မျိုးဗီဇ, မျိုးရိုးဗီဇ, ခရိုမိုဆုန်း: ချက်နှင့်အဓိပ္ပါယ်, ဖွဲ့စည်းပုံ, function ကို

"Gene", "ဗီဇ" "ခရိုမိုဆုန်း" - တိုင်း schoolchild ဖို့အကျွမ်းတဝင်ဖြစ်ကြောင်းစကားလုံးများကို။ သို့သော်ထဲကဓာတုပစ်စညျးတောတွင်းအတွက်ပိုကောင်းလာစေဖို့အဖြစ်မျှမျှတတ generalized ဤအမှု၏စိတ်ကူးအထူးအသိပညာနှင့်ကအားလုံးကိုနားလည်ရန်ဆန္ဒလိုအပ်သည်။ အဲဒါကိုသိချင်စိတ်များ၏အဆင့်မှာလက်ရှိလျှင်ထိုသို့ပြုလုပ်တင်ဆက်မှု၏အလေးချိန်အောက်တွင်လျင်မြန်စွာပျောက်ကွယ်သွားသည်။ ရဲ့သိပ္ပံနည်းကျနှင့်ဝင်ရိုးစွန်း form မှာမျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်များ၏ရှုပ်ထွေးပွေလီလှနားလည်ရန်ကြိုးစားပါစို့။

တစ်ဗီဇကဘာလဲ?

မျိုးရိုးဗီဇ - သက်ရှိအတွက်မျိုးရိုးအလိုက်၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်အလုပ်လုပ်အချက်အလက်များ၏အသေးဆုံးအမှုန်။ အမှန်ကတော့သူက (အစပရိုတိန်းဖန်တီးပါလိမ့်မည်) ကိုပရိုတိန်းသို့မဟုတ်အလုပ်လုပ်တဲ့ RNA ဆောက်လုပ်ဖို့တိကျတဲ့အမိုင်နိုအက်ဆစ် sequence ကိုအကြောင်းကိုသိကျွမ်းခြင်းပညာများ DNA ကို၏သေးငယ်တဲ့အပိုင်းအစဖြစ်ပါသည်။ အဆိုပါမျိုးဗီဇဟာဆှစေဉျမြိုးဆကျကွင်းဆက်၏သားစဉ်မြေးဆက်အပေါ်အမွေဆက်ခံခြင်းနှင့်လွန်သောလက္ခဏာများဆုံးဖြတ်သည်။ တချို့က Single-cell သက်ရှိ, ကအလျားလိုက်ဟုခေါ်သည်, မိမိတို့ကိုယ်ပိုင်ကြင်နာများ၏မျိုးပွားဖို့ဆက်စပ်မဟုတ်သောအရာမျိုးဗီဇလွှဲပြောင်းရှိ၏။

မျိုးဗီဇ၏ "ပခုံးတွင်" ကတစ်ဖွဲ့လုံးကရှိသမျှဆဲလ်များနှင့်သက်ရှိကြည့်ရှုခြင်းနှင့်အလုပ်မလုပ်ပါလိမ့်မယ်ဘယ်လိုအဘို့ကြီးစွာသောတာဝန်သာဖြစ်ပါသည်။ သူတို့ကကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၏ယခုအချိန်တွင်ထံမှနောက်ဆုံးအသက်ရှုဖို့ကျွန်ုပ်တို့၏အသက်တာကိုထိန်းချုပ်။

မျိုးရိုးအလိုက်၏လေ့လာမှုမှာရှေ့ဆက်ပထမဦးဆုံးသိပ္ပံနည်းကျခြေလှမ်း 1866 ခုနှစ်တွင်ပဲစေ့တွေဟာ၏ကူးအတွက်ရလဒ်တွေကိုအပေါ်သူ၏လေ့လာတွေ့ရှိချက်ထုတ်ဝေခဲ့သူသြစတြီးယားဘုန်းတော်ကြီးဂရေဂို Mendel ကဖန်ဆင်းခဲ့သည်။ သူကရှင်းလင်းစွာအသုံးပြုခဲ့သည့်မျိုးရိုးလိုက်ပစ္စည်း, ထိုကဲ့သို့သောပဲစေ့တွေဟာနှင့်ပန်းပွင့်အရောင်နဲ့ပုံသဏ္ဍာန်အဖြစ်, ဂီယာပုံစံများလက္ခဏာပြသသည်။ ဒါကဘုန်းကြီးတစ်ဦးသိပ္ပံအဖြစ်မျိုးရိုးဗီဇ၏အစကိုဖွဲ့စည်းခဲ့သောဥပဒေများကိုရေးဆွဲပြီး။ မိဘများက၎င်း၏ခရိုမိုဇုန်း၏ထက်ဝက်အဘို့မိမိတို့ကလေးကပေးသောကြောင့်, မျိုးဗီဇ၏အမွေဖြစ်တော်မူ၏။ ထို့ကြောင့်အမေနှင့်အဖေ၏လက္ခဏာသက်သေပြီးသားရှိပြီးသား features တွေ၏သစ်တစ်ခုပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းရောနှော။ ကံကောင်းထောက်မစွာ, options ကမ္ဘာဂြိုဟ်ပေါ်တွင်သတ္တဝါထက်ပိုဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ပြုလုပ်နှစ်ခုလုံးဝတူညီသတ္တဝါကိုရှာဖွေမဖြစ်နိုင်ဘူး။

