မူလတန်း immunodeficiencies ။ မူလတန်း immunodeficiencies: ကုသမှု

Immunodeficiency - မတူညီတဲ့သဘောသဘာဝရောဂါပိုးဖို့ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုများ၏အားနည်းမှုကြောင့်လူ့သက်ရှိများ၏အကာအကွယ်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုတစ်ဦးကိုချိုးဖောက်။ သိပ္ပံဒီလိုမျိုး၏တိကျသောအခြေအနေများ၏နံပါတ်ဖော်ပြခဲ့သည်။ တိုးမြှင့်ကြိမ်နှုန်းနှင့်ကူးစက်ရောဂါများ၏တွက်ဆသင်တန်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရောဂါ၏ဤအုပ်စုသည်။ ၎င်း၏တစ်ဦးချင်းစီအစိတ်အပိုင်းများများ၏အရည်အသွေးသို့မဟုတ်အရေအတွက်ဝိသေသလက္ခဏာများအတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခုနှင့်ဆက်စပ်ဤကိစ္စတွင်အတွက်ချွတ်ယွင်းမှုများကိုယ်ခံစွမ်းအား။

ဂုဏ်သတ္တိများကိုယ်ခံစွမ်းအား

ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကဒါမှမဟုတ်ပြင်ပပတ်ဝန်းကျင် (ကူးစက်) မှထိုးဖောက်သို့မဟုတ်အကျိတ်ကြီးထွားကိုယ်ပိုင်ဆဲလ် (endogenous) ၏အကျိုးဆက်ဖြစ်နိုင်သည်စေခြင်းငှါ၎င်း antigen ရှာဖွေပြီးဖျက်ဆီးဖို့ရည်ရွယ်သည်အတိုင်း, ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ အဆိုပါအကာအကွယ် function ကိုအဓိကအားထိုကဲ့သို့သော phagocytosis နှင့်အဖြည့်မှုစနစ်အဖြစ်မွေးရာပါအချက်များအားဖြင့်ထောက်ပံ့ပေးသည်။ သက်ရှိများ၏သပ္ပါယ်တုံ့ပြန်မှုကိုဝယ်ယူတုံ့ပြန် သည့်ဟာသ: ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ် နှင့်ဆယ်လူလာ။ cytokines - ဆက်သွယ်ရေးဝန်ကြီးအထူးတ္ထုများ၏မြေတပြင်လုံးမှုစနစ်မှတစ်ဆင့်ရာအရပ်ကိုကြာပါသည်။

အကြောင်းရင်းပေါ် မူတည်. ပြည်နယ်ကိုယ်ခံစွမ်းအားရောဂါမူလတန်းနှင့်အလယ်တန်း immunodeficiencies သို့ခွဲခြားထားတယ်။

အဓိက immunodeficiency ကဘာလဲ

မူလတန်း immunodeficiencies (PID) - ဗီဇချွတ်ယွင်းမှုကြောင့်ကိုယ်ခံစွမ်းအားတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုကိုချိုးဖောက်။ အများဆုံးကိစ္စများတွင်, သူတို့ကအမွေဆက်ခံခြင်းနှင့်မွေးရာပါမူမမှန်ဖြစ်ကြ၏။ PID အများဆုံးအစောပိုင်းအသက်အရွယ်မှာထင်ရှားနေသည်, သို့သော်တစ်ခါတစ်ရံသူတို့မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်သို့မဟုတ်ပင်လူကြီးသည်အထိရောဂါကြသည်မဟုတ်။

PID - မွေးရာပါရောဂါများအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့, လက်တွေ့သရုပ်အမျိုးမျိုး။ ရောဂါများ 36 အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာခွဲခြားရေးစုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်းနှင့်လုံလောက်ဖော်ပြထားမူလတန်း immunodeficiency ပြည်နယ်များ, ဒါပေမဲ့သူတို့ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစာပေနှင့်အညီဖြစ်ကြောင်းပါဝင်သည်မဟုတ်ဘဲအားလုံးရောဂါမျိုးဗီဇတာဝန်ယူဖော်ထုတ်ခဲ့ကြကြောင်းနှင့် ပတ်သက်. 80 အမှန်မှာရှိပါတယ်။

