝန်ခံသယ်ဆောင်ရေမော်လီကျူးသို့မဟုတ်အိုင်းယွန်းနှင့်အတူအပြန်အလှန်နိုင်ကြသည်။

သူတို့ကဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်ဟေလိုဂျင်ဒြပ်စင်များသို့မဟုတ်အခြားတက်ကြွအုပ်စုသည်ဖြင့်အစားထိုးထားတဲ့အတွက်အခမဲ့အစွန်းရောက်အစားထိုးအဆင့်အတန်းသတ်မှတ်။ ဤရွေ့ကားတုံ့ပြန်မှု halogen, sulfochlorination နှင့်နိုက်ထရိတ်နှင့်ဆက်စပ်သောလုပ်ငန်းစဉ်များပါဝင်သည်။ ဤရွေ့ကား alkane အနကျအဓိပ်ပါယျ၏ပြင်ဆင်မှုဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြ။ အခမဲ့အစွန်းရောက်ယန္တရားကနေတဆင့် underlying အစားထိုးတုံ့ပြန်မှုသုံးအဆင့်ဆင့်၏အဓိကအမျိုးအစားနေသောခေါင်းစဉ်:

1. ဖြစ်စဉ်ကိုအခမဲ့အစွန်းရောက်ဖွဲ့စည်းခဲ့သည့်အတွက်တစ်ဦး nucleation စတင်သို့မဟုတ်ကွင်းဆက်အတူစတင်ခဲ့သည်။ အဆိုပါအဖွဲ့ပေါ်ထွက်လာခရမ်းလွန်အလင်းနှင့်အပူ၏သတင်းရင်းမြစ်ဖြစ်ကြသည်။
2. ထိုအခါအဆက်ဆက်တက်ကြွမှုန်မလှုပ်မရှားမော်လီကျူးများနှင့်အတူအပြန်အလှန်သယ်ဆောင်သောကွင်းဆက်ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ အသီးသီးမော်လီကျူးများနှင့်အစွန်းရောက်သို့၎င်းတို့၏ပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်ပါတယ်။
3. နောက်ဆုံးအဆင့်ကွင်းဆက်ချိုးမည်။ အဲဒီမှာတက်ကြွစွာမှုန်၏ recombination သို့မဟုတ်ပျောက်ဆုံး။ ထို့ကြောင့်တစ်ဦးကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုရပ်စဲ။

halogen ၏လုပ်ငန်းစဉ်

ဒါဟာအစွန်းရောက်အမျိုးအစားများ၏ယန္တရားအပေါ်အခြေခံသည်။ Alkane halogen တုံ့ပြန်မှုဟေလိုဂျင်နှင့်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အရောအနှောများခရမ်းလွန်အလင်းနှင့်အပူနှင့်အတူ irradiation အားဖြင့်ရာအရပ်ကိုကြာပါသည်။

ထိုလုပ်ငန်းစဉ်အားလုံးအဆင့်ဆင့် Markovnikov ဖော်ပြထားကြောင်းစိုးမိုးရေးမှဘာသာရပ်ဖြစ်ကြသည်။ ဒါဟာဟေလိုဂျင်, အထူးသဖြင့်တို့ကအစားထိုးခြင်းကိုသည်းခံဖော်ပြထားသည် ဟိုက်ဒရိုဂျင်, ပု hydrogenated ကာဗွန်ပိုင်ဆိုင်ထားတဲ့။ halogen အောက်ပါ sequence ကိုနေရာကြာ: တစ်မူလတန်းကနေကောလိပ်, တက္ကသိုလ်ကာဗွန်အက်တမ်ရန်။