Mendel မျိုးရိုးလိုက်အချက်များရောထွေးမရဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, မိဘများအနေဖြင့်အမျိုးအနွယ်ကိုမှ discrete (သီးခြား) ယူနစ်၏ပုံစံမှတဆင့်ကူးစက်သောဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ဤရွေ့ကားယူနစ်နမူနာအားလုံးအတွက် (alleles) တွင်ပြသလျက်ရှိသည် discrete နှင့်တစ်ဦးချင်းစီ pair တစုံတစျခုယူနစ်များပါဝင်သည်အသီးအသီးသောအယောက်ျားနှင့်မိန်းမနှစ်ယောက်တည်းကို gametes အတွက်သားစဉ်မြေးဆက်, ဆက်ခံဖို့မှတဆင့်ကူးစက်သောရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။ 1909 ခုနှစ်တွင်တစ်ဦးဒိန်းမတ်ရုက္ခဗေဒပညာရှင် Johannsen ဗီဇဤယူနစ်ကိုခေါ်။ 1912 ခုနှစ်တွင်အမေရိကန်ယူနိုက်တက်စတိတ်ကနေ geneticist, မော်ဂန်သူတို့ကခရိုမိုဆုမ်း၌နေသောပြသခဲ့သည်။

ထိုအချိန်မှစ. သူကတစ်နှစ်ခွဲရာစုထက်ပိုပြီး ယူ. , လေ့လာမှုများ Mendel စိတ်ကူးနိုင်ထက်ဝေးတဲ့ချီတက်ခဲ့ကြသည်။ ယခုအချိန်တွင်မှာသိပ္ပံပညာရှင်အချက်အလက်များကိုဗီဇထဲမှာသိမ်းထားတဲ့သောအမြင်အပေါ်အခြေချနေထိုင်ကြပါပြီ, သက်ရှိများ၏ကြီးထွားမှု, ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် function ကိုဆုံးဖြတ်သည်။ ထိုအဒါနဲ့ပတ်သက်ပြီးပင်သူတို့၏အသေခံ။

အမြိုးခှဲခွားခွငျး

မျိုးဗီဇတည်ဆောက်ပုံပရိုတိန်းအကြောင်းကိုသာသတင်းအချက်အလက်များပါဝင်သည်, ဒါပေမယ့်လည်းအခါဘယ်လိုဖတ်ဖြစ်ပါတယ်ညွှန်ပြလျက်, ကွဲပြားခြားနားသောပရိုတိန်းနဲ့ပတ်သက်တဲ့သတင်းအချက်အလက်ဝေမျှနှင့်သတင်းအချက်အလက်မော်လီကျူး၏ပေါင်းစပ်ရပ်တန့်ရန်လိုအပ်သောအချည်းနှီးသောမြေကွက်။

မျိုးဗီဇနှစ်ခုပုံစံများရှိပါတယ်:

1. ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ - သူတို့ပရိုတိန်းသို့မဟုတ် RNA ချည်နှောင်၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ပတ်သက်. သတင်းအချက်အလက်များမဆံ့။ အဆိုပါဘေ့ sequence ကိုအမိုင်နိုအက်ဆစ်နဲ့ကိုက်ညီ။
2. မှန်ကန်သောပု synchronous sequence ကို၏ကျန်ရှိသော DNA ကိုဝေမျှ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဖတ်ဘို့တာဝန်ရှိ functional ဗီဇ။

ယင်းခရိုမိုဆုန်းအတွက်မည်မျှဗီဇ: ယနေ့အထိသိပ္ပံပညာရှင်ဆိုတဲ့မေးခွန်းကိုဖြေဆိုနိုင်ကြသည်? အဖြေကိုသင်အံ့သြသွားပါလိမ့်မယ်: အကြောင်းကိုသုံးဘီလီယံကိုအားလုံး။ ဤရွေ့ကား, တစ်ဦးတည်းသာနှစ်ဆယ်သုံးယောက်ဖြစ်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇအသေးဆုံးအခြေခံအဆောက်အဦးယူနစ်ဖြစ်ပါသည်, သို့သော်လူတစ်ဦး၏အသက်တာကိုပြောင်းလဲနိုင်သည်။

ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ

တစ်ဦး mutation လို့ခေါ်တဲ့ DNA ကိုကမ်းနားလမ်း, အတွင်းဘေ့ပာ၏မတော်တဆသို့မဟုတ်တမင်ပြောင်းလဲမှု။ ဒါဟာခဲပရိုတိန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုအကျိုးသက်ရောက်နိုင်ပြီး, လုံးဝ၎င်း၏ဂုဏ်သတ္တိများဖျက်နိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့်ထိုကဲ့သို့သောပြောင်းလဲမှု၏ပြည်တွင်းနှင့်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုတွေမည်။

မိမိတို့ကိုယ်ကိုအသုံးပြုပုံကတော့ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေခန္ဓာကိုယ်တစ်အလားအလာပြည်နယ်သို့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့ခွင့်မပြု, ထိုရောဂါအဖြစ်မန်နီးဖက်စ်သို့မဟုတ်သေစေလောက်သည်ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောဖြစ်နိုင်သည်။ ဒါပေမယ့်ပြောင်းလဲမှုအများဆုံးလူ့မှပွင့်လင်းသည်။ Deletion နဲ့မိတ္တူပွားအဆက်မပြတ် DNA ကိုအတွင်းကျူးလွန်နေကြသည်, ဒါပေမယ့်တစ်ဦးချင်းစီတဦးချင်း၏အသက်တာ၏သင်တန်းမထိခိုက်ပါဘူး။

ပယ်ဖျက်ခြင်း - အချို့သောသတင်းအချက်အလက်များပါဝင်သည်ကြောင်းခရိုမိုဆုန်းဒေသတစ်ခုအရှုံး။ တစ်ခါတစ်ရံဤပြောင်းလဲကိုခန္ဓာကိုယ်မှအကျိုးရှိသောဖြစ်ကြသည်။ သူတို့ကထိုကဲ့သို့လူ့ immunodeficiency virus နဲ့ဘက်တီးရီးယားဘေးဥပဒ်ကဲ့သို့သူ့ကိုပြင်ပကျူးကျော်ဆန့်ကျင်ခုခံကာကွယ်ကိုကူညီပေးပါတယ်။

ပုံတူ - ထိုခရိုမိုဆုန်းဒေသ၏နှစ်ဆနှင့်ဤအရပ်ကပါဝင်သည်ပေးသောဗီဇများ၏အစု, ကလည်းနှစ်ဆတိုးဖြစ်ပါတယ်။ သောကြောင့်အချက်အလက်များ၏အထပ်ထပ်, အဲဒါကိုလျော့နည်းမွေးမြူရေးမှဘာသာရပ်ဖြစ်ပါသည်, ထို့ကြောင့်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေစုပြုံနိုင်ပြီးပိုမြန်ခန္ဓာကိုယ်ပြောင်းပေးပါ။

ဂုဏ်သတ္တိများဗီဇ

လူတစ်ဦးစီတစ်ဦးကြီးမားသောရှိပါတယ် DNA ကိုမော်လီကျူး။ မျိုးဗီဇ - ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပုံအတွင်းအလုပ်လုပ်တဲ့ယူနစ်။ ဒါပေမယ့်ပင်ထိုအသေးငယ်တဲ့ဒေသများအော်ဂဲနစ်အသက်တာ၏တည်ငြိမ်မှုကိုစောင့်ရှောက်ရန်ခွင့်ပြုကြောင်းမိမိတို့ကိုယ်ပိုင်ထူးခြားတဲ့ဂုဏ်သတ္တိရှိသည်:

1. ၎င်းက - ဗီဇရောထွေးမနိုင်စွမ်း။
2. တည်ငြိမ်အေးချမ်းရေး - ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဂုဏ်သတ္တိများ၏ထိန်းသိမ်းစောင့်ရှောက်။
3. Lability - တစ်ဦးရန်လိုပတ်ဝန်းကျင်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်ရန်, အခွအေန၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာပြောင်းလဲပစ်နိုင်စွမ်း။
4. အကွိမျမြားစှာ allelism - တူညီသောပရိုတိန်းကုဒ်သွင်းကွဲပြားခြားနားသောဖွဲ့စည်းပုံ၏နေသော, မျိုးဗီဇ၏ DNA ကိုအတွင်းတည်ရှိ။
5. Allelic - တဦးတည်းဗီဇနှစ်ခုပုံစံများရှိပါတယ်။
6. တိကျတဲ့ - တဦးတည်းနိမိတ်လက္ခဏာ = တဦးတည်းဗီဇအမွေဆက်ခံသည်။
7. Pleiotropy - တစ်ခုတည်းဗီဇ၏သက်ရောက်မှုမျိုးစုံကို။
8. Express - ထိုမျိုးဗီဇများက encoded သောပြင်းထန်မှုအရိပ်အယောင်။
9. ထိုးဖောက်မှု - ထိုမျိုးဗီဇအတွက် genotype ၏ကြိမ်နှုန်း။
10. amplification - DNA ကိုသိသိသာသာဗီဇမိတ္တူအရေအတွက်ဖြစ်ပျက်မှု။