သာက X ခရိုမိုဆုန်း၏မျိုးဗီဇဖွဲ့စည်းမှုကိုအနည်းဆုံးခြောက်လကွဲပြားခြားနားသောကိုယ်ခံစွမ်းအားချို့တဲ့ခြင်းဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာသည်, ထို့ကြောင့်အမျိုးသားများအတွက်ဤရောဂါများ၏ဖြစ်ပျက်မှု၏ကြိမ်နှုန်းမိန်းကလေးများထက်အများကြီးပိုမိုမြင့်မားသည်။ အဲဒီမှာမွေးရာပါ immunodeficiency ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို Intrauterine ကူးစက်မှု aetiological သြဇာလွှမ်းမိုးမှုရှိစေခြင်းငှါတစ်ခုယူဆချက်ဖြစ်ပါသည်, သို့သော်ဤပြောဆိုချက်ကိုသေးသိပ္ပံနည်းကျသက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။

လက်တွေ့ရုပ်ပုံလွှာ

hypertrophic ရောဂါကူးစက်ခံရမှု (ဘက်တီးရီးယား) syndrome ရောဂါ - မူလတန်း immunodeficiencies ၏လက်တွေ့သရုပ်သူတို့ကိုယ်တိုင်ပြည်နယ်အဖြစ်ကွဲပြားခြားနားကြသည်, သို့သော်, တဦးတည်းဘုံအင်္ဂါရပ်လည်းမရှိ။

မူလတန်း immunodeficiencies အဖြစ်အလယ်တန်း, မကြာခဏ relapsing လူနာ atypical ရောဂါပိုးကြောင့်ဖြစ်ပွားစေခြင်းငှါအရာကူးစက်ရောဂါ etiology ၏ (ထပ်မဖြစ်အောင်) ရောဂါများတဲ့သဘောထားကိုထင်ရှားစွာပြ။

ဤရောဂါအများဆုံးမကြာခဏ bronchopulmonary စနစ်နှင့် ENT-ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါထိတွေ့ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင်မကြာခဏရောဂါဆိပ်ပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့်အိုင်းနာကိုထင်ရှားစွာပြခြင်းငှါအရာ, ချွဲအမြှေးပါးနှင့် integuments ခံရ၏။ ဘက်တီးရီးယားရောဂါပိုးချောင်းဆိုးရင်ကျပ်ခြင်းနှင့် sinusitis ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားချို့တဲ့နှင့်အတူပြည်သူ့မကြာခဏအစောပိုင်းဆံပင်ကိုရိတ်ခြင်းနှင့်နှင်းခူ, တခါတလေမတည့်တုံ့ပြန်မှုလေ့လာတွေ့ရှိရသည်။ မကြာခဏနှင့် autoimmune ရောဂါနှင့်ကင်ဆာမှ propensity ။ ကလေးများအတွက်ကိုယ်ခံစွမ်းအားချို့တဲ့နီးပါးအမြဲစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏တစ်ဦးနှောင့်နှေးခြင်းများဖြစ်ပေါ်သည်။

မူလတန်း immunodeficiencies ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယန္တရား

သူတို့ရဲ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ယန္တရားအရသိရသည်ရောဂါများခွဲခြား immunodeficiency ပြည်နယ်များ၏ဖြစ်ရပ်လေ့လာမှုမှာအများဆုံးသိကောင်းစရာများဖြစ်ပါတယ်။ ဆရာဝန်များ 4 အဓိကအုပ်စုများသို့ရောဂါရှိသမျှကိုကိုယ်ခံစွမ်းအားသဘောသဘာဝကိုဝေ:

- Bruton ရဲ့ syndrome ရောဂါတို့ပါဝင်သည်ထားတဲ့ဟာသသို့မဟုတ် B-ဆဲလ်, (agammaglobulinemia က X ခရိုမိုဆုန်းမှ coupled ခံရဖို့) စုစုပေါင်း immunoglobulin ချို့တဲ့, ရိုးရှင်းသော variable ကို immunodeficiency, hypogammaglobulinemia မွေးကင်းစနှင့်ဟာသကိုယ်ခံစွမ်းအားနှင့်ဆက်စပ်အခြားရောဂါများ၏နံပါတ်လှည့်နှင့်အတူချို့တဲ့ IGA သို့မဟုတ် IgG, ပိုလျှံ IgM ။

- T ကဆဲလ်မကြာခဏပေါင်းစပ်ဟုခေါ်တွင်မူလတန်း immunodeficiencies, ပထမဦးဆုံးရောဂါကအမြဲကျိုးပဲ့ခြင်းနှင့်ဟာသကတည်းကကိုယ်ခံစွမ်းအား, ဥပမာ hypoplasia (Di ဂျော့ခ်ျရောဂါ) သို့မဟုတ် dysplasia (ကို T-lymphopenia) thymus ။

- phagocytosis အတွက်ချို့ယွင်းချက်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ Immunodeficiencies ။

- ထိုအဖြည့်စနစ်၏ချို့ယွင်းကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ Immunodeficiencies ။

ရောဂါကူးစက်ဖို့လွယ်ကူစွာထိခိုက်

immunodeficiency များ၏အကြောင်းရင်းအမျိုးမျိုးယူနစ်တစ်ခုချိုးဖောက်မှုဖြစ်နိုင်သည်ကတည်းက
ကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်, နှင့်ကူးစက်ရောဂါအေးဂျင့်မှထိတွေ့မှုတစ်ခုချင်းစီကိုအမှုတို့အတွက်တူညီသောမဟုတ်ပါဘူး။ ဥပမာအားဖြင့်, အခါဟာသရောဂါများလူနာ streptococci, staphylococci ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ဖြစ်ကြောင်းကူးစက်မှုမှကျရောက်နေတဲ့ဖြစ်ပါတယ် Haemophilus influenzae ။ ဤသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိမကြာခဏပဋိဇီဝဆေးခံနိုင်ရည်ပြ။ ဘယ်အချိန်မှာပေါင်းစပ် immunodeficiency ပုံစံများကိုအဓိကအား candidiasis ကိုယ်စားပြုထားတဲ့ထိုကဲ့သို့သောရေယုန်သို့မဟုတ်မှိုအဖြစ်ဘက်တီးရီးယားဗိုင်းရပ်စ်မှပူးတွဲပါနိုင်ပါတယ်။ Phagocytic ပုံစံတူညီ staphylococci နှင့် Gram-အနုတ်လက္ခဏာဘက်တီးရီးယားများကအဓိကအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါတယ်။

မူလတန်း immunodeficiencies ၏ပျံ့နှံ့

Immunodeficiencies, အမွေဆက်ခံ, - အတော်လေးရှားပါးလူ့ရောဂါ။ သူတို့ရဲ့ပျံ့နှံ့ကွဲပြားသောကြောင့်, ထိုကဲ့သို့သောကိုယ်ခံစွမ်းအားရောဂါ၏ကြိမ်နှုန်းတစ်ခုချင်းစီကိုအထူးသဖြင့်ရောဂါလေးစားမှုနှင့်အတူအကဲဖြတ်ရမည်ဖြစ်သည်။