အဆိုပါလုပ်ငန်းစဉ်တာရှည်အဓိကဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ကွင်းဆက်နှင့်အတူ alkane မော်လီကျူးများအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်ရာအရပ်ကိုကြာပါသည်။ ဒီဦးတည်ချက်အတွက်စွမ်းအင် ionizing ၏ကျဆင်းခြင်း, ပစ္စည်းဥစ္စာပိုမိုလွယ်ကူ၌မှီဝဲအီလက်ထရွန်ကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဥပမာတစ်ခုမီသိန်းမော်လီကျူး၏လိုရင်းဖြစ်ပါတယ်။ ခရမ်းလွန်ဓါတ်ရောင်ခြည်၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို alkane တခုတခုအပေါ်မှာတိုက်ခိုက်မှုထွက်သယ်တစ်ဦးပိုင်းခြားလိုရင်းအစွန်းရောက်မျိုးစိတ်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ခွဲခြာဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်အနုမြူဗုံးဟိုက်ဒရိုဂျင် H ကို ₃ ကို C ·တစ်ခုသို့မဟုတ် methyl အစွန်းရောက်၏ဖွဲ့စည်းခြင်း။ ထိုသို့သောအမှုန်, အလှည့်အတွက်အသစ်တခုဓာတု၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဖွဲ့စည်းခြင်း၏ပျက်စီးခြင်းကိုဦးဆောင်, မော်လီကျူးကလိုရင်းတိုက်ခိုက်ရန်။

တစ်ဦးချင်းစီအဆင့်မှာအစားထိုးဖြစ်စဉ်ကိုတစ်ဦးတည်းသာဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်ထုတ်ယူသွားတတ်၏။ alkanes ၏ halogen တုံ့ပြန်မှု hlormetanovoy, dichloromethane နှင့် trihlormetanovoy tetrahlormetanovoy မော်လီကျူး၏တဖြည်းဖြည်းချင်းဖွဲ့စည်းခြင်းစေပါတယ်။

အောက်မှာဖေါ်ပြတဲ့အတိုင်းသိထား, လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပါသည်:

H ကို ₄ C + Cl: Cl → H ကို ₃ CCl + HCl,

H ကို ₃ CCl + Cl: Cl → H ကို ₂ CCl ₂ + HCl,

H ကို ₂ CCl ₂ + Cl: Cl → HCCl ₃ + HCl,

HCCl ₃ + Cl: Cl → CCl ₄ + HCl ။

အခြားအ alkanes နှင့်အတူထိုကဲ့သို့သောဖြစ်စဉ်ကိုတင်ဆောင်လာသောမီသိန်းမော်လီကျူး၏လိုရင်းမတူဘဲဟိုက်ဒရိုဂျင်အစားထိုးတဦးတည်းကာဗွန်အက်တမ်မရှိ, အနည်းငယ်အတွင်းရှိခြင်းတ္ထုများရရှိရန်သွင်ပြင်လက္ခဏာ။ အပူချိန်အညွှန်းကိန်းနဲ့ဆက်စပ်သူတို့ရဲ့အရေအတွက်အချိုးအစား။ အအေးအခြေအနေများအတွက်, ကောလိပ်, တက္ကသိုလ်အလယ်တန်းနှင့်မူလတန်းဖွဲ့စည်းပုံနှင့်အတူအနကျအဓိပ်ပါယျ၏ဖွဲ့စည်းခြင်း၏နှုန်းမှာတစ်ဦးကျဆင်းခြင်း။

ထိုကဲ့သို့သောဒြပ်ပေါင်းများကိုဖွဲ့စည်းခြင်း၏တိုးမြှင့်အပူချိန်ပစ်မှတ်မြန်နှုန်းညှိပြီးဖြစ်ပါတယ်အတူ။ အဆိုပါ halogen လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ကာဗွန်အက်တမ်နှင့်အတူအစွန်းရောက်များ၏တိုက်မှုတစ်ဦးကွဲပြားခြားနားသောဖြစ်နိုင်ခြေကိုညွှန်ပြတော်မူသောငြိမ်အချက်များ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုရှိပါတယ်။