မျိုးရိုးဗီဇ

လူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇ - တစ်ခုတည်းလူ့ဆဲလ်၌တပြင်လုံးကိုရိုက်အရာကိုဆက်ခံပစ္စည်းဖြစ်ပါသည်။ ဒါကြောင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဆောက်လုပ်ရေး, ထိုအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတို့သည်ဇီဝကမ္မအပြောင်းအလဲများအပေါ်လမ်းညွှန်မှုကိုထောက်ပံ့ပေးကြောင်း။ ဟူသောဝေါဟာရကို၏ဒုတိယနှင့်အဓိပ္ပါယ်အယူအဆများ၏ဖွဲ့စည်းပုံထက်တစ် function ကိုထင်ဟပ်။ လူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇ - တစ်ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခု haploid အစုံအတွက်ထုပ်ပိုးမျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းစုဆောင်းခြင်း (23 အားလုံးအတွက်) နှင့်တစ်ဦးသတ်သတ်မှတ်မှတ်အမျိုးအစားမှဆက်စပ်။

အဆိုပါမျိုးရိုးဗီဇ၏အခြေခံတဲ့မော်လီကျူးဖြစ်ပါတယ် deoxyribonucleic acid ၏ ကောင်းစွာ DNA ကိုအဖြစ်လူသိများကြသည်။ ကြားခံမော်လီကျူး၏ဖွဲ့စည်းမှုအပေါ် coded သတင်းအချက်အလက်ကို (အာအန်အေဒါခေါ်) နှင့်ပရိုတိန်း (ဤအချက်အလက်မျိုးဗီဇတွင်ပါရှိသောတာဖြစ်ပါတယ်), အဖြစ်သက်ရှိများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ဤသတင်းအချက်အလက်များ၏ Display ကို၏အချိန်နှင့်နေရာသတ်မှတ်ကြောင်းညွှန်ကြားချက်: အားလုံး Genomics ကအနည်းဆုံးနှစ်ခုအချက်အလက်များ၏အမျိုးအစားများဆံ့။ မျိုးဗီဇသူတို့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇ၏သေးငယ်တဲ့အစိတ်အပိုင်းကိုသိမ်းပိုက်, ဒါပေမယ့်သူ့ရဲ့အခြေခံဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါမျိုးဗီဇတှငျမှတျတမျးတငျထားသသတင်းအချက်အလက်များ - ပရိုတိန်းများထုတ်လုပ်မှုများအတွက်လမ်းညွှန်တစ်ဦးကြင်ကြင်နာနာ, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်၏အခြေခံအဆောက်အဦလုပ်ကွက်။

သို့သော်မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇတစ်ဦးပြည့်စုံစရိုက်လက္ခဏာတွေအဘို့မလုံလောက်ပါကအတွင်းရှိပရိုတိန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ပတ်သက်ပြီးသတင်းအချက်အလက်များထည့်သွင်း။ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ကွဲပြားခြားနားသောအဆင့်မှာကွဲပြားခြားနားသောဘဝအခြေအနေများတွင်မိမိတို့အစကားရပ်ကိုထိန်းညှိဗီဇ၏လုပျငနျးအတွက်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းယူသောမျိုးဗီဇယန္တရား၏ဒြပ်စင်အကြောင်းကိုပိုမိုသိရှိလိုပါကလိုအပ်ပါတယ်။

ဒါပေမယ့်ပင်ဒီမျိုးရိုးဗီဇတစ်ဦးပြည့်စုံပြဌာန်းခွင့်အတွက်လုံလောက်သောမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါကြောင့်အတွင်းနျူကလိယတွင်၎င်း၏ Self-မျိုးပွား (ပွား), ကျစ်လစ်သိပ်သည်းအထုပ် DNA ကိုအထောက်အကူပြုကြောင်းဒြပ်စင်များနှင့်တခါတရံတွင် "တစ်ကိုယ်ကောင်းဆန်" ဟုခေါ်ပင်အချို့ထူးဆန်းသေးဒေသများ, (သာန်ထမ်းကိုမိမိတို့အဘို့လျှင်ဖြစ်ပါသည်) လည်းရှိပါတယ်လို့ပဲ။ ဤအရာအလုံးစုံအကြောင်းပြချက်များအတွက်ကမျိုးရိုးဗီဇမှကြွလာသောအခါယခုအချိန်တွင်, များသောအားဖြင့်စိတ်ကိုအတွက် DNA ကိုသင်တန်းအပါအဝင်သက်ရှိတစ်ဦးအချို့သောမျိုး၏ဆဲလ်အရေးပါ၏ခရိုမိုဆုမ်းမှာပြထားတဲ့ပာ, နှင့်မျိုးဗီဇ၏စုစုပေါင်းရှိသည်။