ပျမ်းမျှအားတွင်, တစ်ဦးတည်းသာတထောင်ငါးဆယ်ထဲကမွေးကင်းစမွေးရာပါမျိုးရိုးလိုက် immunodeficiency ခံရပါလိမ့်မယ်။ ဒီအုပ်စုထဲမှာအများဆုံးရောဂါရွေးချယ် IGA ၏မရှိခြင်းဖြစ်ပါသည်။ ဒီအမျိုးအစားမွေးရာပါ immunodeficiency မွေးကင်းစကလေးများ၏ထောင်ပေါင်းများစွာ၏တဦးတည်း၏အလယ်၌တွေ့ရှိရသည်။ ထိုအ IGA ချို့တဲ့သူအပေါင်းတို့ဖြစ်ပွားမှု၏ 70% သည်ဤအစိတ်အပိုင်း၏စုစုပေါင်းပျက်ကွက်ဖြစ်ကြသည်။ 1,000,000: တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, အမွေဆက်ခံကိုယ်ခံစွမ်းအားသဘာဝအချို့ကိုပိုပြီးရှားပါးလူ့ရောဂါ,, 1 များ၏အချိုးအတွက်ဖြန့်ဝေနိုင်ပါသည်။

ကျနော်တို့ကယန္တရားပေါ် မူတည်. PID ရောဂါများဖြစ်ပွားမှုထည့်သွင်းစဉ်းစားပါကအလွန်စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတဲ့အခွအေနေဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ အခြားသူတွေထက်ပိုပြီးအဖြစ်များ B-ဆဲလ်မူလတန်း immunodeficiencies, ဒါမှမဟုတ်သူတို့ပိုပြီးလေ့ဟုခေါ်ကြသည်အတိုင်း, antibody ကိုတစ်ဦးကိုချိုးဖောက်အပေါင်းတို့နှင့်တကွ, ရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ 50-60% တက်ပါစေ။ လူနာတစ်ဦးချင်းစီ၏ 10-30% အတွက်ရောဂါတစ်ချိန်တည်းမှာပင် T-cell နဲ့ phagocytic ပုံစံ။ 1-6% - ထိုအဖြည့်များတွင်ချွတ်ယွင်းချက်များကြောင့်ဖြစ်ပွားကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်၏အများဆုံးရှားပါးရောဂါများဆင်ခြင်၏။

ဒါဟာဖြစ်ပျက်မှုဒေတာက PID ၏ကြိမ်နှုန်းသတ်သတ်မှတ်မှတ် DNA ကိုဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖို့အမျိုးသားရေးအဖွဲ့တစ်မျိုးဗီဇနဲ့ဆက်စပ်စေခြင်းငှါအရာ, ကွဲပြားခြားနားသောနိုင်ငံများအတွက်အလွန်ကွဲပြားခြားနားသောဖြစ်ကြောင်းကိုလည်းသတိပြုသင့်ပါတယ်။

immunodeficiency ၏ရောဂါ

ကလေးတွေအတွက်မူလတန်း immunodeficiency အများဆုံးမကြာခဏကြောင့်, ပပျောက်ရေးအားဖြင့်ဆုံးဖြတ်
ခရိုင်ကလေးအထူးကုအဆင့်တွင်ထိုကဲ့သို့သောရောဂါခက်ခဲသည်ဆိုတဲ့အချက်ကို။