အိုင်အိုဒင်းနှင့်အတူ Process ကို halogen သာမန်အခြေအနေများအောက်တွင်ဖြစ်ပေါ်မထားဘူး။ ဒါဟာအထူးအခြေအနေများဖန်တီးပေးရန်လိုအပ်ပေသည်။ မီသိန်းနှင့်ထိတွေ့သည့်အခါဟေလိုဂျင်ဖြစ်ပျက်မှုဟိုက်ဒရိုဂျင် iodide တို့အဆိုအရတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒါဟာကနဦး reactants မီသိန်းနှင့်အိုင်အိုဒင်းထွက်မတ်တပ်ရပ်တဲ့ရလဒ်အဖြစ် methyl iodide တို့တခုတခုအပေါ်မှာအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ထိုသို့သောတုံ့ပြန်မှု Reversible လုပ်ဖြစ်စဉ်းစားသည်။

alkanes ၏ Wurtz တုံ့ပြန်မှု

ဒါဟာပြည့်နှက်အချိုးကျဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်အတူဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ရယူများအတွက်နည်းလမ်းဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ reactants ဆိုဒီယမ်သတ္တု, alkyl ပျံ့နှံ့ခြင်းမှ bromine သို့မဟုတ် alkyl chloride အသုံးပြုကြသည်အဖြစ်။ သူတို့ရဲ့အပြန်အလှန်အတူဆိုဒီယမ် halide နှင့်နှစ်ဦးကိုဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အစွန်းရောက်များ၏ပေါင်းလဒ်ဖြစ်သောတိုးမြှင့်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ကွင်းဆက်ပြင်ဆင်ကြ၏။ အောက်မှာဖေါ်ပြတဲ့အတိုင်းသိထားသည်ပေါင်းစပ်ဖြစ်ပါသည်: R-Cl + CL-R ကို + 2Na → R-R ကို + 2NaCl ။

၎င်းတို့၏မော်လီကျူးထဲတွင်ဟေလိုဂျင်မူလတန်းကာဗွန်အက်တမ်မှာမှန်လျှင် alkanes ၏ Wurtz တုံ့ပြန်မှုသာဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ CH ₃ -CH ₂ -CH ₂ Br ။

နှစ်ခုဒြပ်ပေါင်းများ galogenuglevodorododnaya အရောအနှောများကစားနေစဉ်အတွင်းလြှငျ, ထုတ်ကုန်ဖွဲ့စည်းခဲ့သုံးခုကွဲပြားခြားနားသောသံကြိုး၏ငွေ့ရည်ဖွဲ့၌တည်၏။ ဒီတုံ့ပြန်မှုတခုရဲ့ဥပမာ chloromethanes နှင့် hloretanom နှင့်အတူဆိုဒီယမ် alkane အပြန်အလှန်အဖြစ်ဆောင်ရွက်နိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါ output ကို butane, ပရိုပိန်းနှင့် Ethan ပါဝင်သောအရောအနှောဖြစ်ပါတယ်။

ဆိုဒီယမ်အပြင်, လီသီယမ်သို့မဟုတ်ပိုတက်စီယမ်ပါဝင်သည်သောအခြားအယ်လကာလီသတ္တုများ, သုံးစွဲဖို့ဖြစ်နိုင်သော။

ဖြစ်စဉ်ကို sulfochlorination

ဒါဟာအစရိဒ်တုံ့ပြန်မှုဟုခေါ်သည်။ ကအခမဲ့အစားထိုး၏နိယာမများပေါ်တွင်အလုပ်လုပ်။ တုံ့ပြန်မှု၏ဤအမျိုးအစားခရမ်းလွန်ဓါတ်ရောင်ခြည်၏ရှေ့တော်၌အဆာလဖာဒိုင်အောက်ဆိုဒ်နှင့်မော်လီကျူးကလိုရင်းအရောအနှောများအရေးယူမှ alkanes ၏ပုံမှန်ပါပဲ။