အဆိုပါမျိုးရိုးဗီဇ၏အရွယ်အစားနှင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ

ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇ, ဗီဇ, ခရိုမိုဆုန်းကမ္ဘာမြေပေါ်တွင်အသက်တာ၏ကွဲပြားခြားနားသောကိုယ်စားလှယ်များအတွက်ကွဲပြားခြားနားကြောင်းယူဆရန်ယုတ္တိဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့ကအဖြစ်အပြတ်အသတ်အသေးစားနှင့်ကြီးမားသောဖြစ်ခြင်းနှင့်မျိုးဗီဇ၏အားလုံးအတွက်တစ်ဘီလီယံဆံ့နိုငျသညျ။ အဆိုပါမျိုးဗီဇ၏ဖွဲ့စည်းပုံသည်လည်းသင်တို့သည်အဘယ်သူ၏မျိုးရိုးဗီဇဆန်းစစ်ရှိမရှိအပေါ်မူတည်ပါလိမ့်မယ်။

အဆိုပါမျိုးရိုးဗီဇ၏အရွယ်အစားနှင့်နှစ်ဦးကိုအတန်း၎င်း၏အဖွဲ့ဝင်မျိုးဗီဇ၏နံပါတ်အကြားအချိုးအားဖြင့်ခွဲခြားနိုင်ပါတယ်:

1. တဆယ်သန်းအခြေစိုက်စခန်းများထက်ပိုမစပ်ဆိုင်ကြောင်းကို compact Genomics ။ သူတို့ဟာဗီဇအစုတခုပြင်းပြင်းထန်ထန်အရွယ်အစားဆက်နွယ်နေကြောင်းဖြစ်ပါတယ်ရှိသည်။ ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် prokaryotes ၏ဆုံးဝိသေသ။
2. ကျယ်ပြန့် Genomics သူတို့၏အရှည်နှင့်မျိုးဗီဇ၏နံပါတ်အကြားအဘယ်သူမျှမကြားဆက်ဆံရေးရှိခြင်း, သန်း 100 ကျော်အခြေစိုက်စခန်းအားလုံးအတွက်ထားရှိရေး။ eukaryotes ပိုမိုဘုံ။ ဒီအတန်းအစားထဲတွင်ဘေ့ပာအများစုမှာပရိုတိန်းသို့မဟုတ် RNA ဝှက်ကြပါဘူး။

လေ့လာရေးလူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇခန့် 28000 ဗီဇရှိပါတယ်ပြသခဲ့ကြသည်။ သူတို့ကညီပုခရိုမိုဇုန်းကိုဖြတ်ပြီးဖြန့်ဝေ, ဒါပေမယ့်ဒီ feature ၏တန်ဖိုးသိပ္ပံပညာရှင်များမှနက်နဲသောအရာတခုကိုဖြစ်နေဆဲနေကြသည်။

ခရိုမိုဆုန်း

ခရိုမိုဆုမ်း - မျိုးဗီဇပစ္စည်းထုပ်ပိုးတဲ့နည်းလမ်းဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့ဟာ eukaryotic ဆဲလ်၏နျူကလီးယပ်စတှငျတှေ့နှင့်တစ်ဦးချင်းစီတဦးတည်းကအရမ်းရှည်လျား DNA ကိုမော်လီကျူး၏ပါဝင်ပါသည်နေကြသည်။ သူတို့ကအလွယ်တကူ fission လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်အလငျးဏုတွင်တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။ Karyotype တစ်ဦးချင်းစီအမျိုးအစားများအတွက်တိကျသောအရာ, ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုပြီးပြည့်စုံသောအစုဟုခေါ်တွင်သည်။ ထိုသူတို့အဘို့မသင်မနေရ element တွေကို centromere, telomere နှင့်ပွားအမှတ်ဖြစ်ကြသည်။

ဆဲလ်ဌာနခွဲစဉ်အတွင်းခရိုမိုဇုန်းများ၏အပြောင်းအလဲများ

မျိုးဗီဇ, မျိုးရိုးဗီဇ, ခရိုမိုဆုန်း - တစ်ဦးချင်းစီကိုအောက်ပါယခင်ပါဝင်သည်ဘယ်မှာအမှတ်စဉ်ဒေတာထုတ်လွှင့် circuit ကိုယူနစ်။ ဒါပေမဲ့သူတို့ကဆဲလ်၏အသက်သင်တန်းတွင်အချို့သောပြောင်းလဲမှုများကိုခံယူ။ ဥပမာ, နျူကလိယခရိုမိုဆုမ်းအတွက် (ကွဲပြားမှုများအကြား) က interphase အတွက်အများကြီးအာကာသကိုတက်ယူ, ထိထိရောက်ရောက်မစီစဉ်ပေးနေကြသည်။

