မျိုးရိုးဗီဇကိုယ်ဝန်စဉ်အတွင်းလိုအပ်လျှင်တစ်ဦးအသက်တာသစ်ပေါ်ပေါက်ရေး,

ခေတ်သစ်ကာလ၌မိဘတစ်ဦးကိုယ်ဝန်ရှိစီစဉ်သောအခါမကြာခဏရာသီခွင်၏အဘယ်အရာသည်နိမိတ်လက္ခဏာကိုအောက်မှာမှအနီးကပ်အာရုံစိုက်သင်ပထမဦးဆုံးလိုအပ်သောစစ်ဆေးမှုများကိုပါအောင်မြင်နှင့်မျိုးရိုးဗီဇထံမှအကြံဉာဏ်ကိုရရမယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုလုံးဝမေ့မေ့လျော့လျော့ခြင်း, သူတို့ရဲ့သူငယ်၏အနာဂတ်, အဘယ်အထပ်ဖို့ဖြစ်ပါတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇ - မျိုးရိုးလိုက်မွေးရာပါရောဂါများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့်ဆရာဝန်များကမျိုးဗီဇဖော်ထုတ်ရည်ရွယ်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုများဖန်တီးခဲ့ကြအထူးပြုထားတဲ့မှတဆင့်မျိုးရိုးအလိုက်၏သိပ္ပံ, ။ ထို့ကြောင့်ကိုယ်ဝန်များ၏မျိုးရိုးဗီဇ, ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမီနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အဖြစ်အမွေဥစ္စာအားဖြင့်လွှဲပြောင်းအမျိုးမျိုးသောရောဂါများသုတေသနနိုင်ပါတယ်။

ယနေ့အထိ, မိသားစုများ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်ကအမျိုးမျိုးသောရောဂါများများ၏မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်သက်. ဆရာဝန်များကနေအကြံဉာဏ်ကိုရှာ။ သေချာတာပေါ့, ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မျိုးရိုးဗီဇတိုင်ပင်ဆွေးနွေးအမွေဆက်ခံနိုင်ရောဂါများ၏ရှေ့မှောက်တွင်တစ်ဖြစ်နိုင်တဲ့အန္တရာယ်ဆုံးဖြတ်ရန်, လူအပေါင်းတို့၏ပထမဦးဆုံးလိုအပ်ပေသည်။ ဆရာဝန်-geneticist အမူအကျင့်တို့သည်မွေးသေးသောကလေး၏မျိုးရိုးဗီဇရောဂါဗေဒ၏ရှေ့မှောက်တွင်ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ရန်အတွက်အားလုံးလိုအပ်သောစုံစမ်းစစ်ဆေး။

ကိုယ်ဝန်အဖြစ်ကိုယ်ဝန်၏ရှေ့မှောက်တွင်စီစဉ်သောအခါထိုသို့သည်, မီးယပ်သားဖွားဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်မျိုးရိုးဗီဇသုတေသနခံယူဖို့အကြံပေးခဲ့သည်။ ဒီလေ့လာမှုကသမားရိုးကျသုံးခုအဓိကအုပ်စုများသို့ကွဲပြား:

- ခွဲစိတ်ဖို့ထိုးဖောက်စမ်းသပ်မှုကြောင့်ရသောတစ်ထည်နှင့်သန္ဓေသားဆဲလ်;

- ultrasound နှင့်ပါဝင်သည်ရသောအဘယ်သူမျှမခွဲစိတ်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုနှင့်အတူ Non-ထိုးဖောက်သုတေသန, ဆိုလိုသည်မှာသုတေသန Doppler သွေးကြော သွေးနှင့်အချင်း။

- တစ်ပြ အဖြေရှာတဲ့နည်းလမ်းကို သန္ဓေသား၏မွေးရာပါ Malformed အကြောင်းပြောဆိုနိုင်သူသည်အသွေးတ္ထုများမိခင်အဆုံးအဖြတ်အတွက်ပါဝင်ပါသည်။

ကျနော်တို့ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မျိုးရိုးဗီဇကိုလည်းနှင့်အတူသားသမီးများ၏တစ်ဦးကလေးမွေးဖွား၏မြင့်မားသောဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်သောသူကလူလည်းပါဝင်သည်သောမျိုးဗီဇအန္တရာယ်အုပ်စုများအဆုံးအဖြတ်ပါဝငျကွောငျးပွောနိုငျ မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ။ ဤရွေ့ကားအန္တရာယ်အုပ်စုများပါဝင်သည်:

- မှုများထပ်တလဲလဲကိုယ်ဝန်ပျက်ကျတစ်ခုသို့မဟုတ်လွဲချော်ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချနှင့်အတူမိန်းမတို့,

- teratogenicity ၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုရှိခြင်းကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုကာလအတွင်းသောက်သူကိုမိန်းမတို့,

- ထက်ပိုအနှစ်လေးဆယ်ပတ်လုံးအသက်ရှိခြင်းသုံးဆယ်ငါးနှစ်ရှိသော်ကျော်မိန်းမ, ယောက်ျား,

- ကွဲပြားခြားနားသောရောဂါများသူမိဘများ, အမွေဆက်ခံကျူးလွန်;

- consanguineous လက်ထပ်ထိမ်းမြား၌နေသောမိဘများ;

- ဓါတ်ရောင်ခြည်သို့မဟုတ်ဓာတုပစ္စည်းများသက်ရောက်မှုကြုံတွေ့ကြသူမိဘများက။

ကိုယ်ဝန်ဖြစ်ပေါ်ပါလျှင်မီးယပ်သားဖွား ultrasound ၏ကျမ်းပိုဒ်အပေါ်အမျိုးသမီးတစ်ဦးပေးပို့သည်။ ပထမဦးဆုံးအ ultrasound ငါးပတ်အတွင်း Pass နှင့်ကိုယ်ဝန်, သင်မူကားနောက်မကိုယ်ဝန်တိုင်အောင်တဆယ်လေးပတ်ကထက်သွားကြဖို့လိုအပ်ပါတယ်ဒုတိယ။ ဤသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တစ် geneticist အမျိုးသမီးတစ်ဦးသည်သန္ဓေသား Malformed တစ်ဦးရောဂါလက္ခဏာတွေကိုပါစေနှင့်ခရိုမိုဇုန်းများ၏ရောဂါဗေဒဖြစ်ရသော၎င်း၏အပြောင်းအလဲအချို့ကိုသိရှိနိုင်ဖို့ကဒီသက်တမ်းအတွင်းအခွင့်အလမ်းရှိပါတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင်ခုနှစ်, အထူးကုအဖြေရှာတဲ့နည်းလမ်းကို amniocentesis နှင့်ခန္ဖြစ်ပါသည်အသုံးပြုလိမ့်မည်။ ဒါဟာအစ twenty- ၏တတိယ ultrasound ကာလအပေါ်ရှောက်သွားရန်အကြံပြုသည် ကိုယ်ဝန်နှစ်ပတ်အတွင်း မျက်နှာဖွံ့ဖြိုးရေး, ခြေလက်အင်္ဂါများနှင့်ကလေးများ၏ပြည်တွင်းရေးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအတွက်မူမမှန် detect လုပ်ဖို့။ သူတို့ကုသကြသည်အထိဤကိစ္စတွင်, မျိုးရိုးဗီဇမှာတော့ကိုယ်ဝန်နေဆဲအမိဝမ်းထဲတွင်သူငယ်များ၏ကုသမှု, ဒါမှမဟုတ်ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်ကုသမှု၏နည်းဗျူဟာခွင့်ပြုပါ။

ဒါဟာအမျိုးသမီးတွေကသာတစ်ဦး pedigree geneticist ၏ပြီးပြည့်စုံသောလေ့လာမှု, ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်းနှင့်ကျန်းမာရေးအဆင့်အတန်းကိုနှစ်ဦးစလုံးမိဘများလိုအပ်ကြောင်းသညျထလျှင်ကိုယ်ဝန်ရှိသင့်လျော်သောနည်းပရိယာယ်စာမေးပွဲကိုသုံးပါနှင့်သင့်လျော်သောကုသမှုကိုရွေးဖို့ကဖြစ်နိုင်ခြေကိုသတိရသင့်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်အမျိုးမျိုးသောမသန်စွမ်းသားသမီးများ၏မွေးဖွားကာကွယ်တားဆီးဖို့ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မျိုးရိုးဗီဇ။