အဆိုပါလုပ်ငန်းစဉ်ကလိုရင်းနှစ်ခုအစွန်းရောက်ထံမှရရှိသောသောကွင်းဆက်ယန္တရား၏စတင်နှင့်အတူစတင်ခဲ့သည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ကလိုရိုက်တစ်ခု alkyl အမှုန်များနှင့်မော်လီကျူးဖို့မြင့်တက်ပေးတစ်ခုမှာတိုက်ခိုက်မှု alkane ။ ဆာလဖာဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ရှုပ်ထွေးမှုန်ဖွဲ့စည်းရန်ပူးတွဲဟိုက်ဒရိုကာဘွန်အစွန်းရောက်အားဖွငျ့ဖွစျသညျ။ ဖမ်းယူတည်ငြိမ်ရန်နောက်ထပ်မော်လီကျူးကနေတစျခုကလိုရင်းအက်တမ်တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ နောက်ဆုံးပစ္စည်းကြောင့်မျက်နှာပြင်-တက်ကြွစွာဒြပ်ပေါင်းများ၏ပေါင်းစပ်အတွက်အသုံးပြုသည်တစ်ဦး alkane sulfonyl ကလိုရိုက်ဖြစ်ပါတယ်။

သိထား, လုပ်ငန်းစဉ်ကဒီတူ:

CLCL → ^hv ∙ Cl + ∙ CL,

HR + ∙ Cl → R ကို∙ + HCl,

R ကို∙ + OSO →∙ RSO ကို _2,

∙ RSO ကို ₂ + ClCl → RSO ကို ₂ Cl + ∙ Cl ။

နိုက်ထရိတ်နှင့်အတူသက်ဆိုင်တဲ့လုပ်ငန်းစဉ်များ

Alkanes အဖြေတစ်ခုအတွက်နိုက်ထရစ်အက်ဆစ် 10% နှင့်တစ်ဦးဓါတ်ငွေ့ရောနေသောပြောင်းလဲမှုပြည်နယ်အတွင်းရှိ tetravalent နိုက်ထရိုဂျင်အောက်ဆိုဒ်နှင့်အတူတုံ့ပြန်။ ၎င်း၏ဖြစ်ပျက်မှု၏အခွအေနအပူချိန်မြင့်မားတန်ဖိုးများ (တွေအကြောင်း 140 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) နှင့်အနိမ့်ဖိအားတန်ဖိုးများဖြစ်ပါတယ်။ က output မှာ nitroalkanes ကိုထုတ်လုပ်ခဲ့ပါတယ်။

အဆိုပါသိပ္ပံပညာရှင် Konovalov ပြီးနောက်အမည်ရှိအခမဲ့-အစွန်းရောက်အမျိုးအစားအဆိုပါဖြစ်စဉ်ကို, နိုက်ထရိတ်ပေါင်းစပ်ဖွင့်လှစ်: CH ₄ + HNO ₃ → CH ₃ NO ₂ + H ကို ₂ O.

cleavage ၏ယန္တရား

ပုံမှန် alkane dehydrogenation နှင့်လောင်သောအသံသည်။ မီသိန်းမော်လီကျူးတစ်ခုပြီးပြည့်စုံသောအပူပြိုကွဲခြင်းကိုသည်းခံ။

အထက်ပါတုံ့ပြန်မှု၏အခြေခံယန္တရား alkanes ထံမှအက်တမ်၏ cleavage ဖြစ်ပါတယ်။

dehydrogenation ဖြစ်စဉ်ကို

paraffins များ၏ကာဗွန်အရိုးစုပေါ်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အက်တမ်ခွဲထုတ်လိုက်တဲ့အခါ, မီသိန်း မှလွဲ. သစ်ရွက်ဒြပ်ပေါင်းများကိုရယူနေကြပါတယ်။ alkanes ၏ထိုကဲ့သို့သောဓာတုတုံ့ပြန်မှုမြင့်မားတဲ့အပူချိန် (400 ° 600 မှကို C) မှာပလက်တီနမ်, နီကယ်, အဖြစ်အရေးယူ accelerators အောက်မှာစမ်းသပ်ပြီး ခရိုမီယမ်အောက်ဆိုဒ် နှင့်လူမီနီယံ။