ဆဲလ် mitosis (ဍ။ အီးနှစ်ခုအတွက်ခွဲခြာဖြစ်စဉ်ကိုရန်) အတွက်ပြင်ဆင်သောအခါ, chromatin condenses နှင့်ခရိုမိုဇုန်းသို့လိမ်သည်, ယခုကအလင်းဏုမြင်နိုင်ဖြစ်လာသည်။ metaphase ခရိုမိုဆုမ်းအတွက်ချောင်းတွေအချင်းချင်းအနီးကပ်စွန့်ပစ်နှင့်မူလတန်းကျပ်သို့မဟုတ် centromere ချိတ်ဆက်ထားပြီးနှင့်ဆင်တူနေသည်။ ခရိုမိုဇုန်းများ၏အုပ်စုတစုကိုတက်တန်းစီတဲ့အခါမှာဒါဟာသည် mitotic ဗိုင်းလိပ်တံ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအတွက်တာဝန်ရှိသည်။ အဆိုပါ centromere ၏တည်နေရာပေါ် မူတည်. ခရိုမိုဆုမ်းတစ်ခုခွဲခြားအဲဒီမှာတည်ရှိ:

1. Acrocentric - ဤကိစ္စတွင်ထဲမှာ, centromere ယင်းခရိုမိုဆုန်း၏ဗဟိုမှလေးစားမှုနှင့်အတူလုံးဝတည်ရှိသည်။
2. Submetacentric အခါပခုံး (က, centromere မီနှင့်အပြီးဖြစ်ကြောင်းဆိုဒ်များဖြစ်ပါတယ်) မညီမျှမှုအရှည်၏။
3. အဆိုပါ centromere အလယ်မှာအတိအကျခရိုမိုဆုန်းအပိုင်းသုံးပိုင်းပါလျှင် Metacentric ။

ယင်းခရိုမိုဇုန်း၏ဤခွဲခြား 1912 ခုနှစ်အဆိုပြုခဲ့ပြီးယနေ့ချိန်အထိဇီဝဗေဒပညာရှင်တွေကအသုံးပြုသည်။

ခရိုမိုဆုန်းကွဲလွဲချက်များ

အသက်ရှင်သောသတ္တဝါသက်ရှိ၏အခြား morphological ဒြပ်စင်နှင့်ဝသကဲ့သို့, ခရိုမိုဆုမ်းလည်းသူတို့ရဲ့ function ကိုထိခိုက်စေသည်ဟုဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာအပြောင်းအလဲများကိုဖြစ်ပေါ်စေခြင်းငှါ:

1. Aneuploidy ။ သူတို့ထဲကတဦးတည်းဖြည့်စွက်ခြင်းသို့မဟုတ်ဖယ်ရှားခြင်းအားဖြင့် karyotype အတွက်ခရိုမိုဇုန်းများ၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်ဤပြောင်းလဲမှု။ ထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေများ၏သက်ရောက်မှုများမွေးသေးသောသန္ဓေသားမှသေစေလောက်ဖြစ်ပေမယ့်လည်းမွေးဖွားချို့ယွင်းချက်ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။
2. Polyploidy ။ ဒါဟာခရိုမိုဇုန်းများ၏အရေအတွက်အများအပြားတစ်ဝက်၎င်းတို့၏အရေအတွက်ကိုတိုးမြှင့်အဖြစ်ထင်ရှား။ အများစုကတော့ယင်းကဲ့သို့ရေညှိနှင့်မှိုကဲ့သို့သောအပင်အတွက်တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။
3. မျိုးရိုးဗီဇကိုထစ်အငေါ့, ဒါမှမဟုတ်ပြန်လည်ဖွဲ့စည်း - ထဲမှာအပြောင်းအလဲ ဟာခရိုမိုဆုန်း၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေရဲ့သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာ။

မျိုးရိုးဗီဇ

မျိုးရိုးဗီဇ - မျိုးရိုးအလိုက်နှင့်အပြောင်းအလဲ၏ဥပဒေများလေ့လာနေသောသိပ္ပံအဖြစ်သူတို့ရဲ့ဇီဝယန္တရားများသေချာ။ စတင်ဖွဲ့စည်းထံမှများစွာသောအခြားဇီဝသိပ္ပံကနှင့်မတူဘဲကအတိအကျသိပ္ပံဖြစ်ဖို့ဆည်းကပ်ခဲ့သည်။ မျိုးရိုးဗီဇ၏မြေတပြင်လုံးရာဇဝင်များ - ပို. ပို. တိကျသောနည်းလမ်းများနှင့်ချဉ်းကပ်၏ဖန်ဆင်းခြင်းနှင့်အသုံးပြုခြင်း၏ဇာတ်လမ်းဖြစ်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇ၏အတွေးအခေါ်များနှင့်နည်းလမ်းများဆေးဝါး, စိုက်ပျိုးရေး, မျိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ, ဏုစက်မှုလုပ်ငန်းအတွက်အရေးပါသည့်အခန်းကဏ္ဍမှ။