ဤသည်မှာအများအားဖြင့်ကုသမှုနှင့်ကုထုံး၏ဆင်းရဲသားတို့ကိုဟောကိန်း၏အစအဦး၌အနှောင့်နှေးမှု။ ဆရာဝန်ရောဂါများ၏လက်တွေ့ရုပ်ပုံပေါ်အခြေခံပြီးနှင့်အထွေထွေစမ်းသပ်မှုရလဒ်တွေကို immunodeficiency ပြည်နယ်, သူပြုရမည်ကိုပထမဦးဆုံးအရာအကြံပြုလိုလျှင် - ဆရာဝန်-immunologist ဖို့သူငယ်ကိုပေးပို့ဖို့။
ဥရောပအတွက် EDI (immunodeficiencies များအတွက်ဥရောပလူ့အဖွဲ့အစည်း) ၏နာမကိုအမှီသမုတ်သောရာထိုကဲ့သို့သောရောဂါများကုသနည်းလမ်းများ၏လေ့လာမှုနှင့်ဖွံ့ဖြိုးရေးနှင့်အတူဆကျဆံရာ Immunologists ၏အသင်းလည်းမရှိ။ သူတို့ဟာ created နှင့်အဆက်မပြတ် updated ဒေတာဘေ့စက PID ရောဂါများနှင့်လုံလောက်လျင်မြန်စွာရောဂါအတှကျအအဖြေရှာတဲ့ algorithm ကိုအတည်ပြုကြသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသမိုင်းစုဆောင်းခြင်းဖြင့်ရောဂါစတင်။ အများဆုံးမွေးရာပါ immunodeficiencies မျိုးရိုးလိုက်သကဲ့သို့အထူးသဖြင့်အာရုံစူးစိုက်မှု, အဆှစေဉျမြိုးဆကျရှုထောင့်မှပေးဆောင်ရပါမည်။ ထို့နောက်တစ်ဦးရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစာမေးပွဲအပြီးနှင့်အထွေထွေလက်တွေ့သုတေသန data တွေကိုရယူပဏာမရောဂါထားတော်မူ၏။ အဆိုပါယူဆချက်ဆရာဝန်အတည်ပြုသို့မဟုတ်ချေပဖို့အနာဂတ်၌လူနာထိုကဲ့သို့သော geneticist နှင့် immunologist အဖြစ်အထူးကုကနှံ့နှံ့စပ်စပ်စာမေးပွဲခံယူသင့်ပါတယ်။ ကိုသာအထက်ထိန်းသိမ်းရေးအပေါငျးတို့သပြီးနောက်ကျနော်တို့နောက်ဆုံးရောဂါများ၏ထုတ်လုပ်မှုအကြောင်းပြောဆိုနိုင်ပါတယ်။

ဓာတ်ခွဲခန်းသုတေသန

ရောဂါကာလအတွင်းမူလတန်း immunodeficiency syndrome ရောဂါသံသယရှိပါကအောက်ပါဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများရန်လိုအပ်သောနေသောခေါင်းစဉ်:

- ပြီးပြည့်စုံသောအသွေးကို count က (Lymphocytes ၏နံပါတ်ပေါ်အလေးပေး) ၏တည်ထောင်ခြင်း;

- သွေးရည်ကြည် immunoglobulins ၏ပြဌာန်းခွင့်,

- ပါဘူးရှငျနှင့် T-Lymphocytes ၏အရေအတွက်တွက်ချက်။

အပိုဆောင်းလေ့လာမှုများ

အပြင် ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့်ရောဂါရှာဖွေစမ်းသပ်မှုများ, ပြီးသားအထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့ကြပြီအရာ, တစ်ဦးချင်းစီအပိုဆောင်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီကိုအမှု၌တာဝန်ပေးအပ်ပါလိမ့်မည်။ စွန့်စားမှုက HIV ရောဂါကူးစက်ဘို့အစမျးသပျဖို့လိုတဲ့သူအုပ်စု, ဒါမှမဟုတ်မျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်ရှိပါသည်။ ထို့အပြင်ဆရာဝန်အဖြည့်စနစ်၏ phagocytosis စမ်းသပ်စွမ်းဆောင်ရည်ညွှန်ပြချက် tetrazolinovym အပြာနှင့်စိစစ်အတည်ပြုအစိတ်အပိုင်းဖွဲ့စည်းမှုအားဖြင့်လူနာတစ်ဦးကိုအသေးစိတ်လေ့လာမှုအပေါ်အပြင်းအထန်တောင်းဆိုတံ့သောအောက်, ပစ္စုပ္ပန်လူ့ immunodeficiency 3 သို့မဟုတ် 4 မျိုးစိတ်သောဖြစ်နိုင်ခြေပေးပါသည်။