Ethan သို့မဟုတ်ပရိုပိန်းမော်လီကျူး၏တုံ့ပြန်မှုတွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်လျှင်, ၎င်း၏ထုတ်ကုန်တဦးတည်းကို double နှောင်ကြိုးနှင့်အတူ ethene သို့မဟုတ် propene ပါလိမ့်မယ်။

လေးခုသို့မဟုတ်ငါးကာဗွန်အရိုးစု၏ dehydrogenation diene ဝင်းရရှိခဲ့သည်။ ဖွဲ့စည်းခဲ့သည် butane-1,3 butadiene နှင့် 1,2-butadiene မှ။

6 သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုကာဗွန်အက်တမ်နှင့်အတူတုံ့ပြန်မှုပစ္စည်းများထဲတွင်ပစ္စုပ္ပန်လျှင်, benzene ဖွဲ့စည်းသည်။ ဒါဟာသုံးနှစ်ဆခံရသောချည်နှောင်ခြင်းကြောင့်နဲ့မွှေးကြိုင်လက်စွပ်ရှိပါတယ်။

ပြိုကွဲနှင့်ဆက်စပ်လုပ်ငန်းစဉ်

alkanes မြင့်မားသောအပူချိန်တုံ့ပြန်မှုလက်အောက်တွင်အစွန်းရောက်အမျိုးအစားတက်ကြွမျိုးစိတ်တစ်ခုကွာဟမှုကာဗွန်ကြိုးနှင့်ဖွဲ့စည်းရေးနှင့်အတူရှောက်သွားနိုင်ပါတယ်။ ထိုသို့သောဖြစ်စဉ်များလောင်သောအသံသို့မဟုတ် pyrolysis အဖြစ်ရည်ညွှန်းကြသည်။

500 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ကျော်လွန်သောအပူချိန်ဖို့ reactants အပူ, alkyl-type အမျိုးအစားအစွန်းရောက်များ၏ရှုပ်ထွေးရောနှောဖွဲ့စည်းခဲ့သည့်အတွက်မော်လီကျူး၏ပြိုကွဲမှု။

ပြည့်နှင့်သစ်ရွက်ဒြပ်ပေါင်းများကိုရယူမှုကြောင့်တစ်ဦးကာဗွန်ကွင်းဆက်အရှည်နှင့်အတူ alkanes ၏ pyrolysis ၏အားကြီးသောအပူအောက်မှာထွက်သယ်ဆောင်။ ဒါဟာအပူလောင်သောအသံဟုခေါ်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်နှစ်လယ်ပိုင်း 20 ရာစုသည်အထိအသုံးပြုသည်။

အဆိုပါအားနည်းချက်တခုအနိမ့်ကထုတ်တဲ့အရေအတွက်က (65 ထက်နည်း) နှင့်အတူဟိုက်ဒရိုကာဘွန်ရရှိရန်ခဲ့, ဒါကြောင့်အစားထိုးခဲ့သည် ဓာတ်ကူပစ္စည်းကွဲအက်။ အဆိုပါဖြစ်စဉ်ကိုတစ်ဦးအကိုင်းအခက်ဖွဲ့စည်းပုံရှိခြင်းတစ်ခု aluminosilicate accelerator လွှတ်ပေးရန် alkanes ၏ရှေ့တော်၌, 440 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောဖြစ်ကြောင်းအပူချိန်များနှင့်ထက်နည်း 15 လေထု၏ဖိအားမှာအရပျကိုကြာပါတယ်။ 2CH ₄ → ^{t ကို°} C မှ ₂ H ကို ₂ + 3H _2: ဥပမာတစ်ခုမီသိန်း၏ pyrolysis _{ဖြစ်ပါတယ်။} တုံ့ပြန်မှုစဉ်အတွင်းဖွဲ့စည်းခဲ့သည်အက်စီတလင်းနှင့်မော်လီကျူးဟိုက်ဒရိုဂျင်။