မျိုးရိုးအလိုက် - တစ်စီးရီးများကိုခန္ဓာကိုယ်ရဲ့စွမ်းရည် မျိုးဆက်ဆက်လက် , morphological ထဲကဓာတုပစ်စညျးမြားနှငျ့ဇီဝကမ္မဝိသေသလက္ခဏာများနှင့်အင်္ဂါရပ်များ။ အမွေ၏လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်အဓိကကျသည့်မျိုးစိတ်-တိကျတဲ့, အုပ်စု (တိုင်းရင်းသား, လူဦးရေ) ကစားများနှင့်သက်ရှိနှင့်၎င်းတို့၏ ontogeny (တစ်ဦးချင်းစီဖှံ့ဖွိုးတိုးတ) ၏ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်လုပ်ငန်းဆောင်တာများမိသားစုဝိသေသလက္ခဏာများ။ (။ စိတ်ထား et မျက်နှာ features တွေ, အဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ငန်းစဉ်အချို့ကိုအင်္ဂါရပ်တွေ, အယ်လ်) ကိုယ်ခန္ဓာ၏အချို့သောအခြေခံအဆောက်အဦးများနှင့်အလုပ်လုပ်တဲ့ဝိသေသလက္ခဏာများအမွေဆက်ခံ, ဒါပေမယ့်လည်း biopolymers ၏အခြေခံဆဲလ်များ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်စစ်ဆင်ရေး၏ရူပ features တွေမသာ။ variable - အချို့သောမျိုးစိတ်အကြားရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုး, အဖြစ်မိဘပုံစံများအနေဖြင့်ကွဲပြားခြားနားသောဝယ်ယူမှု၏သားစဉ်မြေးဆက်တွေရဲ့ပိုင်ဆိုင်မှု။ မျိုးရိုးအလိုက်နှင့်အတူ variable သက်ရှိများ၏နှစ်ခုကျွန်မတို့ဟာခွဲလို့မရတဲ့ဂုဏ်သတ္တိများရှိပါတယ်။

နှိမ့်ချမယ့်ရောဂါ

နှိမ့်ချမယ့်ရောဂါ - အစားပုံမှန် 46. ၏ karyotype လူ့ 47 ခရိုမိုဆုမ်းပါဝင်ပါသည်ထားတဲ့အတွက်မျိုးဗီဇရောဂါအထက်တွင်ဆွေးနွေးထားတဲ့အတိုင်းဒီ aneuploidy တစ်ပုံစံဖြစ်ပါတယ်။ ခရိုမိုဇုန်းများ၏နှစ်ဆယ်-ပထမဦးဆုံးစုံတွဲအတွက်လူ့မျိုးနွယ်၏မျိုးရိုးဗီဇအတွက်အပိုမျိုးရိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်များဖြည့်စွက်ထားတဲ့အပိုရှိသေး၏။

၎င်း၏အမည်ကို syndrome ရောဂါဆရာဝန်, 1866 ခုနှစ်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါပုံစံအဖြစ်စာပေ၌ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်ဖော်ပြထားသူကိုဒွန် Down, ပြီးနောက်အမည်ရှိ၏။ သို့သော်မျိုးရိုးဗီဇနောက်ခံနီးပါးတရာနှစ်အကြာမှာရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။

ရောဂါ

ယခုအချိန်တွင်လူသားများအတွက် 47 ခရိုမိုဇုန်းများ၏ karyotype (ယခင်စာရင်းအင်းများကွဲပြားခြားနားခဲ့) တထောင်ကိုမွေးကင်းစကလေးအတွက်တစ်ချိန်ကတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဒီရောဂါဗေဒ၏အစောပိုင်းရောဂါဖြစ်နိုင်ကျေးဇူးတင်စကားကိုဖန်ဆင်းခဲ့သည်။ ဒီရောဂါလူမျိုး, တိုင်းရင်းသားဇာစ်မြစ်သို့မဟုတ်သူမ၏လူမှုရေးအဆင့်အတန်းမိခင်အပေါ်မူတည်မထားဘူး။ အသက်အရွယ်အားဖြင့်သြဇာလွှမ်းမိုး။ သုံးဆယ်ငါးနှစ်ရှိသော်ပြီးနောက် Down syndrome ရောဂါတိုးနှင့်အတူတစ်ဦးကလေးရှိခြင်း၏အခွင့်အလမ်းတွေကို, လေးဆယ်အပြီးအနှစ်လေးဆယ်ကျော် 20 အဘ၏အသက်အရွယ် 1. ရန်ပြီးသားတန်းတူလူနာကျန်းမာသားသမီးများ၏အချိုးအစားကိုလည်း aneuploidy နှင့်အတူတစ်ဦးကလေးရှိခြင်း၏အခွင့်အလမ်းတွေကိုတိုးပွားစေပါသည်။