PID ကုသမှု

အဆိုပါဝယ်ယူ immunodeficiency အကြောင်းကိုကပြောသည်မရနိုငျသောကြောင့်လိုအပ်သောကုထုံးကိုယ်ခံစွမ်းအားရောဂါကနေအဓိကအားမူတည်လိမ့်မည်ဟုသိသာဖြစ်ပါသည်, သို့သော်ကံမကောင်းသည်မွေးရာပါပုံစံလုံးဝဖယ်ရှားပစ်လို့မရပါ။ လက်ရှိဆေးဘက်ဆိုင်ရာဖြစ်ပေါ်တိုးတက်မှုများအပေါ်အခြေခံပြီး, သိပ္ပံပညာရှင်မျိုးဗီဇအဆင့်မှာအကြောင်းရင်းဖယ်ရှားပစ်ရန်နည်းလမ်းရှာနိုင်ဖို့ကြိုးစားနေကြပါတယ်။ တဖန်မပျောက်နိုင်သောအခွအေနေ - ဒါဆိုဝေး, သူတို့ရဲ့အားထုတ်မှုအောင်မြင်သောခဲ့ကြပြီမဟုတ်, ကျနော်တို့ကိုယ်ခံအားချို့တဲ့ခြင်းသည်ဟုဆိုနိုငျသညျ။ အသုံးချကုထုံး၏အခြေခံမူစဉ်းစားပါ။

အစားထိုးကုထုံး

များသောအားဖြင့်အစားထိုးကုထုံးလျှော့ချကိုယ်ခံစွမ်းအားချို့တဲ့၏ဆက်ဆံမှု။ အစောပိုင်းကဖော်ပြခဲ့တဲ့အတိုင်း, လူနာများ၏ခန္ဓာကိုယ်ခုခံအားစနစ်၏အချို့အစိတ်အပိုင်းများထုတ်လုပ်ရန်နိုင်စွမ်းသည်မဟုတ်, ဒါမှမဟုတ်သိသိသာသာသူတို့ရဲ့အရည်အသွေးကိုလိုအပ်လျှော့ချ။ ဤကုထုံးကိုသဘာဝထုတ်ကုန်ကျိုးကြတဲ့ဆေးဝါးဧည့်ခံပဋိသို့မဟုတ် immunoglobulins ပါလိမ့်မယ်။ အများစုကတော့, မူးယစ်ဆေးဝါးသွေးကြောသွင်းအုပ်ချုပ်နေကြသည်, ဒါပေမယ့်တစ်ခါတစ်ရံဒီအမှု၌တစ်ဖန်ဆေးပညာစက်ရုံသွားရောက်ကြည့်ရှုဖို့ရှိသည်ပါဘူးသောလူနာများ၏ဘဝလွယ်ကူချောမွေ့ရန်, ဖြစ်နိုင်သမျှဖြစ်ပြီး, အရေပြားအောက်ဆုံးလမ်းကြောင်း။

အစားထိုးနိယာမမကြာခဏလူနာနီးပါးသာမန်ဘဝဦးတည်သွားစေရန်ခွင့်ပြုသည်: သင်ယူအလုပ်လုပ်နှင့်ဆော့ကစားရန်။ ဟုတ်ပါတယ်, တစ်ဦးအားနည်းကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကရောဂါဘယ, ဟာသနှင့်ဆယ်လူလာအချက်များနှင့်စျေးကြီးမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏နိဒါန်းအဘို့အစဉ်ဆက်မပြတ်လိုအပ်လူနာအပြည့်အဝအနားယူခွင့်ပြုမည်မဟုတ်ပေမယ့်ဆဲဖိအားအခန်းထဲကနေထိုင်ထက် သာ. ကောင်း၏။