အဆိုပါမော်လီကျူးမီသိန်းပြောင်းလဲခြင်းအကြောင်းမဲ့နိုင်ပါသည်။ ဒီတုံ့ပြန်မှုမှရေနှင့်တစ်ဦးနီကယ်ဓာတ်ကူပစ္စည်းလိုအပ်သည်။ အဆိုပါ output ကိုကာဗွန်မိုနောက်ဆိုဒ်နှင့်ဟိုက်ဒရိုဂျင်အရောအနှောဖြစ်ပါတယ်။

ဓာတ်တိုးလုပ်ငန်းစဉ်များ

အီလက်ထရွန်သက်ရောက်မှုနှင့်အတူဆက်နွယ်ပုံမှန် alkane ဖြစ်ကြောင်းအဆိုပါဓာတုတုံ့ပြန်မှု။

paraffins ၏ Auto-ဓာတ်တိုးရှိပါသည်။ ဒါဟာပြည့်နှက်ဟိုက်ဒရိုကာဘွန်၏ဓာတ်တိုး၏အခမဲ့အစွန်းရောက်ယန္တရားပါဝငျသညျ။ တုံ့ပြန်မှုစဉ်အတွင်းအရည်အဆင့် alkane hydroperoxide ရရှိခဲ့သည်။ အစပိုင်းမှာ paraffin မော်လီကျူးအဆိုပါခွဲဝေတက်ကြွအစွန်းရောက်အတွက်အောက်စီဂျင်နှင့်အတူဓါတ်ပြုပါသည်။ ယင်းနောက် alkyl မှုန်∙ Roo ရရှိသောအခြားမော်လီကျူးအို _2, အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်။ တစ်ဦးဖက်တီးအက်ဆစ်၏ peroxy အစွန်းရောက်ကတည်းက alkane မော်လီကျူးကိုဆက်သွယ်ပါ, အဲဒီနောက် hydroperoxide ဖြန့်ချိသည်။ ဥပမာတစ်ခု Ethan ၏ autooxidation ဖြစ်ပါသည်:

ကို C ₂ H ကို ₆ + O ₂ →, C ကို ₂ H ကို ₅ + Hoo ∙∙

∙ OOC →∙ကို C ₅ H ကို ₂ + O _{2 2} H ကို _5,

∙ OOC ₂ H ကို ₅ + C ကို ₂ H ကို ₆ → HOOC ₂ H ကို ₅ + ∙ကို C ₂ H ကို _{5 ။}

alkane များအတွက်လောင်စာများ၏ဖွဲ့စည်းမှုအဆုံးအဖြတ်အတွက်အဓိကအားဖြင့်ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများဖြစ်ကြောင်းလောင်ကျွမ်းခြင်း၏တုံ့ပြန်မှုဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာ။ 4CO ₂ + 6H ₂ O. → 2C ₂ H ကို ₆ + 7O _2: သူတို့ကအပူများထုတ်လွှတ်မှုနှင့်အတူသဘာဝ oxidative များမှာ

အဆိုပါဖြစ်စဉ်ကိုအောက်စီဂျင်၏သေးငယ်တဲ့ငွေပမာဏကိုလေ့လာလျှင်, အဆုံးထုတ်ကုန်အို ₂ ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကဆုံးဖြတ်သော divalent ကာဗွန်သို့မဟုတ်ကာဗွန်မိုနောက်ဆိုဒ်, _{ရှိနိုင်ပါသည်။}