Down syndrome ရောဂါ၏ Form ကို

အသုံးအများဆုံးမူကွဲ - Non-မျိုးရိုးလိုက်ရာလမ်းနှစ်ဆယ်ပထမဦးဆုံးစုံတွဲအတွက်အပိုခရိုမိုဆုန်း၏ပေါ်ပေါက်ရေး။ ဒါဟာ meiosis ၏စုံတွဲစဉ်အတွင်းဌာနခွဲဗိုင်းလိပ်တံအပေါ်သဘောမတူပါဘူးဆိုတဲ့အချက်ကိုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ငါးရာခိုင်နှုန်း (အပိုခရိုမိုဆုန်းခန္ဓာကိုယ်အားလုံးဆဲလ်တွေမဟုတ်ပါရှိသည်) Mosaic လေ့လာသည်။ အတူတူသူတို့ကဒီမွေးရာပါချွတ်ယွင်းနှင့်အတူလူများ၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်၏ကိုးဆယ့်ငါးရာခိုင်နှုန်းကိုတက်စေပါ။ အဆိုပါရောဂါ၏ကျန်ရှိသောငါးရာခိုင်နှုန်းတစ်မျိုးရိုးလိုက် trisomy နှစ်ဆယ်-ပထမဦးဆုံးခရိုမိုဆုန်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ဖြစ်ပါတယ်။ သို့သျောလညျး, တူညီတဲ့မိသားစုထဲမှာရောဂါနှင့်အတူကလေးနှစ်ယောက်၏မွေးဖွားသာအနည်းငယ်။

ဆေးခန်း

: Down syndrome ရောဂါနှင့်အတူတစ်ဦးကလူတစ်ဦးသူတို့ထဲကတချို့တွေဟာဒီနေရာကို, ထိုဝိသေသပြင်ပ features တွေအသိအမှတ်ပြုနိုင်ပါသည်

- မျက်နှာပြား;
- တစ်ဦးကိုတိုစေဦးခေါင်းခွံကို (longitudinal ထက် သာ. ကြီးမြတ် transverse ရှုထောင်);
- လည်ပင်းပေါ်အရေပြားခွံ;
- မျက်စိများ၏အတွင်းစိတ်ထောင့်ကိုဖုံးသောအရေပြားခွံ;
- အဆစ်များ၏အလွန်အကျွံ mobility;
- ကြွက်သားသေံလျော့နည်းသွား;
- ဦးခေါင်း၏နောက်ကျော၏ပြစ်;
- အတိုခြေလက်အင်္ဂါများနှင့်လက်ချောင်းများ;
- ရှစ်နှစ်ထက်အသက်ကြီးတဲ့ကလေးတွေအတွက်မျက်စိအတွင်းတိမ်၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေး,
- အံသွားနှင့်အာခေါင်၏ကွဲလွဲချက်များ;
- မွေးရာပါနှလုံးရောဂါ;
- တစ်ဦး epileptic syndrome ရောဂါရှိစေခြင်းငှါ,
- သွေးကင်ဆာ။

ဒါပေမယ့်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမဖြစ်နိုင်ဘူးသင်တန်းကသာပြင်ပသရုပ်ပေါ်အခြေခံပြီးတစ်ဦးရောဂါလက္ခဏာတွေကို, ။ karyotyping ရန်လိုအပ်သော။

ကောက်ချက်

မျိုးဗီဇ, ဗီဇ, ခရိုမိုဆုန်း - အဲဒါကိုအဘယ်သူ၏အဓိပ္ပာယ်ကိုကျနော်တို့စုပေါင်းပြီးအလွန်ကိုအဝေးမှနားလည်ရုံစကားလုံးရဲ့ပုံရသည်။ ဒါပေမယ့်တကယ်တော့သူတို့ပြင်းပြင်းထန်ထန်ကျွန်ုပ်တို့၏အသက်တာကိုအကျိုးသက်ရောက်ခြင်းနှင့်ပြောင်းလဲနေသော, ကြှနျုပျတို့ကိုပွောငျးလဲရန်အတင်းအကျပ်ခိုင်းစေနေကြသည်။ လူကိုသူတို့ဘာပဲ, အခွအေနမြေားလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်မည်သို့သိတယ်, ပင်မျိုးဗီဇမူမမှန်နှင့်အတူလူတို့အဘို့သူတို့အစားထိုးလို့မရတဲ့ဖြစ်လိမ့်မည်ဘယ်မှာအချိန်နှင့်နေရာကအမြဲရှိပါတယ်။