လက်ခဏာကုသမှု နှင့်ကြိုတင်ကာကွယ်ရေး

မူလတန်း immunodeficiency ရောဂါလူနာအုပ်စုအတွက်ကျန်းမာလူ့ဘက်တီးရီးယားဒါမှမဟုတ်ဗိုင်းရပ်စ်ရောဂါကူးစက်ဘို့အဆိုအသေးဆိုးဝါးနိုင်ပါတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုပေးထားသောကြောင့်နိုင်ကြိုတင်ကာကွယ်ရေးထွက်သယ်ဆောင်ရန်လိုအပ်ပေသည်။ ဤတွင်ကစား antibacterial, antifungal နှင့်ဗိုင်းရပ်စ်မူးယစ်ဆေးဝါးများသို့ဝင်ကြလော့။ Key ကိုမှုနှုန်း ထိုသို့ပြုမှအပေါ်ဖြစ်ပါသည် , ကြိုတင်ကာကွယ်မှုအစီအမံများ ဟာအားနည်းကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်ကအရည်အသွေးအကုသမှုပေးမတတ်နိုင်လို့ပဲ။

ထို့အပြင်မှာ, အကျိတ်ပြည်နယ်များမှပင်ပိုမိုဆိုးရွားအဲဒီလူနာမတည့်, autoimmune မှကျရောက်နေတဲ့ဖြစ်ကြောင်းအောက်မေ့ရပါမည်။ အပြည့်အဝဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုမပါဘဲဤအမှုအလုံးစုံတို့ကိုအပြည့်အဝဘဝကိုဦးဆောင်လမ်းပြဖို့ပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးကိုခွင့်ပြုလို့မရပါဘူး။

အစားထိုး

ကျွမ်းကျင်သူများကလူနာအဘယ်သူမျှမရှေးခယျြမှုဒါပေမယ့်ခွဲစိတ်ကုသဖို့မတည်မနေပါဘူးဆုံးဖြတ်တဲ့အခါ, ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးဖျော်ဖြေနိုင်ပါသည်။ ဒါဟာလုပ်ထုံးလုပ်နည်းပင်အောင်မြင်တဲ့ရလဒ်ကို၏ဖြစ်ရပ်အတွက်အမြဲတစ်ကိုယ်ခံစွမ်းအားရောဂါခံစားနေရပြီးအပေါငျးတို့သပြဿနာများကိုဖြေရှင်းနိုင်မပေးနိုငျသညျ, လူနာများ၏ဘဝနှင့်ကျန်းမာရေးနှင့်အလေ့အကျင့်အတွက်မျိုးစုံအန္တရာယ်များနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ထိုကဲ့သို့သောစစ်ဆင်ရေးထွက်တင်ဆောင်လာသောခုနှစ်, တစ်ခုလုံးစနစ်ကထိုကဲ့သို့သောအလှူရှင်များကထောက်ပံ့ပေးအဖြစ်လက်ခံသူ hematopoiesis ဖြင့်အစားထိုးသည်။

မူလတန်း immunodeficiencies ကံမကောင်းလုံးဝဖြေရှင်းနိုင်မပြုခဲ့သောခေတ်သစ်ဆေးပညာ၏အခက်ခဲဆုံးပြဿနာဖြစ်ကြသည်။ ဒီလိုမျိုး၏ရောဂါများအတွက်ညံ့ဖျင်းသောဟောကိန်းနေဆဲနိုင်, ထိုသို့သူတို့အများအားဖြင့်ကလေးတွေခံရဟူသောအချက်ကိုပေးထား, နှစ်ထပ်ကွမ်းကံဆိုးဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့အစောပိုင်းရောဂါနှင့်လုံလောက်သောကုထုံး၏အသုံးပြုမှုလျှင်မည်သို့ပင်ဆိုစေ, ကိုယ်ခံစွမ်းအားချို့တဲ့၏ပုံစံအမျိုးမျိုးအပြည့်အဝဘဝနှင့်သဟဇာတဖြစ်ပါတယ်။