ကို C ° 200 မှ catalytic တ္ထုများနှင့်အပူ၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာ alkanes များ၏ဓာတ်တိုးခုနှစ်တွင်အရက်မော်လီကျူး, aldehyde သို့မဟုတ် carboxylic အက်ဆစ်ရရှိခဲ့ကြသည်။

ဥပမာ Ethan:

ကို C ₂ H ကို ₆ + O ₂ →ကို C ₂ H ကို ₅ OH (အီသနော),

ကို C ₂ H ကို ₆ + O ₂ → CH ₃ cho + H ₂ အို (Ethan နှင့်ရေ)

2C ₂ H ကို ₆ + 3O ₂ → 2CH ₃ COOH + 2H ₂ အို (ethanoic အက်ဆစ်နှင့်ရေ) ။

Alkanes trinomial သိသိပါအောက်ဆိုဒ်၏အရေးယူမှုအောက်မှာဓါတ်တိုးစေနိုင်သည်။ ဤရွေ့ကား dimethyl dioxirane ပါဝင်သည်။ အဆိုပါရလဒ် paraffins အရက်သေစာမော်လီကျူး၏ဓာတ်တိုးဖြစ်ပါတယ်။

ကိုယ်စားလှယ်များ paraffins KMnO ₄ သို့မဟုတ်ပိုတက်စီယမ်နိတ်တုံ့ပြန်အဖြစ်ကြဘူး ဘရိုမိုင်းရေ။

isomerization

alkanes တွင်တစ်ဦး electrophilic ယန္တရားတွေနဲ့အစားထိုး type ကိုတုံ့ပြန်မှုသွင်ပြင်လက္ခဏာ။ ဤသည်ကာဗွန်ကွင်းဆက်၏ရည်ညွှန်း isomerization ဖြစ်ပါတယ်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ပြည့်နှက် paraffin နှင့်အတူတုံ့ပြန်သောလူမီနီယမ်ကလိုရိုက်, Catalyzes ။ ကို C ₄ H ကို ₁₀ →ကို C ₃ H ကို ₇ CH _3: ဥပမာတစ်ခု 2-methylpropane ဖြစ်သော butane မော်လီကျူး၏ isomerization _{ဖြစ်ပါသည်။}

ဖြစ်စဉ်ကိုအနံ့အရသာ

dehydrocyclization ပို့ချနိုင်စွမ်းကိုအဓိကကာဗွန်ကွင်းဆက်ခြောက်လသို့မဟုတ်ထို့ထက် ပို. ကာဗွန်အက်တမ်များပါဝင်သည်ရသောပြည့်နှက်တ္ထုများ။ ရေတိုမော်လီကျူးအဘို့ဤတုံ့ပြန်မှု၏ဝိသေသမရှိကြပေ။ အဆိုပါရလဒ်အမြဲ cyclohexane နှင့်တကွအနကျအဓိပ်ပါယျအဖြစ်ခြောက်လအဖွဲ့ဝင်လက်စွပ်ဖြစ်ပါတယ်။

တုံ့ပြန်မှု accelerators ၏ရှေ့မှောက်တွင်၌၎င်း, တစ်ဦးထက်ပိုတည်ငြိမ် benzene လက်စွပ်သို့ကူးပြောင်း၏နောက်ထပ် dehydrogenation ဖြတ်သန်းပါတယ်။ ဒါဟာမွှေးကြိုင်သို့မဟုတ်နယ်ပယ်တွင်မှ acyclic ဟိုက်ဒရိုကာဘွန် converting တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဥပမာတစ်ခု hexane ၏ dehydrocyclization ဖြစ်ပါသည်:

H ကို ₃ ကို C-CH ₂ - CH ₂ - CH ₂ - CH ₂ -CH ₃ →ကို C ₆ H ကို ₁₂ (cyclohexane)

ကို C ₆ H ကို ₁₂ →ကို C ₆ H ကို ₆ + 3H ₂ (benzene) ။